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Drug Saf:<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗不良事件报告分析

Drug Saf:单抗不良事件报告分析

单抗最初于2004年由美国FDA批准用于治疗转移性结肠癌和其他实体瘤,是第一个血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。研究者从美国FDA不良事件报告系统(AERS)数据库中检索了2004年2月~2009年9月报告的单抗的新不良事件,对单抗和其他所有药物进行失衡分析,通过设置比例报告

环球医学网 - 贝伐珠单抗,不良事件,美国FDA - 2012-07-23

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗临床使用调研

单抗临床使用调研

如果您是肿瘤科,呼吸科,消化科,妇产科的医生,欢迎参与!

MedSci原创 - 2024-03-06

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗适应症扩展获批!

单抗适应症扩展获批!

2018 年 10 月, 单抗(商品名安维汀®) 适应症再获突破 ,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)新近批准: 单抗联合 以铂类为基础的化疗 * 用于 不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌患者单抗联合 以氟嘧啶为基础的化疗 适用于 转移性结直肠癌患者 的治疗。

罗氏制药 - 贝伐珠单抗 - 2018-11-13

如何正确发挥<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗疗效,你我都需知道

如何正确发挥单抗疗效,你我都需知道

单抗作为一种抗血管生成药物,能够抑制肿瘤新生血管形成,改善肿瘤微环境,增加化疗药物敏感性。至今被证实与化疗、靶向、免疫等治疗手段联合用药,调整剂量均有出色抑制肿瘤效果!

找药宝典 - 贝伐珠单抗,抗血管生成药物 - 2022-11-14

【ASCO 2012】<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗治疗结直肠癌进展荟萃

【ASCO 2012】单抗治疗结直肠癌进展荟萃

       解放军307医院 徐建明        近年来,抗血管生成靶向药物单抗(安维汀)在转移性结直肠癌(mCRC)领域发表了较多的临床研究成果,2012年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上刚刚公布的TML(ML18147)和DREAM研究对单抗的应用模式产生了一定影响,而同期公布的汇总分析则反

中国医学论坛报 - 结直肠癌,贝伐珠单抗,ASCO年会,TML研究,DREAM研究 - 2012-06-29

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗和恩度到底有什么区别?

单抗和恩度到底有什么区别?

临床上抗血管生成治疗应用比较多,那在抗血管生成治疗中,单抗和恩度到底什么时候该用谁?到底他们疗效机制有什么区别?很多人分不清,那今天,我们就来讲讲恩度和单抗。

e药安全 - 贝伐珠单抗,恩度 - 2023-06-10

关于<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗,你想知道的全在这里!

关于单抗,你想知道的全在这里!

单抗是一种重组人源化单克隆抗体,通过特异性靶向结合人血管内皮生长因子(VEGF),抑制VEGF与其受体结合,抑制了肿瘤的血管形成,减少了肿瘤的血供、氧供和其他营养物质的供应,从而抑制肿瘤细胞生长

梅斯医学 - 贝伐珠单抗 - 2022-11-25

关于<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗,你想知道的全在这里

关于单抗,你想知道的全在这里

单抗已被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗。

MedSci原创 - 贝伐珠单抗 - 2022-05-05

复宏汉霖<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗上市注册申请获NMPA受理

复宏汉霖单抗上市注册申请获NMPA受理

近日,复宏汉霖提交的关于单抗注射液HLX04(重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液)上市注册申请正式获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。HLX04有望用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌以及

亿欧 - NMPA受理,汉霖贝伐,复宏 - 2020-09-10

<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗获CFDA批准用于联合化疗非小细胞肺癌

单抗获CFDA批准用于联合化疗非小细胞肺癌

7月7日,罗氏宣布其抗肿瘤药物安维汀®(通用名:单抗)已通过中国国家食品药品监督管理局的批准,将用于晚期转移性非鳞非小细胞肺癌一线治疗 。

生物谷 - 贝伐珠单抗,非小细胞肺癌 - 2015-07-09

国内首个<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗生物类似药获批上市

国内首个单抗生物类似药获批上市

近日,国家药品监督管理局批准齐鲁制药有限公司研制的单抗注射液(商品名:安可达)上市注册申请。该药是国内获批的首个单抗生物类似药,主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。 单抗是利用重组DNA技术制备的一种人源化单克隆抗体IgG1,通过与人血管内皮生长因子(VEGF)结合,抑制VEGF与其受体结合,阻断血管生成的信号传导途径,抑制肿瘤细胞生长。

国家药监局网站 - 贝伐珠单,生物类似药,上市 - 2019-12-09

Lancet oncol:3期试验:FOLFOXIRI+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font><font color="red">珠</font>单抗预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>单抗/FOLFIRI+<font color="red">贝</font><font color="red">伐</font>单抗

Lancet oncol:3期试验:FOLFOXIRI+单抗预治疗/再治疗转移性结直肠癌的效果优于mFOLFOX6+单抗/FOLFIRI+单抗

开放性的随机化3期试验,共679位18-75岁的不能切除的、既往未治疗过的转移性结直肠癌患者。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,FOLFIRI方案,FOLFIRINOX - 2020-03-17

单抗新适应证有望获EMA批准

  9月20日,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)宣布对正在申请的单抗新适应证持积极肯定的意见,新适应证为,单抗与卡铂和吉西他滨联用适用于首次复发的铂敏感性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者,这些患者既往未接受过单抗、其他血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂或VEGF受体靶向药物治疗。

中国医学论坛报 - 贝伐珠单抗,靶向药物 - 2012-10-26

EJC:单抗与胃肠穿孔相关但可控

  一些随机对照研究(RCT)表明,对于接受氟尿嘧啶为基础化疗的转移性结直肠癌患者,加用单抗可延长其总生存期和无进展生存期;但1%~2%的患者会发生胃肠穿孔(GIP)。   

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,胃肠穿孔 - 2012-03-23

阿特单抗联合能显著改善患者生存质量(IMbrave150研究)

罗氏宣布,评估PD-L1抑制剂atezolizumab(阿替利单抗)联合bevacizumab(单抗)治疗既往未接受过系统治疗的不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的3期临床研究IMbrave15

MedSci原创 - 贝伐珠单抗,阿特珠单抗 - 2020-04-02

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