Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊要求变化 点击跳转

创新<font color="red">求变</font>:药企面对多方位挑战

创新求变:药企面对多方位挑战

2017可谓药品和器械市场的最重要的转型之年,政策和市场未来的风向标在这一年都已经非常明确。虽然并没有类似前两年那样的重磅政策出台,但对之前政策的深入和优化对市场的影响更为深远,而且随着CFDA对药企的研发、生产和流通的监管日益主动,药企面临的压力不再仅仅来自终端销售渠道,而是来自整个产业链条。

新浪医药新闻 - 药企创新,两票制 - 2018-01-10

临床研究报告受理<font color="red">要求</font>新<font color="red">变化</font>:不再<font color="red">要求</font>提交分中心报告

临床研究报告受理要求变化:不再要求提交分中心报告

日前,国家药监局药审中心发布《关于临床研究报告受理要求的说明》(以下简称说明),值得关注的是,《说明》提出与之前受理审查指南相比,不再要求提交分中心报告。

医谷网 - 临床,变化,中心报告 - 2020-09-09

各地医生职称评审新<font color="red">要求</font> <font color="red">变化</font>真不小……

各地医生职称评审新要求 变化真不小……

这其中又提出哪些新要求?编妹整理出来,以飨诸君。大松绑!写科普文章可参评高级职称山西省卫计委在全国率先把撰写科普文章,纳入2017年度全省卫生系列高级专业技术职务任职资格评审条件。

健康界 - 职称评审 - 2017-11-03

2018年医学部相关项目指南有关<font color="red">要求</font>、<font color="red">变化</font>与注意事项

2018年医学部相关项目指南有关要求变化与注意事项

面上项目医学科学部专项:医学科学部2018年度设立的面上项目专项类项目有:(1) 疾病动物模型建立;(2)罕见病(例)发病机制和防治研究;(3)淋巴管系统的发育与功能研究。请申请人根据研究内容选择H01~H31各一级申请代码下的二级代码并在申请书首页和基本信息页“附注说明”栏中注明为“疾病动物模型建立”或“罕见病(例)发病机制和防治研究” 或“淋巴管系统的发育与功能研究”。

解说国自然 - 2018年,医学部,相关项目,指南,要求变化,注意事项 - 2018-01-23

特朗普签署行政令,<font color="red">要求</font>医疗价格透明化,将会带来行业深远的<font color="red">变化</font>!

特朗普签署行政令,要求医疗价格透明化,将会带来行业深远的变化

近日,美国总统特朗普签署行政令强制要求美国医院披露与保险公司私下协商价格,公开价目表。旨在提高美国医院及医疗保险公司的价格透明度,使患者可以自由选择价格更便宜、质量更高的医疗服务。新政生效日期:对医院的要求2021年1月1日起生效,对保险公司的生效日期尚未披露。影响范围:全美超过6000家医院、以及6700亿美元的健康保险行业,不会直接影响医生个体。

医库 - 医疗价格 - 2019-11-25

药用辅料登记资料<font color="red">要求</font>(试行)

药用辅料登记资料要求(试行)

本文为《药用辅料登记资料要求(试行)》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 药用辅料 - 2023-10-10

心电图机参数设置<font color="red">要求</font>?

心电图机参数设置要求

心电图检查的标准化检查没心电图机参数设置要求-心电图诊断必修课_问题1

MedSci原创 - 心电图机参数 - 2021-08-18

征文要求

 1.本次征文主要针对肿瘤药学的专科特色;2.论文未在公开发行刊物或全国性学术会议上发表或交流,文责自负;3.论著不超过3500字,综述不超过5000字,并附摘要;4.请用宋体、四号字、1.5倍行距编辑稿件;5.请用E-mail发送稿件;6.注意字迹清晰、数据准确;作者注明姓名、单位、地址、邮编。

会议 - 2009-03-19

征集论文要求

征集论文要求1. 论文未公开发表过2. 综述文章一般不超过5000字,另附1000字摘要;研究论文不超过3000 字,另附1000字摘要

会议 - 2009-03-17

药品注册新要求

省局注册处领导讲课时,披露了国家总局在药品注册申请受理方面的一些新的变化。具体有以下几个方面: 一、申报1.6和3.4类品种新要求 对于已在国内上市销售的化学药制剂,增加国内外均未批准的新适应症的(即1.6类),申请人必须拥有同品种上市文号,或者同步申请同品种注册文号。国内上市销售的制剂增加增加已在国外批准的适应症(即3.4类),同样要求已经拥有同品种上市文号或同步

蒲公英 - 药品,注册 - 2014-12-23

征文范围及要求

论文摘要的具体要求、格式篇幅、投稿方式等将在第二轮通知(2009年5月)公布。

会议 - 2009-03-17

征文内容和要求

1、凡应用模式动物或有特色的动物模型,研究生理功能(含神经与行为)调控机制及其遗传、发育、适应和进化的研究,或者有关这些研究的新技术和新方法的创新和应用等,在2009年6月以前未正式发表过的研究工作,均为本次会议所欢迎。 2、专题报告和研究论文摘要使用中文或英文均可。摘要包括题目、作者姓名(请在摘要宣讲者姓名下加下划线)、工作单位、邮编、E-mail地址、正文。摘要正文限600字(不含作者姓名、单

会议 - 2009-03-17

征文范围及要求

国科学院上海生命科学研究院植物生理生态研究所(SIPPE)将会同美国加州大学San Diego分校(UC_SD)于2009年3月24日在上海共同举办“第一届SIPPE-UCSD植物抗逆研究”小型学术研讨会(the 1st SIPPE-UCSD Workshop on Abiotic Stress Tolerance&n

会议 - 2009-03-17

医用X射线诊断放射防护要求

根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。本标准第4章~第7章和附录A、附录B、附录C是强制性内容,其余为推荐性内容。本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准代替GBZ130—2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GBZ138—2002《医用X射线诊断卫生防护监测规范》。本标准以GBZ130—2002为主,整合了GBZ138—2002 的内容,与GBZ130—2002相比,除

X射线诊断 - 2013-12-11

PLoS 要求论文作者公开数据

世界最大的开放获取期刊PLoS宣布要求论文作者公开数据。官方博客表示,PLoS使命及开放获取运动的核心是不受限制的即刻访问研究结果。然而,如果没有结果背后的数据,论文的可用性不大。PLoS一向要求论文作者向希望复制研究结果的同行提供数据,现在它修改了数据分享政策,要求作者在论文出版的同时立即公开所有数据,不能有任何限制。从3月3日开始,所有向PLoS递交论文的作者必须要

solidot - Plos,数据 - 2014-02-25

为您找到相关结果约500个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map