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J Hepatol:索非布<font color="red">韦</font>+<font color="red">达卡他</font><font color="red">韦</font>治疗基因1型HCV感染

J Hepatol:索非布+达卡他治疗基因1型HCV感染

背景和目的:报告真实世界里,索非布+达卡他(sofosbuvir+daclatasvir)联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。

MedSci原创 - 索非布韦,达卡他韦,HCV - 2016-09-11

邂逅“<font color="red">卡他</font>布兰汉”,并非浪漫的偶遇

邂逅“卡他布兰汉”,并非浪漫的偶遇

与卡萨布兰卡一样的洋气名字,背后并非一次浪漫的偶遇,而是又一则感染&抗感染的故事,闲言少叙,切入正题。

网络 - 2020-03-24

Lancet:黑色素瘤新药binimetinib与<font color="red">达卡</font>巴嗪临床研究

Lancet:黑色素瘤新药binimetinib与达卡巴嗪临床研究

本项研究中研究者评估了MEK抑制剂binimetinib与达卡巴嗪在晚期NRAS突变黑色素瘤患者中的疗效和安全性。

MedSci原创 - 黑色素瘤,binimetinib,达卡巴嗪,临床统计 - 2017-03-12

尼马曲<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>用于新冠给药

尼马曲-利托那用于新冠给药

WHO文件提出尼马曲-利托那用于新冠治疗的禁忌症,推荐人群,药物相互作用。

WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18

用于COVID-19的尼马曲<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>

用于COVID-19的尼马曲-利托那

WHO文件提出尼马曲-利托那治疗新冠病毒患者的临床适应症,联合处方及包装,用法用量。

WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18

Brit J Cancer:平滑肌肉瘤患者艾日布林与<font color="red">达卡</font>巴嗪的疗效比较

Brit J Cancer:平滑肌肉瘤患者艾日布林与达卡巴嗪的疗效比较

由此可见,平滑肌肉瘤患者接受艾日布林的疗效与达卡巴嗪相当。这两种药物都具有较好的安全性。

网络 - 平滑肌肉瘤,艾日布林,达卡巴嗪,疗效 - 2019-05-13

2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞<font color="red">韦</font>单抗联合依米得<font color="red">韦</font>单抗,奈玛特<font color="red">韦</font>联合利托那<font color="red">韦</font>,索托<font color="red">韦</font>单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]

2023 NICE 技术鉴定指南:卡斯瑞单抗联合依米得单抗,奈玛特联合利托那,索托单抗联合塔西单抗治疗COVID-19 [TA878]

基于证据卡斯瑞单抗联合依米得单抗,奈玛特联合利托那,索托单抗联合塔西单抗治疗COVID-19的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2023-06-28

奥司他<font color="red">韦</font>,扎那米<font color="red">韦</font>,帕拉米<font color="red">韦</font>,玛巴洛沙<font color="red">韦</font>……细数这些抗流感药物在儿童患者中,谁拔得“便利性”头筹?

奥司他,扎那米,帕拉米,玛巴洛沙……细数这些抗流感药物在儿童患者中,谁拔得“便利性”头筹?

儿童流感是每年流感防控工作的重点,抗流感病毒药物是治疗流感的关键,也是预防流感的重要辅助手段。

网络 - 抗流感病毒药物 - 2023-09-19

<font color="red">韦</font>立得中国上市

立得中国上市

吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)宣布,11月8日在中国获批的慢乙肝药品立得®(富马酸丙酚替诺福片)正式上市。立得®(TAF,以丙酚替诺福计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。立得中国上市会现场 (左起)吉利德科

美通社 - 韦立得,慢性乙肝 - 2018-12-09

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布<font color="red">韦</font>-维帕他<font color="red">韦</font>+利巴<font color="red">韦</font>林24周

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布-维帕他+利巴林24周

在本项多中心 开放标记的2阶段研究中,我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药(索非布-维帕他(400mg / 100mg)+按重量调整的利巴林),并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中,使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布+NS5A抑制剂维帕他,包含或不含NS3 / 4

MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林 - 2017-05-31

NEJM:度鲁特<font color="red">韦</font>联合富马酸替诺福<font color="red">韦</font>治疗HIV

NEJM:度鲁特联合富马酸替诺福治疗HIV

DTG联合两种替诺福前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当

MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29

临床使用要点 | 奈玛特<font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>VS阿兹夫定

临床使用要点 | 奈玛特/利托那VS阿兹夫定

作为处方药,奈玛特/利托那片(Paxlovid)和阿兹夫定片在新冠病毒感染初期用药效果较好,可防止病情加重,降低发展成重症和死亡的风险。

全科学苑 - 利托那韦片,阿兹夫定,奈玛特韦 - 2022-12-31

世卫组织停止羟氯喹、洛匹那<font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>分支试验

世卫组织停止羟氯喹、洛匹那/利托那分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那/利托那两个分支的试验,理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05

索非布<font color="red">韦</font>的研发历程

索非布的研发历程

丙型肝炎(简称丙肝)是由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,全球有超过1.5亿人口感染HCV,我国也有1000万人感染丙肝。该病隐匿性强,感染者往往没有症状或者症状很轻,容易被患者忽视。但它会悄悄侵蚀人们的健康,逐步发展为肝硬化和肝癌。据报道,感染HCV后20年,肝硬化的发生率将近10~15%。每年大约有50万人因为丙肝及其并发症进行肝移植或死亡,因此丙肝也被称为“沉默的杀手”。

药渡 - 索非布韦 - 2019-12-05

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