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肝<font color="red">血色</font><font color="red">病</font>

血色

血色,又称为血红蛋白沉着症、肝铁过度沉积症、血红蛋白沉着症等,主要是各种疾病引起的体内铁含量增加,从而导致铁在肝脏内多发沉着。

华夏影像诊断中心 - 肝血色病,胆囊增大 - 2023-02-17

新版AASLD<font color="red">血色</font><font color="red">病</font>诊疗指南要点

新版AASLD血色诊疗指南要点

     肝脏是体内一个重要的代谢器官,在糖、脂肪、蛋白质、维生素、激素和金属等物质的代谢中起重要作用,具有多种解毒功能。遗传代谢性肝病是由于遗传性酶缺陷所致物质中间代谢紊乱,主要表现肝脏形态结构和(或)功能上病变,也经常伴有其他脏器的损害。   在临床上,对遗传代谢性肝病的认识还有待加强,一方面,由于该类疾病的肝脏表现并无特异性,必须与其他获得性肝损害相鉴别,包括感染、中毒和肿瘤等。另一方面

医学论坛网 - AASLD,血色病,诊疗指南,遗传代谢性肝病 - 2011-08-08

2023 APASL临床实践指南:<font color="red">血色</font><font color="red">病</font>

2023 APASL临床实践指南:血色

遗传性血色是多基因致病变异的结果,可导致体内铁储备增加,过多的铁沉积在各种器官,包括肝脏、胰腺和心脏。本文主要针对血色的诊断和管理提供指导建议。

Hepatol Int - 血色病 - 2023-04-20

2022 EASL临床实践指南:<font color="red">血色</font><font color="red">病</font>

2022 EASL临床实践指南:血色

2022年5月,欧洲肝脏研究学会(EASL)发布了血色管理指南。血色的特点是转铁蛋白饱和度(TSAT)升高和进行性铁超载,主要影响肝脏。本文主要针对血色的诊断和管理提供指导建议。

J Hepatol - 血色病 - 2022-06-08

2019 ACG临床指南:遗传性<font color="red">血色</font><font color="red">病</font>

2019 ACG临床指南:遗传性血色

2019年7月,美国胃肠学院(ACG)发布了遗传性血色管理指南。遗传性血色(HH)是因铁吸收增加导致机体组织内铁含量过多的遗传性疾病,呈常染色体隐性或显性遗传。

网络 - 遗传性血色病 - 2019-07-30

2023 APASL 临床实践指南:<font color="red">血色</font>素沉着<font color="red">病</font>

2023 APASL 临床实践指南:血色素沉着

制定这些指南是为了帮助临床医生管理血色素沉着症患者。

Hepatology International - 血色素沉着病 - 2023-04-24

《2022年欧洲肝病学会<font color="red">血色</font><font color="red">病</font>临床实践指南》摘译

《2022年欧洲肝病学会血色临床实践指南》摘译

2022年3月,欧洲肝病学会发布了关于血色(haemochromatosis)的新版临床实践指南。血色以转铁蛋白饱和度(TSAT)升高及主要累及肝脏的进行性铁负荷增加为主要特征,早期诊断及静脉放血

临床肝胆病杂志 - 血色病 - 2022-09-25

病理诊断为<font color="red">血色</font><font color="red">病</font> 基因检测却不支持

病理诊断为血色 基因检测却不支持

更为蹊跷的是,再次前往医院就诊,病理检查提示血色,但HFE基因检测不支持。该年轻男性究竟为患上了何

消化科病例分析:入门与提高 - 病理,血色病,基因检测 - 2018-12-12

Blood:<font color="red">血色</font>素沉着<font color="red">病</font>的新易感基因——FGF6

Blood:血色素沉着的新易感基因——FGF6

中心点:FGF6是血色素沉着的易感基因。FGF-6降低肝细胞对亚铁的吸收,诱导铁调素表达上调。摘要:应用于全基因组关联数据的标准分析可以很好地检测中等强度的附加效应。

MedSci原创 - 隐性二倍体方法,血色素沉着病,FGF6 - 2019-04-02

(2011 AASLD)血色诊断与管理

Hepatology. 2011 Jul;54(1):328-43. - 2011-07-20

美国肝病学会血色诊治指南要点 2013

guidelines on hemochromatosis diagnosis and treatment  制定者:美国肝病学会 作者:金晶兰,赵旭 译, 李光明,范建高 审校 出处:临床肝胆杂志, 2013, 29(5): Ⅲ-Ⅴ  内容介绍: 关键点 1.1 遗传性血色(

临床肝胆病杂志, 2013, 29(5): Ⅲ-Ⅴ - 血色病 - 2013-05-04

2019 ACG临床指南:遗传性血色

2019年7月,美国胃肠学院(ACG)发布了遗传性血色管理指南。遗传性血色(HH)是因铁吸收增加导致机体组织内铁含量过多的遗传性疾病,呈常染色体隐性或显性遗传。

Am J Gastroenterol. 2019 Jul 22. - 遗传性血色病 - 2019-07-29

(2010)EASL HFE血色临床实践指南

J Hepatol. 2010 Jul;53(1):3-22. - 2010-07-01

以糖尿为主要表现的血色1例

  摘要  患者男性43岁,因口干、多饮、多尿4年,双下肢水肿5天,以2型糖尿、糖尿肾病入院。根据患者青铜色面容、血清铁及铁蛋白增高、肝脾肿大和肝活检病理所见,诊断为原发性血色。该病历提示,肝血色表现为色素沉着、肝脾肿大、肝硬化、糖尿、心脏病变、关节病变、性功能减退,甚至睾丸萎缩;治疗主要为放血疗法,但贫血及严重低蛋白血症者接受长期铁草酰胺治疗可缓解并获生存期延长

中国医学论坛报 - 糖尿病,糖尿病肾病,血色病 - 2013-07-25

2019年美国胃肠学会临床指南:遗传性血色素沉着症摘译

遗传性血色素沉着症(HH)是北欧人群最常见的遗传疾病之一。2019 年美国胃肠学会临床指南从关键概念、建议和证据摘要的格式进行了编编制。

临床肝胆病杂志.2020.36(1):53-56. - 遗传性血色病 - 2020-01-25

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