艾伯维630亿美元收购艾尔建
刚刚，艾伯维（AbbVie）宣布将以接近630亿美元的价格收购艾尔建（Allergan），两家制药公司认为这种结合将带来新的增长来源。
医药魔方Plus - 艾伯维，艾尔建 - 2019-06-25
艾尔建全球首家创新中心在成都正式奠基
创新时不我待，全球医美领导者之一艾尔建再下一城，为中国医美产业注入新动力。2018年12月28日，艾尔建创新中心在成都高新技术产业开发区正式奠基，成都高新区领导，中国整形美容协会副秘书长曹德全、四川美容整形协会秘书长唐坚、四川美容整形协会医疗管理分会会长黄琪平等协会领导以及艾尔建中国管理团队共同出席了奠基典礼，见证艾尔建的又一次引领开辟中国医美产业发展新里程。此次，艾尔建创新中心从达成战略合作
美通社 - 艾尔，医美 - 2018-12-30
丰胸致癌——FDA要求艾尔建全球召回其乳房植入物
据FDA要求，艾尔建日前（7月24日）宣布在全球范围内召回其Biocell毛面乳房植入物，FDA最新数据显示，该植入物与乳房假体相关的间变性大细胞淋巴瘤（BIA-ALCL）直接相关，在统计的573例BIA-ALCL患者中有 481（80%）例植入了艾尔建的 Biocell 乳房植入物，目前573例患者中33例死亡。
医谷 - 2019-07-27
艾尔建美容针BOTOX竟然也成神药啦？治疗抑郁也是棒棒的
BOTOX（保妥适）是艾尔建的重要产品之一，其主要成分就是“大名鼎鼎”的肉毒杆菌素。这个产品可是众多美女明星的最爱，因为其具有除皱与瘦脸的神奇功效。艾尔建在得知该研究结果后喜出望外，艾尔建首席科学官Nicholson表示，“如果该发现可以
医药魔方 - 艾尔建美容针BOTOX，神药，治疗抑郁 - 2016-12-30
艾伯维已完成对艾尔建的全部收购，强大的在研产品组合助力长期可持续增长
2020年5月8日，全球排名前十的研究型生物制药公司艾伯维宣布，公司已经完成对艾尔建的收购。该交易获得了收购协议要求的所有相关政府部门的监管批准和爱尔兰高等法院的批准。
MedSci - 2020-05-09
艾尔健裁员1000人
【新闻事件】：今天艾尔健宣布将裁员1000人，并取消400个招聘岗位。艾尔健将为本次裁员支付1.25亿美元，但长期会节约3-4亿美元。艾尔健共有一万八千员工，其中一半是市场销售人员。【药源解析】：艾尔健是一个专科药厂，以去皱药物Botox闻名。Restasis是免疫抑制药物环孢菌素的眼科制剂，每年销售达到15亿美元，但专利马上要
美中药源 - 制药，艾尔健 - 2018-01-04
安进/艾尔建公布赫赛汀仿制药III期临床积极数据
安进公司仿制药业务今年进展可谓是一帆风顺，两周前，安进的修美乐仿制药获得FDA专家委员会一致投票同意批准，而就在近日，安进与艾尔建联合发布了赫赛汀仿制药III期临床积极顶线数据，向罗氏这一年销售额数十亿美元的重磅抗癌药发起挑战
生物谷 - 安进，赫赛汀 - 2016-07-26
FDA批准艾尔健自然丰唇产品JUVÉDERM VOLBELLA® XC
全球医疗美容行业的领导者艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司丰唇产品JUVÉDERM VOLBELLA® XC，用于21岁以上成人群体，用于丰唇及矫正口周皱纹（
生物谷 - 丰唇，艾尔建 - 2016-06-08
艾尔健抗高血压药物Byvalson（奈必洛尔/缬沙坦复方）喜获FDA批准
本月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准艾尔健组合药物Byvalson（奈必洛尔/缬沙坦）5mg/80mg规格片剂上市，用于治疗高血压。对该上市喜讯，艾尔健首席研发官David Nicholson表示，血压控制的良好与否直接影响致死性心血管事件的发生风险及概
不详 - 艾尔健高血压 - 2016-06-09
艾司洛尔注射液抗心律失常中国专家建议
β受体阻滞剂是多种心血管疾病的治疗基石，艾司洛尔作为超短效作用的静脉β受体阻滞剂，具有起效迅速、代谢快、方便调控的特点，是心律失常急性期治疗的重要药物。艾司洛尔阻断交感神经兴奋，具
中华内科杂志.2021.60(4):314-320. - 抗心律失常药 - 2021-04-23
FDA批准艾尔健自然丰唇产品JUVÉDERM VOLBELLA® XC
全球医疗美容行业的领导者艾尔建（Allergan）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准该公司丰唇产品JUVÉDERM VOLBELLA® XC，用于21岁以上成人群体，用于丰唇及矫正口周皱纹（
生物谷 - 丰唇，JUVÉDERM，VOLBELLA®，xc - 2016-06-06
Shire在美国推出干眼病新药Xiidra，艾尔健丽眼达（Restasis）霸主地位不保
英国制药公司Shire近日宣布，在美国市场推出眼科药物Xiidra（lifitegrast滴眼液），该药于今年7月11日获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于干眼病（DED）症状和体征的治疗，这是FDA批准的首个治疗干眼病的淋巴细胞功能相关抗原 1(LFA-1) 拮抗剂类新药，同时也是美国市场中唯一一种处方滴眼液，每日使用2次，每次相隔大约12小时。 Xiidra是过去13年里干眼病治疗领
生物谷 - Shire，干眼病，Xiidra，lifitegrast，Restasis，丽眼达 - 2016-09-02
Cell Reports :蓝斐/徐建青/谢幼华团队与艾跃卢亚南团队合作发现多个新冠中和抗体
国内外的多个科研团队陆续公布SARS-CoV-2抗体的研究成果。虽然筛选的方法类似，但抗体的结合能力和中和活性却大不相同，鉴定具有高中和活性和高保护效果的特异性抗体仍然是当前任务的重中之重。
BioArt - 新冠肺炎，新冠中和抗体，新冠抗体药 - 2020-07-28
FDA批准艾尔建sarecycline治疗9岁以上中重度痤疮
Paratek制药公司10月2日宣布，FDA批准Seysara（sarecycline）用于治疗9岁以上人群的中重度痤疮。Sarecycline是一种每日1次、口服、窄谱四环素衍生抗生素，具有抗炎特性，可用于社区环境里的中度至重度痤疮的潜在疗法。Paratek是一家擅长四环素化学合成和商业化开发的生物制药公司，另一款核心产品omadacycline是新一代氨基甲基环四环素，具有抗革兰氏阳性、革兰氏
MedSci原创 - FDA，sarecycline - 2018-10-06
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