肾癌靶向药物治疗安全共识
针对晚期肿瘤患者的系统化药物治疗需要同时关注疗效和安全性问题。晚期肾癌治疗的各种靶向药物疗效及适应证范围有所差异，但这类靶向药物在毒性反应谱方面具有独特性和相似性，如何做好靶向药物的不良反应管理对进一步改善瘤控、延缓生命起着不容忽视的重要作用。因此，为进一步提高认识并规范晚期肾癌靶向药物治疗，本共识将从条件保障、人员培训、适应证、治疗方案选择、靶向治疗不良反应管理等方面展开讨论，优化肾癌靶向药物方
网络 - 肾癌，靶向药物治疗，安全共识 - 2019-12-13
精神药物安全性评价的实践共识
推出本实践共识，希望系统化解决安全性评价的差异问题，提高临床研究质量，并促进研究结果的互相印证与比较。
中国新药与临床杂志 - 精神药物，安全性评价 - 2023-11-22
2016药物临床试验安全评价•广东共识发布
为了明确临床试验过程中药物安全性评价相关概念、原则和方法,增加研究的可操作性,以期提高药物临床试验安全信`急质量并规范评价方法,本会药物临床试验专业委员会编写了《安全评价·广东共识》,现予以印发,供各医疗单位参考
广东省药学会网站 - 药物临床试验，安全评价 - 2016-10-09
如何安全减少抗抑郁药物避免停药症状?
介绍抗抑郁药停药症状，包括症状表现、高风险人群、不同药物发生率及避免方法，强调需重视并通过合理减药等避免，多数患者可安全停药。
精神医学新观点 - 抗抑郁药，停药症状 - 2024-08-13
肾癌分子靶向药物——阿昔替尼用药安全共识
综合阿昔替尼上市7年来临床研究结果及真实世界经验，本共识旨在对以下几方面的问题进行详细介绍：如何正确地选择阿昔替尼靶向治疗的适应证；如何制订患者个体化的药物使用剂量及疗程；如何预防或处理药物不良反应；
现代泌尿外科杂志.2020.25(11):958-963. - 肾癌，分子靶向药物 - 2020-12-17
肾癌靶向药物治疗安全共识
针对晚期肿瘤患者的系统化药物治疗需要同时关注疗效和安全性问题。晚期肾癌治疗的各种靶向药物疗效及适应证范围有所差异，但这类靶向药物在毒性反应谱方面具有独特性和相似性，如何做好靶向药物的不良反应管理对进一步改善瘤控、延缓生命起着不容忽视的重要作用。因此，为进一步提高认识并规范晚期肾癌靶向药物治疗，本共识将从条件保障、人员培训、适应证、治疗方案选择、靶向治疗不良反应管理等方面展开讨论，优化肾癌靶向药物方
现代泌尿外科杂志.2019.24(10):791-800. - 肾癌，靶向药物治疗，安全共识 - 2019-12-13
甲状腺药物安全性评价
2011年8月19日，在在第十次全国内分泌学学术会议上，上海第二军医大学附属长征医院石勇铨教授报告了甲状腺药物的安全性评价问题。 石教授指出，目前临床常用的甲状腺药物是硫胺类化合物，主要包括他巴唑、丙基硫氧嘧啶（PTU）等，其主要作用机制是抑制甲状腺激素的合成。 常见的药物不良反应 PTU和他巴唑可引起多达13%的患者出现皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、关节痛、关节炎、发热、味觉异常
医学论坛报 - 甲状腺，内分泌 - 2011-08-22
无载体药物支架更安全更有效
一、无载体药物支架的结构、性能和分类 目前世界上常用的无载体药物支架有纳米微孔预载药型、支架梁表面结晶化预载药型、支架梁表面粗糙化预载药型、微槽/微盲孔预载药型和后载药型。二、无载体药物支架的临床研究 1、ISAR-TEST1 ISAR-TEST1是第一个证实无聚合物药物涂层支架抗再狭窄的研究。该研究入选了405例患者，随机入组非聚合物药物涂层的雷帕霉素药物洗脱支架组
MedSci原创 - 支架，载体 - 2014-05-31
2016 药物临床试验安全评价•广东共识
为了明确临床试验过程中药物安全性评价相关概念、原则和方法,增加研究的可操作性,以期提高药物临床试验安全信`急质量并规范评价方法,本会药物临床试验专业委员会编写了《安全评价·广东共识》,现予以印发,供各医疗单位参考
广东省药学会网站 - 药物临床试验，安全评价 - 2016-10-09
FDA修改了他汀类药物安全信息
2012年2月28日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了对他汀类标签安全信息的重要修改。 修改内容包括： 1、新修订的药物标签，取消了常规定期监测用药者肝酶的要求。推荐患者在接受他汀药物治疗前，以及随后根据临床指征，进行肝酶检测。FDA已得出结论：个别患者服用他汀类药物所致的严重肝损伤，少见且不可预知，常规周期性监测肝酶水平，似乎不能有效发现或预防严重肝损伤。服用该类药物的患者，
MedSci原创 - 他汀 - 2012-03-06
他汀类药物安全性评价专家共识2014
《心血管疾病防治指南和共识2014》，人民卫生出版社 - 他汀，安全性评价，他汀，安全性评价 - 2014-10-17
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