Lancet oncol：3期试验：FOLFOXIRI+贝伐珠单抗预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+贝伐单抗/FOLFIRI+贝伐单抗
开放性的随机化3期试验，共679位18-75岁的不能切除的、既往未治疗过的转移性结直肠癌患者。
MedSci原创 - 转移性结直肠癌，FOLFIRI方案，FOLFIRINOX - 2020-03-17
NEJM：Atezolizumab联合贝伐单抗治疗不可切除肝癌
相比于索拉非尼，Atezolizumab联合贝伐单抗可显著延长不可切除肝癌患者的生存期
MedSci原创 - 肝癌，索拉非尼，atezolizumab - 2020-05-14
Lancet Oncol：HER2-乳癌患者：贝伐单抗+卡培他滨 vs 贝伐单抗+紫杉醇(TURANDOT)
目的：对局部复发或转移性乳腺癌患者，贝伐单抗+卡培他滨、贝伐单抗+紫杉醇两种治疗方案对患者总生存率的非劣性比较(HR ≥1·33作为分界值)。方法：纳入HER2阴性的局部复发或转移性乳腺癌患者，之前没有进行化疗，按1:1分为贝伐单抗+卡培他滨组（贝伐单抗，10 mg/kg，第1天和15天；添加卡培他滨90 mg/m2，第1天、8天、15天；每四周一个周期）和贝伐单抗+紫杉醇组（贝伐单抗，1
MedSci原创 - 伐单抗，卡培他滨，紫杉醇，乳腺癌 - 2016-09-07
【ASCO 2012】贝伐珠单抗治疗结直肠癌进展荟萃
解放军307医院 徐建明 近年来，抗血管生成靶向药物贝伐珠单抗（安维汀）在转移性结直肠癌（mCRC）领域发表了较多的临床研究成果，2012年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上刚刚公布的TML（ML18147）和DREAM研究对贝伐珠单抗的应用模式产生了一定影响，而同期公布的汇总分析则反
中国医学论坛报 - 结直肠癌，贝伐珠单抗，ASCO年会，TML研究，DREAM研究 - 2012-06-29
Drug Saf：贝伐珠单抗不良事件报告分析
贝伐珠单抗最初于2004年由美国FDA批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤，是第一个血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。研究者从美国FDA不良事件报告系统(AERS)数据库中检索了2004年2月~2009年9月报告的贝伐珠单抗的新不良事件，对贝伐珠单抗和其他所有药物进行失衡分析，通过设置比例报告
环球医学网 - 贝伐珠单抗，不良事件，美国FDA - 2012-07-23
Oncologist：贝伐单抗联合化疗可能提高疗效
针对肿瘤新生血管形成或血管生成的治疗手段在癌症治疗中占有重要地位，贝伐单抗等针对血管内皮生长因子（VEGF）的单克隆抗体生物制剂在临床上已被广泛运用。事实上，对于转移性大肠直肠癌，贝伐单抗联合C
生物谷 - 抗肿瘤血管生成，贝伐单抗，血管内皮生长因子，VEGF - 2012-07-13
Oncologist：贝伐单抗+伊沙匹隆治疗mRCC还可以走多远？
伊沙匹隆与贝伐单抗联用作为mRCC的三线治疗方案，已经在临床试验中表现出了有效性和良好的安全性。该联合用药方案能否具有更广阔的应用前景？
肿瘤资讯 - 贝伐单抗，伊沙匹隆，mRCC，转移性肾细胞癌 - 2017-07-14
贝伐珠单抗适应症扩展获批!
2018 年 10 月， 贝伐珠单抗（商品名安维汀®） 适应症再获突破 ，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）新近批准： 贝伐珠单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的一线治疗。贝伐珠单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。
罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13
专家观点：抗VEGF治疗（贝伐单抗）转移性结直肠癌
梅奥诊所 肿瘤学教授 Axel Grothey 1 问：贝伐单抗联合一线化疗治疗转移性结直肠癌（CRC）支持和反对的证据有哪些？ Axel Grothey教授：贝伐单抗起初在3期试验中是添加到目前已过时的IFL方案中（伊立替康，氟尿嘧啶，亚叶酸钙）[1]。IFL治疗目前已不
结直肠癌，贝伐单抗，VEGF，维持治疗 - 2012-04-25
SABCS：乳腺癌贝伐单抗治疗走向终点？
根据第35届圣安东尼奥乳腺癌研讨会公布的研究结果，在三阴乳腺癌的术后化疗方案中添加贝伐珠单抗并未显著改善无病生存。
SABCS - 乳腺癌，Breast，Cancer，贝伐单抗，圣安东尼奥 - 2012-12-11
NEJM：新辅助化疗加贝伐单抗治疗乳腺癌
美国匹兹堡市国家外科辅助乳腺与肠道项目 背景 （研究）已显示，在有转移性乳腺癌的患者中，在紫杉烷类的基础上加上贝伐单抗、抗代谢药物卡培他滨及吉西他滨可以改善（患者）转归。
MedSci原创 - 乳腺癌，贝伐单抗 - 2012-02-04
The Lancet Oncology：贝伐单抗有望用于治疗晚期宫颈癌
Bevacizumab（贝伐单抗）是重组的人源化单克隆抗体，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。Gynecologic Oncology Group protocol 240（GOG 240，妇科肿瘤研究组）是一项灵活的3期临床试验，旨在验证化疗联合贝伐单抗与单独给予化疗相比是否能够显著提高晚期宫颈癌患者的整体和无进展生存期
MedSci原创 - 贝伐单抗，宫颈癌 - 2015-01-30
JAMA：贝伐单抗对老年晚期肺癌患者无益
《美国医学会杂志》4月18日发表的一项大型回顾性队列研究表明，在标准一线卡铂/紫杉醇化疗基础上加用贝伐珠单抗，并不能改善65岁以上晚期非小细胞肺癌( 该结果与贝伐珠单抗疗效研究中的老年肺癌患者亚组分析
爱唯医学网 - 肺癌，贝伐单抗，老年，化疗 - 2012-04-20
贝伐珠单抗新适应证有望获EMA批准
9月20日，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）宣布对正在申请的贝伐珠单抗新适应证持积极肯定的意见，新适应证为，贝伐珠单抗与卡铂和吉西他滨联用适用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者，这些患者既往未接受过贝伐珠单抗、其他血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。
中国医学论坛报 - 贝伐珠单抗，靶向药物 - 2012-10-26
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