酒精使用障碍治疗试验报告指南
背景：进行酒精使用障碍（AUD）治疗临床试验的主要目标是确定有效的治疗方法并确定哪种治疗方法对哪些患者最有效。 准确报告研究设计特征和结果对于研究报告的读者能够评估研究在多大程度上实现了这些目标至关重
Alcohol Clin Exp Res. 2015 Sep; 39(9): 1571–1581 - 酒精使用障碍 - 2023-10-13
非随机对照试验报告规范——TREND规范简介
TREND规范简介以上就是非随机对照研究写作规范TREND Checklist的内容，需要注意的是，TREND规范只适用于采用非随机设计的关于干预效果评价的研究，并不适用于所有的非随机试验研究。希望大家通过本节的介绍，了解并严格按照TREND规范内容进行非随机对照研究报告的撰写。
MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-11
【讲堂】临床试验报告的统一标准（CONSORT）
一随机对照试验及其报告现状随机对照试验（RCT）通常是评估干预效果的最佳研究设计，但低质量的临床试验可能会错误地估计疗效。自2000年以来，每年都有25000篇随机或对照试验的文章被发表，但庞大的数量并不意味着决策者很容易找到可信的证据进行临床和保健决策，中国发表的随机对照试验文章质量亦令人堪忧。解决这些问题，一方面需从源头抓起，注重顶层设计和实施过程的质量控制；另一方面，完整、准确地报告研究论文
复旦循证护理中心 - 临床试验报告 - 2018-12-13
CIT 2014预告：临床试验报告日程
最新临床试验 2014年3月21日星期五2:00 PM-3:00 PM 上海跨国采购会展中心二层201会议室 主持人：Patrick W.
医学论坛网 - CIT2014，最新临床试验，预告 - 2014-03-17
中医拔罐临床试验报告规范（STRICTOC）
背景：拔罐临床试验报告干预措施的标准（STRICTOC）以检查表和用户解释的形式设计，旨在改善拔罐试验的报告，特别是干预措施的报告，从而促进其解释和复制。
Chin Med . 2020 Jan 31;15:10. doi: 10.1186/s13020-020-0293-2 - 2020-09-24
随机对照交叉临床试验报告规范
有证据表明，随机对照试验的报告质量不是最佳的。缺乏透明的报告会阻碍读者判断试验结果的可靠性和有效性，阻止研究人员提取信息进行系统评价，并导致研究浪费。制定了《综合报告标准》（CONSORT）声明，以改
BMJ . 2019 Jul 31;366:l4378. doi: 10.1136/bmj.l4378. - 报告规范 - 2020-09-24
实施临床试验报告规范，提高临床试验透明度
临床试验是指以人为对象的前瞻性研究，预先将受试者或受试人群分配至接受一种或多种医疗干预，以评价医疗干预对健康结局的影响。1、临床试验信息透明化的必要性 临床试验是获得防病治病知识的必要途径，主要目的是不断改进预防、诊断和治疗方法，提
MedSci原创 - 临床试验，规范，透明度 - 2014-04-24
在临床试验报告中结局报告指南：CONSORT-Outcomes 2022 扩展
在临床试验报告中结局报告指南：CONSORT-Outcomes 2022 扩展
equator - 临床试验 - 2023-01-04
Lancet：临床研究试验报告在医疗公关下扭曲
When doctors are deciding which drug to prescribe a patient, the idea behind evidence-based medicine is that they inform their thinking by consulting scientific literature. To a great extent, th
MedSci原创 - 临床研究，试验报告 - 2013-12-21
非劣与等效随机对照试验报告规范：CONSORT拓展
CONSORT（联合试验报告标准）声明，包括清单和流程图，是一项指南，旨在帮助作者改进随机对照试验结果的报告。它最近于 2010 年更新。其主要重点是具有 2 个平行组的单独随机试验，这些试验评估一种
JAMA . 2012 Dec 26;308(24):2594-604 - 报告规范 - 2021-10-21
N-of-1临床试验报告规范：CONSORT-CENT拓展
N-of-1试验提供了一种机制，可以为单个患者制定基于证据的治疗决策。他们使用小组临床试验的关键方法论要素来评估单例患者的治疗效果，以应对无法始终适应大规模试验的情况：罕见疾病，合并症或同时进行治疗的
J Clin Epidemiol . 2016 Aug;76:18-46. doi: 10.1016/j.jclinepi.2015.05.018 - 报告规范 - 2020-09-24
改进不孕症治疗临床试验报告 (IMPRINT)：修改 CONSORT 声明
测试不孕症治疗的临床试验通常不报告患者、临床医生和公众感兴趣的主要结果（例如活产），也不报告危害，包括怀孕期间的母体风险和胎儿异常。由于不孕症试验的多名参与者可能包括一名妇女（母亲）、一名男子（父亲）
Fertil Steril . 2014 Oct;102(4):952-959.e15 - 不孕症，报告规范 - 2021-09-01
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