J Hepatol:索非布韦+达卡他韦治疗基因1型HCV感染
背景和目的:报告真实世界里,索非布韦+达卡他韦(sofosbuvir+daclatasvir)联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。
MedSci原创 - 索非布韦,达卡他韦,HCV - 2016-09-11
Lancet:黑色素瘤新药binimetinib与达卡巴嗪临床研究
本项研究中研究者评估了MEK抑制剂binimetinib与达卡巴嗪在晚期NRAS突变黑色素瘤患者中的疗效和安全性。
MedSci原创 - 黑色素瘤,binimetinib,达卡巴嗪,临床统计 - 2017-03-12
用于COVID-19的尼马曲韦-利托那韦
WHO文件提出尼马曲韦-利托那韦治疗新冠病毒患者的临床适应症,联合处方及包装,用法用量。
WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18
Brit J Cancer:平滑肌肉瘤患者艾日布林与达卡巴嗪的疗效比较
由此可见,平滑肌肉瘤患者接受艾日布林的疗效与达卡巴嗪相当。这两种药物都具有较好的安全性。
网络 - 平滑肌肉瘤,艾日布林,达卡巴嗪,疗效 - 2019-05-13
2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]
基于证据卡斯瑞韦单抗联合依米得韦单抗,奈玛特韦联合利托那韦,索托韦单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。
NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28
奥司他韦,扎那米韦,帕拉米韦,玛巴洛沙韦……细数这些抗流感药物在儿童患者中,谁拔得“便利性”头筹?
儿童流感是每年流感防控工作的重点,抗流感病毒药物是治疗流感的关键,也是预防流感的重要辅助手段。
网络 - 抗流感病毒药物 - 2023-09-19
韦立得中国上市
吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)宣布,11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF,以丙酚替诺福韦计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。韦立得中国上市会现场 (左起)吉利德科
美通社 - 韦立得,慢性乙肝 - 2018-12-09
Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布韦-维帕他韦+利巴韦林24周
在本项多中心 开放标记的2阶段研究中,我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药(索非布韦-维帕他韦(400mg / 100mg)+按重量调整的利巴韦林),并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中,使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布韦+NS5A抑制剂维帕他韦,包含或不含NS3 / 4
MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林 - 2017-05-31
NEJM:度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29
临床使用要点 | 奈玛特韦/利托那韦VS阿兹夫定
作为处方药,奈玛特韦/利托那韦片(Paxlovid)和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好,可防止病情加重,降低发展成重症和死亡的风险。
全科学苑 - 利托那韦片,阿兹夫定,奈玛特韦 - 2022-12-31
世卫组织停止羟氯喹、洛匹那韦/利托那韦分支试验
世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那韦/利托那韦两个分支的试验,理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。
新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05
索非布韦的研发历程
丙型肝炎(简称丙肝)是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,全球有超过1.5亿人口感染HCV,我国也有1000万人感染丙肝。该病隐匿性强,感染者往往没有症状或者症状很轻,容易被患者忽视。但它会悄悄侵蚀人们的健康,逐步发展为肝硬化和肝癌。据报道,感染HCV后20年,肝硬化的发生率将近10~15%。每年大约有50万人因为丙肝及其并发症进行肝移植或死亡,因此丙肝也被称为“沉默的杀手”。
药渡 - 索非布韦 - 2019-12-05
奈玛特韦片/利托那韦片药物不良反应
2023-01-31
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