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<font color="red">血管</font>是怎样<font color="red">形成</font>的

血管是怎样形成

海德堡大学的研究人员发现了调节血管形成的关键生物学步骤。他们能够证明蛋白质YAP和TAZ在此过程中起重要作用。新发现发表在《Developmental Cell》杂志上。内皮细胞形成血管内层。在胚胎发育时期,这些细胞开始聚集并成长为血管。在内皮细胞中,YAP和TAZ的基因功能障碍会导致严重的血管缺陷,导致胚胎死亡,正如博士后研究员王晓红博士所展示的,他在Ruiz de Almodovar博士的团队

MedSci原创 - 血管 - 2017-09-15

<font color="red">血管</font>新生内膜<font color="red">形成</font>机制获揭示

血管新生内膜形成机制获揭示

近日, 国际权威医学期刊《循环》在线发表了武汉大学人民医院心血管内科李红良教授研究团队在血管新生内膜形成机制方面的最新研究成果。该研究首次揭示了干扰素调节因子IRF4抑制动脉新生内膜形成的机制,并有望为预防动脉支架术后再狭窄提供新的突破口。

健康报 - 血管新生内膜,形成机制,武汉大学 - 2017-09-07

Nature:骨头生长与<font color="red">血管</font><font color="red">形成</font>有关

Nature:骨头生长与血管形成有关

有证据表明,血管 (尤其是它们的内皮细胞) 控制器官的生长、平衡和再生。在本期Nature上发表的两篇论文中,Ralf Adams及同事证明,骨头血管含有专门支持骨成熟和再生的内皮细胞。Anjali Kusumbe等人在小鼠骨骼系统内识别出一个在介导骨生长中起关键作用的毛细血管亚型。这些血管含有所谓的 “H-型内皮细胞”,它们优先与骨祖细胞关联,在衰老过程中数量减少。

Nature中文网 - 骨,血管形成 - 2014-03-24

门静脉血栓<font color="red">形成</font>:诊断和<font color="red">血管</font>内治疗

门静脉血栓形成:诊断和血管内治疗

门静脉血栓形成 (PVT) 是一种罕见但严重的实体,可导致具有临床意义的后遗症,例如门静脉高压恶化或肠系膜缺血。那些对药物治疗无效的病例可转诊进行血管内介入治疗。

Thieme - 门静脉血栓,胰腺疾病及门脉高压,静脉系统疾病 - 2021-11-16

Biomed Pharmacother:特立帕肽可促进新生<font color="red">血管</font><font color="red">形成</font>

Biomed Pharmacother:特立帕肽可促进新生血管形成

越来越多的研究表明,早期血管生成促进损伤的愈合。特立帕肽(PTH)因其对骨骼有效的合成代谢活性而得到了广泛的应用,但是关于其血管生成能力仍尚未可知。在这项研究中,我们测试了PTH和β-磷酸三钙降解(β- TCP)对股骨远端干骺端缺损去卵巢(OVX)大鼠血管生成能力的影响。成功建立了OVX模型后,在每只大鼠的股骨远端钻入一个临界尺寸缺陷。

MedSci原创 - 特立帕肽,血管 - 2017-12-06

Circulation:<font color="red">血管</font>新生内膜<font color="red">形成</font>机制揭示——进一步阐明支架术后冠状动脉<font color="red">血管</font>新生内膜<font color="red">形成</font>机制

Circulation:血管新生内膜形成机制揭示——进一步阐明支架术后冠状动脉血管新生内膜形成机制

记者从武汉大学人民医院获悉,国际权威医学期刊《循环》近日在线发表该院心血管内科李红良教授研究团队在血管新生内膜形成机制方面的最新研究成果,首次揭示了干扰素调节因子IRF4抑制动脉新生内膜形成的机制,并有望为预防动脉支架术后再狭窄提供新的突破口

科技日报 - 血管,支架,手术 - 2017-09-05

Sci Rep:WISP-1以人类<font color="red">血管</font>周围干细胞中脂肪<font color="red">形成</font>为代价驱动骨<font color="red">形成</font>

Sci Rep:WISP-1以人类血管周围干细胞中脂肪形成为代价驱动骨形成

脂肪组织内的血管壁是间充质祖细胞的来源,称为血管周围干细胞/基质细胞(PSC)。PSC通过荧光激活细胞分选(FACS)分离,并定义为周细胞和外膜祖细胞(APC)的二分体群。

MedSci原创 - 2018-11-01

SCI REP:巨噬细胞“不务正业” <font color="red">形成</font><font color="red">血管</font>促进肿瘤生长

SCI REP:巨噬细胞“不务正业” 形成血管促进肿瘤生长

这项研究发现巨噬细胞可以进入肿瘤形成新的血管样结构,这些管道网络或可帮助运送氧气和营养成分促进肿瘤生长。相关研究结果发表在国际学术期刊Scientific Reports上。正常情况下血管由内皮细胞形成,肿瘤细胞可以诱导内皮细胞形成血管带来富含氧气和营养成分的血液。最近研究发现不是所有的血管都由内皮细胞组成,在肿瘤中非内

梅斯医学(生物谷) - 巨噬细胞,肿瘤,干细胞,低氧 - 2016-11-14

冠状动脉和相邻<font color="red">血管</font><font color="red">形成</font>的“瘘”,该怎么关?

冠状动脉和相邻血管形成的“瘘”,该怎么关?

本文介绍冠状动脉瘘,包括病因、分型、临床表现、诊断方法及干预治疗,指出并非所有都需干预,根据情况选择介入或外科手术,部分小型可不治疗。

中国医学论坛报今日循环 - 病因,临床表现,冠状动脉瘘 - 2024-07-11

Adv Sci:基于石墨烯的miRNA转染可阻断前粘连蛋白融合增加骨<font color="red">形成</font>和<font color="red">血管</font><font color="red">形成</font>

Adv Sci:基于石墨烯的miRNA转染可阻断前粘连蛋白融合增加骨形成血管形成

本研究旨在设计一种石墨烯基miRNA转染药物递送系统用于抗吸收治疗。使用负载有miR-7b过表达质粒的聚乙烯亚胺(PEI)功能化的氧化石墨烯(GO)复合物开发了高效的非病毒基因递送系统。GO-PEI复合物在可接受的细胞毒性范围内表现出优异的转染效率。GO-PEI-miR-7b转染后miR-7b的过表达通过阻碍基本促融合分子树突细胞特异性跨膜蛋白的表达明显消除破骨细胞(OC)融合和骨吸收活性。然而,

MedSci原创 - 石墨烯,miRNA,前粘连蛋白,骨,血管 - 2018-04-11

化疗和放疗对乳房重建中脱细胞真皮基质的炎症反应、新生<font color="red">血管</font><font color="red">形成</font>和包膜<font color="red">形成</font>的影响

化疗和放疗对乳房重建中脱细胞真皮基质的炎症反应、新生血管形成和包膜形成的影响

该研究作为BREASTrial的一部分,评估了在乳房再造过程中使用脱细胞真皮基质、异体真皮和真皮基质时,化疗和放射治疗对炎症、新生血管和包膜形成的组织学影响。

MedSci原创 - 乳腺癌,乳房重建,术前放化疗治疗,真皮基质 - 2022-03-08

Nature子刊:巨噬细胞“不务正业” <font color="red">形成</font><font color="red">血管</font>促进肿瘤生长

Nature子刊:巨噬细胞“不务正业” 形成血管促进肿瘤生长

这项研究发现巨噬细胞可以进入肿瘤形成新的血管样结构,这些管道网络或可帮助运送氧气和营养成分促进肿瘤生长。相关研究结果发表在国际学术期刊Scientific Reports上。正常情况下血管由内皮细胞形成,肿瘤细胞可以诱导内皮细胞形成血管带来富含氧气和营养成分的血液。最近研究发现不是所有的血管都由内皮细胞组成,

生物谷 - 巨噬细胞 - 2016-11-14

Nature:科学家解开血管形成的关键之谜

近日,来自利兹大学的科学家发现了一种基因,这种基因在血管形成过程中起到一个非常重要的作用,这一发现也会引导我们更好的去理解如何治疗心血管疾病和癌症。利兹大学医学院的David Beech教授说:“血管的网络预构建系统还未完善,而是像河流一样的分布着。除非血液正在流动并且能够使大量的血流通过血管,那么该血管才会发达。

生物谷 - 心血管,血管结构,蛋白质 - 2014-08-13

FASEB J:核苷可通过破坏多核破骨细胞形成并促进H型血管形成来防止骨质流失

据报道H型血管在破骨细胞形成过程中将血管生成和成骨结合在一起,并且发现酒石酸抗性酸性磷酸酶(Trap)+破骨细胞会分泌增加的PDGF-BB来促进H型血管形成。因此,利用H型血管可能是治疗涉及骨丧失的疾病的策略。本研究中,我们发现天然的生物活性化合物-核苷(Nuciferine)具有多种作用,包括抑制破骨细胞生成和促进H型血管形成

网络 - 2020-02-14

Adv Sci:基于石墨烯的微小RNA转染阻断前破骨细胞融合以增加骨形成血管形成

本研究旨在设计一种基于石墨烯的miRNA转染药物传递系统,用于抗骨吸收治疗。使用负载有miR-7b过表达质粒的聚乙烯亚胺(PEI)官能化氧化石墨烯(GO)复合物开发了有效的非病毒基因递送系统。GO-PEI复合物在可接受的细胞毒性范围内表现出优异的转染效率。GO-PEI-miR-7b转染后miR-7b的过表达通过阻碍基本融合分子树突细胞特异性跨膜蛋白的表达明显消除破骨细胞(OC)融合和骨吸收活性。然

网络 - 2019-05-16

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