JCEM：甲状腺功能低下可预测贫血症
由此可见，该研究表明THs可显著预测未来贫血和血红蛋白的年度变化，即使在甲状腺功能正常人群中也是如此。
MedSci原创 - 甲状腺功能低下，预测，贫血症 - 2019-08-02
Science Advances：运动可改善肿瘤相关性贫血症
贫血是肿瘤患者常见的并发症，可引起组织缺氧，是影响肿瘤患者生活质量的重要因素。目前来说，促红细胞生成素是治疗肿瘤相关性贫血症的主要方法，可有效提升患者的血红蛋白水平。但需要注意的是，促红细胞生成素会产
生物探索 - 肿瘤相关贫血症 - 2021-09-25
Science子刊：运动可改善肿瘤相关性贫血症
贫血是肿瘤患者常见的并发症，可引起组织缺氧，是影响肿瘤患者生活质量的重要因素。目前来说，促红细胞生成素是治疗肿瘤相关性贫血症的主要方法，可有效提升患者的血红蛋白水平。
生物探索 - 贫血症 - 2021-10-18
Cell：范可尼贫血基因也在自噬和免疫中发挥功能
2016年5月3日/生物谷BIOON/--在一项新的研究中，来自美国德州大学西南医学中心（UTMC）、印第安纳大学医学院和三家欧洲科研机构的研究人员鉴定出范可尼贫血（Fanconi anemia,
生物谷 - 范可尼贫血，癌症，基因突变，FANCS，FANCD1，自噬，线粒体，炎性体，IL-1β - 2016-05-04
Blood：FANCB突变类型与范尼可贫血严重程度的相关性
FANCB的功能特征与范可尼贫血的临床严重程度相关。摘要：范可尼贫血(FA)是骨髓衰竭最常见的遗传原因，可由22个基因中的任何一个遗传变异引起。在这22个基因中，只有FANCB是X染色体连锁的。
MedSci原创 - FANCB，范尼可贫血，FA - 2020-03-01
Blood：SLFN11促进DNA复制叉降解，介导范尼可贫血发生
DNA损伤敏感基因SLFN11通过抑制RAD51积累来促进由于DNA2和MRE11核酸酶引起的停滞的复制叉降解；在范可尼贫血中抑制SLFN11可缓解FA表型，如染色体断裂或DNA损伤后的细胞周期阻滞。
MedSci原创 - RAD51，DNA复制叉，范可尼贫血，SLFN11 - 2020-08-10
CCLM：如何在小红细胞性贫血病人中区分地中海贫血症与缺铁性贫血症
之前已经报道了许多用于区分小细胞性贫血患者的地中海贫血特征与铁缺乏症的判别式。然而对几种判别式的独立验证是不足，甚至是缺乏的。因此，研究人员在一个大型良好表征的患者群体中回顾性地研究了判别式。
MedSci原创 - 地中海贫血症 - 2017-09-10
范可尼贫血：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
范可尼贫血(Fanconi anemia, FA）是一种罕见的常染色体隐性遗传性血液系统疾病，属于先天性再障，称为Fanconi贫血(范可尼贫血)，这类病人除有典型再障表现外，还伴有多发性的先天畸形(
MedSci原创 - 范可尼贫血，罕见病，范可尼贫血症 - 2022-09-17
INT J LAB HEMATOL：中国欠发达地区范可尼贫血快速诊断方法评价
范可尼贫血(Fanconi, FA)是一种先天性骨髓衰竭综合征，与获得性再生障碍性贫血(acquired aplastic, AAA)相似，特征为严重的骨髓细胞不足和全血细胞减少。
MedSci原创 - 范可尼贫血 - 2019-01-31
“基因魔剪”CRISPR或成镰状细胞贫血症克星
基因编辑技术正在成为人类对抗疑难杂症的利器。 当地时间10月12日，一篇关于利用CRISPR-Cas9技术治疗镰状细胞贫血症的论文，在美国学术期刊《科学·转化医学》上发表。由美国加州大学伯克利分校与旧金山分校以及犹他大学组成的研究团队，利用CRISPR-Cas9技术在体外成功修复干细胞中的致病突变基因，给镰状细胞贫血症患提供了潜在的治疗方法。镰状细胞贫血症是一种遗传疾病，由血液细胞中的基
生物谷 - CRISPR，基因魔剪 - 2016-10-14
镰状细胞贫血症的基因治疗，奇迹还是炒作？
对于镰状细胞贫血症，唯一的治疗方法是干细胞或骨髓移植，不过，找到匹配的供体又谈何容易？幸运的是，这种由单个突变引起的疾病特别适合基因治疗。过去几十年，基因治疗一直炒得很热，那么进展究竟如何？
生物通 - 贫血，基因治疗 - 2017-06-02
Nature：CRISPR治疗镰刀形细胞贫血症临床前试验成功
斯坦福大学医学院的研究团队利用CRISPR技术，在人体干细胞中修复了造成镰状细胞贫血病的基因，这些干细胞可以正常移植到小鼠体内并蓬勃发育。
生物探索 - 镰刀形细胞贫血，CRISPR - 2016-11-09
范可尼贫血启发癌症治疗新思路
范可尼贫血（Fanconi anemia）是一种隐性遗传疾病，每35万个婴儿中就有一人患病。该病让细胞不能修复DNA损伤。因为修复能力的缺乏，范可尼贫血症患者是很多癌症的高危人群，尤其是白血病以及头部和颈部癌症。
麻省理工科技创业 - 范可尼贫血，白血病，乳腺癌，BRCA2，丝裂霉素C - 2012-09-11
Cell Res：揭示范可尼贫血症相关蛋白FAAP24的结构与功能
近日，中国科学技术大学生命科学学院田长麟研究组和生物物理所龚为民研究组、美国德州大学安德森癌症中心的李磊研究组合作开展了对范可尼贫血症相关蛋白FAAP24的结构和功能研究：解析了该蛋白的两个结构域的溶液核磁结构
中国科学技术大学生科院 - 范可尼贫血症，FAAP24 - 2013-10-29
基因疗法有望攻克地中海贫血症
两名地中海贫血症患者参加了蓝鸟生物公司（Bluebird Bio）针对该罕见血液病的基因治疗实验，在接受治疗的12天之内，他们能够停止输血治疗。2010年，该疗法一个更早的版本就刊登在了《自然》（Nature）杂志上，当时这一疗法使一名地中海贫血患者有长达六年的时间不用接受输血治疗。但在接受完该疗法不能马上停止输血，而是要等到12个月之后。
不详 - 基因治疗，贫血 - 2014-06-24
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