药品网络销售监督管理办法
为贯彻党中央、国务院决策部署，落实《药品管理法》要求，进一步规范药品网络销售行为，保障网络销售药品质量安全，确保人民群众用药可及，切实维护人民群众生命安全和身体健康，出台《药品网络销售监督管理办法》。
市场监管局 - 2022-09-08
药品经营和使用质量监督管理办法
2023年10月13日国家药品监督管理局官网发布《药品经营和使用质量监督管理办法》（2023年9月27日国家市场监督管理总局令第84号公布自2024年1月1日起施行）。
国家药品监督管理局官网 - 药品经营 - 2023-10-24
出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）
为加强出口药品生产监督管理，国家药监局组织起草了《出口药品生产监督管理规定（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
国家药品监督管理局官网 - 出口药品 - 2024-08-09
家里过期药品怎么处理？国家药品监督管理局回应了
来自辽宁大连的网民“粒粒儿DIY”（手机尾号3150）留言咨询家里药品过期了如何处理。我们将留言转给国家药品监督管理局，他们给出权威答复，手把手教你如何处理过期药。
中国政府网 - 国家药品监督管理局，回应，过期药品 - 2021-02-02
牙膏监督管理办法
为了规范牙膏生产经营活动， 加强牙膏监督管理，保证牙膏质量安全， 保障消费者健康， 促进牙膏产业健康发展,根据《化妆品监督管理条例》 ， 制定本办法。 自2023年12月1日起施行。
国家药品监督管理局官网 - 牙膏 - 2023-05-06
食品药品监督管理总局曝光8起虚假宣传广告
国家食品药品监督管理总局9月3日通告，近期，食品药品监管部门监测到4个药品和4个保健食品擅自发布含有夸大宣传治愈率或有效率，利用患者的名义、形象做功效证明和承诺等问题的虚假广告，欺骗和误导消费者。具体通告情况如下：一、违法广告所涉企业及产品情况：(一)西安大唐制药集团有限公司生产的药品“醒脾开胃颗粒(广告中标示名称：大唐奥舒)”。
健康时报 - CFDA，虚假广告 - 2015-09-06
国家药品监督管理局当选ICH管理委员会成员
6月7日，国家药品监督管理局宣布，日本当地时间6月7日下午1点30分，在日本神户举行的国际人用药品注册技术协调会（ICH）2018年第一次大会上，中国国家药品监督管理局当选为ICH管理委员会成员。ICH管委会是ICH的管理和决策机构，加入管委会不仅有利于助推我国药品审评审批制度改革，也有利于扩大ICH规则国际影响，加快实现药品可及性，推动中外医药产业交流，是一项双赢互利的工作。
中国医药报 - 药监局，管理，药械 - 2018-06-08
药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定
为落实药品上市许可持有人的质量主体责任，根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规，国家药监局制定了《药品上市许可持有人落实药品质量安全主体责任监督管理规定》，现予发布，自2023年3月1日起实施。
国家药品监督管理局官网 - 药品质量 - 2023-05-08
网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）
为贯彻落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（国办发〔2017〕13号），进一步规范网络药品经营，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》及有
药品食品监督局 - 药品经营 - 2022-08-09
药监局加强药用玻璃包装注射剂药品监督管理
根据药品监督检查信息，部分注射剂类药品与所选用的药用玻璃存在相互作用，影响药品质量，造成一定安全隐患。 11月8日，为保证产品质量，保障公众用药安全，国家食品药品监督管理局就加强药用玻璃包装注射剂 style=color:blue >玻璃包装注射剂药品监督管理有关事项发布了通知。 一、药品生产企业必须切实对所生产的产品质量负责。注射剂产品与所用药用玻璃的相容性研究应符合国家食
国家食品药品监督管理局 - 玻璃包装注射剂，药品生产企业，玻璃包装，药品质量，包装材料 - 2012-11-16
CFDA公布《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》
国家食品药品监督管理总局公开对《网络药品经营监督管理办法(征求意见稿)》征求意见，值得关注的是征求意见稿明确规定：网络药品销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药、国家有专门管理要求的药品等。全文如下： 网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）第一章 总 则第一条为加强网络药品经营监督管理，规范网络药品经营行为，保障公众用药安全，根据《中华人民共和
CFDA - CFDA|医药电商|互联网医疗 - 2017-11-15
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