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CLIN CANCER RES:<font color="red">蛋白磷酸酶</font><font color="red">2A</font>抑制剂LB-100治疗复发实体肿瘤

CLIN CANCER RES:蛋白磷酸酶2A抑制剂LB-100治疗复发实体肿瘤

蛋白磷酸酶2A(PP2A)在细胞分裂,DNA损伤反应,有丝分裂结束等过程中起到调节作用,一直以来被认为是肿瘤治疗的潜在靶点。但是抑制该毒性反应较大,不适于临床应用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,评估PP2A小分子抑制剂LB-100治疗进展性实体肿瘤的安全性、耐受性、活性以及最大耐受剂量(MTD)。

MedSci原创 - 蛋白磷酸酶2A,复发实体肿瘤,LB100 - 2017-07-08

Proc Natl Acad Sci U S A:<font color="red">蛋白磷酸酶</font><font color="red">2A</font>的去<font color="red">磷酸</font>化调节视觉色素再生和哺乳动物光感受器的暗适应!

Proc Natl Acad Sci U S A:蛋白磷酸酶2A的去磷酸化调节视觉色素再生和哺乳动物光感受器的暗适应!

华盛顿大学医学院眼科与视觉科学系的Kolesnikov AV近日在Proc Natl Acad Sci U S A杂志上发表了他们近期的一项工作,他们认为视觉色素去磷酸化调节光感受器的暗适应过程,并指出

MedSci原创 - 蛋白磷酸酶2A,去磷酸化,视觉色素再生,哺乳动物光感受器,暗适应 - 2017-11-18

JACC:抑制<font color="red">蛋白磷酸酶</font>-1活性可以改善心衰患者的左室、左房收缩功能

JACC:抑制蛋白磷酸酶-1活性可以改善心衰患者的左室、左房收缩功能

心衰患者的蛋白磷酸酶-1水平的升高引起的一系列分子水平的变化对心肌细胞是有害的,既往动物模型研究显示通过过表达I-1c抑制蛋白磷酸酶-1的活性可以逆转心肌细胞的功能损伤。本研究通过引起猪的二尖瓣重度反流造成容量负荷型心衰模型,造模成功1个月后,将猪随机分成冠脉注射BNP116.I-1c(n=6)组或生理盐水组(n=7),随后,对其有效性和安全性随访评估2个月。

MedSci原创 - 心血管,心衰 - 2017-09-28

Circulation:<font color="red">蛋白磷酸酶</font>1中间体在心衰进程中发生重组,或可作为心衰治疗的分子靶点

Circulation:蛋白磷酸酶1中间体在心衰进程中发生重组,或可作为心衰治疗的分子靶点

长久以来,蛋白磷酸酶1(PP1)就被认为与HF病理机制相关,但其确切作用尚不明确,而且充满争议。以前的大多数研究仅检测PP1的催化亚基(PP1c),未研究其负责全酶定位以及底物特异性的不同的中间体。

MedSci原创 - 心脏衰竭,PP1,PP1c,Ppp1r7 - 2018-10-14

SCI REP:肝脏脂肪、肝<font color="red">酶</font>、碱性<font color="red">磷酸酶</font>与<font color="red">2</font>型糖尿病发病风险分析!

SCI REP:肝脏脂肪、肝、碱性磷酸酶2型糖尿病发病风险分析!

该研究结果表明非酒精性脂肪性肝病、ALT、AST、GGT、ALP是男性和女性发生糖尿病的独立预测因素。

MedSci原创 - 肝脏脂肪,肝酶,碱性磷酸酶,2型糖尿病 - 2017-07-05

Sci Rep:上尿路移行细胞癌中,白<font color="red">蛋白</font>和碱性<font color="red">磷酸酶</font>比例的预后意义

Sci Rep:上尿路移行细胞癌中,白蛋白和碱性磷酸酶比例的预后意义

最近,有研究人员为了评估上尿路移行细胞癌(UTUC)患者中,治疗前白蛋白和碱性磷酸酶比(AAPR)的预后影响,对2003年和2016年之间的692名患者的数据进行了回顾性的分析。

MedSci原创 - 尿路细胞癌,白蛋白,碱性磷酸酶 - 2018-08-28

ATVB 柯越海/毛威/程洪强合作揭示<font color="red">蛋白</font>酪氨酸<font color="red">磷酸酶</font>SHP<font color="red">2</font>抑制动脉粥样硬化进展的机制

ATVB 柯越海/毛威/程洪强合作揭示蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制动脉粥样硬化进展的机制

研究揭示了SHP2调控动脉粥样硬化的作用机制。

论道心血管 - 动脉粥样硬化,蛋白酪氨酸磷酸酶 - 2023-11-16

Blood:ITIM受体G6b-B与酪氨酸<font color="red">磷酸酶</font>Shp1和Shp<font color="red">2</font>解偶联会破坏血小板稳态

Blood:ITIM受体G6b-B与酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2解偶联会破坏血小板稳态

中心点:G6b-B与Shp1/Shp2解偶联会导致严重的巨血小板减少症和血小板功能异常。G6b-B主要通过蛋白质-酪氨酸磷酸酶Shp2抑制CLEC-2信号。G6b-B胞质尾端的ITIM和免疫受体酪氨酸转换模体(ITSM)的酪氨酸磷酸化为包含SH2域的蛋白酪氨酸磷酸酶Shp1和Shp2

MedSci原创 - G6b-B,SHP1,SHP2,血小板稳态 - 2018-06-13

JBC:在白血病细胞中靶向致癌酪氨酸<font color="red">磷酸酶</font>SHP<font color="red">2</font>的新型呋喃苯甲酰胺抑制剂的发现

JBC:在白血病细胞中靶向致癌酪氨酸磷酸酶SHP2的新型呋喃苯甲酰胺抑制剂的发现

SBI-2130、SBI-4668和相关类似物可能不与催化口袋中的磷酸盐结合环结合。

MedSci原创 - 白血病 - 2021-12-16

Int J Inflam:在中耳炎疾病中,姜黄素可以通过上调<font color="red">蛋白</font>激酶<font color="red">磷酸酶</font>MKP-1来抑制NTHi诱导的MUC5AC黏<font color="red">蛋白</font>过量产生

Int J Inflam:在中耳炎疾病中,姜黄素可以通过上调蛋白激酶磷酸酶MKP-1来抑制NTHi诱导的MUC5AC黏蛋白过量产生

中耳炎(OM)主要表现为中耳部位黏蛋白过量产生和重度的炎症,并且是儿童时期最为常见的感染。嗜血杆菌病原菌(NTHi)所引起的细菌性感染中耳炎大约占三分之一。之前的研究表明,MUC5AC黏蛋白在中耳炎的病理过程中起着关键的作用。最近,有

MedSci原创 - 中耳炎,姜黄素,黏蛋白 - 2017-05-25

Cardiovasc Res :使用<font color="red">磷酸</font>二酯<font color="red">酶</font> <font color="red">2A</font> 和 4B 进行基因治疗可通过改善亚细胞 cAMP 区室来改善心力衰竭和心律失常

Cardiovasc Res :使用磷酸二酯 2A 和 4B 进行基因治疗可通过改善亚细胞 cAMP 区室来改善心力衰竭和心律失常

PDE2A和PDE4B基因治疗通过恢复细胞微区的cAMP分区,有效预防压力过载引起的心力衰竭及相关的心脏改变和心律失常。

MedSci原创 - 心律失常,心力衰竭 - 2024-05-23

酪氨酸蛋白磷酸酶PTPMeg2调节STAT3磷酸化可能在乳腺癌干细胞中扮演重要作用

在最新一期国际权威乳腺癌杂志Breast Cancer Research上发表了清华大学常智杰教授研究组和孟坤博士合作的研究成果"Protein tyrosine phosphatase Meg2 dephosphorylates

生物谷 - STAT3,PTPMeg2 - 2012-03-31

J Cell Biochem:外源性头蛋白结合BMP-2受体并诱导成骨细胞中的碱性磷酸酶活性

骨形态发生蛋白2(BMP-2)是一种重要的成骨因子,参与关键成骨基因如碱性磷酸酶(ALP)的转录。然而,诸如头蛋白的拮抗剂通过与BMP-2的结合有效地限制成骨细胞分化。在这项研究中,我们试图了解外源性头蛋白在成骨细胞中的作用及其在骨形成的BMP-2活化中的作用。检测ALP的活性以确定头蛋白的作用。使用荧光标记的头蛋白测定头蛋

网络 - 2019-03-22

JNCI:血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制有助于肿瘤血管结构和功能正常化

血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制可使肿瘤血管的结构和功能正常化。 实体瘤结构和功能异常的特征在于其微血管形成,并且微血管形成介导了数种有害的肿瘤行为。血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶(VE-PTP)是一种抑制内皮细胞Tie-2受体酪氨酸激酶的物质,在本研究中,为了确定VE-PTP对阻碍肿瘤血管成熟所起的作用,来自美国哈佛医学院的Shom Goel等设计了相关研究

丁香园 - 酪氨酸磷酸酶,肿瘤,抑制 - 2013-09-05

激活丝苏氨酸磷酸酶PP2Cα被发现为肝纤维化治疗的新策略

12月6日,国际重要学术期刊PLoS ONE在线发表了中科院上海药物研究所研究论文 “Activation of Protein Serine/Threonine Phosphatase PP2Cα Efficiently

PP2Cα - 2010-12-30

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