Int J Mol Sci：噪音诱导听力损失中基因沉默诱导的TNFα阻断效应新认识
在试验性噪音诱导听力损失中，Tnfα基因沉默对TNFα代
MedSci原创 - 听力损失，噪音，基因沉默 - 2020-05-12
只需诱导脱发基因表达！
近来，哥伦比亚大学欧文医学中心（CUIMC）的研究人员进行的一项新的小鼠实验的研究表明，一种与自身免疫性脱发相关的基因可被用于改善癌症免疫治疗。该论文在《Cell Systems》杂志上发表。
转化医学网 - 免疫治疗，脱发基因，免疫逃逸 - 2018-08-02
Nature：基因和环境共同诱导表观遗传程序，启动肿瘤发生
在胰腺前上皮细胞组织损伤后最迅速激活的因子中存在报警素细胞因子白细胞介素33，它再现了损伤与突变的Kras合作的效果，以释放早期肿瘤和肿瘤转化的表观遗传重塑程序。
MedSci原创 - 胰腺癌，表观遗传学 - 2021-02-04
Circulation：基因QT评分：药物诱导扭转性心律失常的预测因素？
2017年4月，发表在《Circulation》的一项由美国科学家进行的初步研究表明，常见基因变异的风险评分与药物诱导QT间期延长和间断扭转性心律失常风险相关。
环球医学 - 基因，QT评分，心律 - 2017-05-09
AGING：早衰基因缺失可预防博来霉素诱导的肺纤维化
特发性肺纤维化是一种具有未知病因的破坏性衰老相关疾病。尽管衰老是一个主要的危险因素，但至今为止，衰老与这种疾病相关的机制尚不确定，在肺纤维化中探索它们的实验模型很少。
MedSci原创 - 早衰，肺纤维化 - 2018-12-31
Oncotarget：小分子"化合物H"诱导抗衰老基因Klotho的表达！
Klotho基因是根据传说中掌握人生命线的希腊女神命名的，它与哺乳动物的抗衰老作用相关。Kl基因的产物即Kl蛋白能增强细胞对氧化胁迫的抗性，从而起到延长寿命的作用。
MedSci原创 - Klotho，抗衰老，甲基化 - 2017-08-21
CELL STEM CELL：清华丁胜教授利用内源基因诱导多能性干细胞
诱导多能性干细胞的产生通常需要转录因子的外源表达来重新激活多能性基因网络。然而，至今为止，我们还不清楚是否内源性染色质的重塑也能够触发重编程，诱导得到多能干细胞（iPSC）。
MedSci原创 - 多能干细胞 - 2018-01-19
【AJH】诱导方案强度和异基因移植对Ph阳性ALL患者生存的影响
在这项项多中心真实世界研究，分析了Ph+ ALL患者接受不断发展的一线治疗的结局，以及allo-HCT在改善长期预后方面的意义。
聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病，ALL，allo-HCT - 2024-09-14
Blood：Wilms'' tumor1基因突变或剂量不足时需额外的基因突变协同诱导白血病发生
摘要：遗传研究已发现在急性髓系白血病（AML）患者中会反复发生体细胞突变，包括WT1（Wilms肿瘤1）基因。WT1突变导致白血病发生的分子机制尚未完全阐明。Elodie Pronier等人对Wt1基因剂量在稳定造血和病理性造血中的作用进行研究。Wt1杂合子会丧失年龄依赖性的干
MedSci原创 - WT1，白血病，半剂量效应不足 - 2018-08-02
CLIN CANCER RES：RARS-MAD1L1融合基因诱导鼻咽癌治疗抵抗
鼻咽癌是南亚最常见的头颈部肿瘤。局部复发和远处转移是鼻咽癌治疗失败的主要原因，因此发现新的肿瘤标志和治疗靶点对晚期鼻咽癌治疗至关重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。
MedSci原创 - 鼻咽癌，RARS-MAD1L1，治疗抵抗 - 2018-02-26
Environ Health：CASP3基因的遗传改变与噪音诱导的听力损失的关系
噪音诱导的听力损失（NIHL）是一种复杂的疾病，且由环境和遗传风险因素引起。最近，有研究人员探索了在暴露与职业噪音的中国工人中，CASP基因的遗传变异与发展为NIHL风险的关系。
MedSci原创 - 听力损失，基因改变，环境，噪音 - 2017-07-28
PNAS：美发现KP1212诱导HIV基因突变的机制
他们认为，如果能够诱导病毒失控性地突变，就可以迫使病毒变弱并最终死亡。我们的免疫系统就是利用这种策略来对抗许多的病毒。
生物通 - 抗艾滋病药物，KP1212，HIV，基因突变 - 2014-07-31
医学专家发现甲型流感重症易感基因干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因
近日，记者从北京佑安医院采访获悉，佑安医院近日与英国牛津大学分子医学研究所合作研究发现，人体第11号染色体的某基因位点与人群感染甲型流感后易患重症密切相关。此项研究的牵头人北京佑安医院院长、北京市中西医结合传染病研究所所长李宁说，此基因位点称作“干扰素诱导的跨膜蛋白－3基因”。它的遗传
新华网 - 甲型流感 - 2013-05-06
CPP：研究发现伊立替康诱导的中性粒细胞减少症相关基因
中性粒细胞减少症是伊立替康引起的可危及患者生命的一种副反应，尿苷二磷酸葡醛酸转移酶(UGTs)基因多态性被认为是与伊立替康相关毒性的一个预测指标。一些研究者报告称UGT1A1*28或/和UGT1A1*6可在亚洲人群中对伊立替康诱导的毒性反应进行预
医学论坛网 - 伊立替康 中性粒细胞减少症 - 2014-05-05
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