Neurology：服用达比加群卒中患者的溶栓治疗
达比加群酯（达比加群）是一种直接凝血酶抑制剂，已被证明可预防心房颤动患者的卒中。伊达鲁珠单抗（Idarucizumab）是一种人源化单克隆抗体片段，旨在逆转达比加群的抗凝作用。伊达鲁珠单抗与达比加群的
脑血管病及重症文献导读 - 卒中，达比加群，溶栓治疗 - 2020-07-19
NEJM: 房颤消融应选达比加群还是华法林？
通常连续施用的华法林或中断非维生素K拮抗剂口服抗凝治疗房颤导管消融。持续使用非维生素K拮抗剂口服抗凝剂（如dabigatran）抗凝可能更具安全性；然而，对该类药物的使用缺乏可靠的临床数据。这项研究主要评估了房颤消融的患者在接受持续性dabigatran与华法林治疗后的安全性。
MedSci原创 - 房颤消融，Dabigatran，Warfarin - 2017-04-28
JACC：房颤患者接受达比加群抗凝治疗的持续性研究
对于房颤患者，指南推荐患者接受长期的口服抗凝治疗以预防卒中的发生。然而，在接受维生素K抗凝治疗的房颤患者中，药物中断率较高，接受其他非维生素K治疗患者的药物中断率可能较低。达比加群治疗非持续性定义为药物中断长达30天以上。最终共纳入2932名合格的患者，平均年龄为70.3 ± 10.2岁，男性占55.3%。在2年的随访期间，
MedSci原创 - 心血管，房颤，达比加群 - 2017-09-20
新型抗凝剂达比加群的应用前景
中国医学科学院阜外心血管病医院 杨跃进教授专访 北京大学人民医院 张萍教授专访 《国际循环》：目前新型抗凝剂层出不穷，达比加群作为最有希望替代华法林用于心房颤动卒中预防的抗凝药物已经被FDA达比加群为Ⅹa因子抑制剂剂，RE-LY研
达比加群，抗凝剂 - 2011-05-07
PLoS One：达比加群 vs 华法林治疗房颤
对持续性心房颤动患者进行复律治疗可以快速且有效的恢复窦性节律。从2011年开始，达比加群和华法林均为非瓣膜型心房颤动患者的抗凝治疗药物。研究者进行了一项研究，调查不同抗凝治疗的复律时间、不良事件风险、因房颤再入院风险。该研究纳入了2011-2012年间，第一次因非瓣膜型房颤抗凝治疗以及第一次行复律治疗治疗的1,230名患者。其中 37%(n = 456)的患者使用达比加群； 63% (n = 77
MedSci原创 - 房颤，达比加群，华法林 - 2015-10-30
朱俊：“冷眼”看BMJ质疑达比加群
最近一期《英国医学杂志》（BMJ）以“十分罕见”的方式在同期登载了四篇有关达比加群酯的文章，还发表了一篇社论和评论。这些文章报道方式与我们熟悉的学术讨论不同。
医师报 - 达比加群，RE-LY试验 - 2014-08-05
JAMA Intern Med：警惕达比加群致严重出血
美国学者们对比了达比加群和华法林相关的出血风险。结果表明，达比加群与严重出血发生率较高有关，尤其是消化道出血风险更高，但颅内出血风险较低。因此研究者提示，在应用达比加群时应注意上述风险，尤其是高危人群。相关论文11月3日在线发表于《美国医学会杂志·内科学》(JAMA Intern Med)。该回顾性队列研究共纳入达比加群应用者和华法林应用者分别1302例和 8102例，这些患者于最初诊
医学论坛网 - 达比加群，严重出血，华法林 - 2014-11-12
JAMA：达比加群酯出血风险或高于预期
在一个联邦医疗保险人群大样本中，达比加群酯与华法林相比与更高的出血风险相关，这一结果不同于关键RE-LY试验中所看到的达比加群酯与华法林有等同风险的结果。
丁香园 - 达比加，胃肠道出血，慢性肾脏疾病，回顾性分析，风险与收益 - 2014-11-12
达比加群酯在欧洲获批用于治疗DVT和PE
6月6日，欧盟委员会批准勃林格殷格翰达比加群酯用于治疗深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)，这使得这款抗凝血剂产品与其竞争对手站在了同一起跑线上。达比加群酯已被批准用于治疗和预防成人患者DVT和PE的复发，使其可以与拜耳/强生的利伐沙班进行一对一的竞争，利伐沙班已被批准用于这一适应症，此外，达比加群酯已走在了辉瑞/百时美施贵宝阿哌沙班的前头，阿哌沙班的这一适应症目前正在欧洲
丁香园 - 达比加群酯，DVT，PE - 2014-06-11
FDA将对达比加群实施新安全性评估
FDA正在对一项涉及达比加群酯安全性的计划研究展开公共评论。此项研究将在近期启用达比加群酯或华法林的成人房颤患者中评估其安全性转归。由于达比加群在临床试验和特定人群之外的安全性转归尚存在疑问，此项研究计划利用MSDD数据库对达比加群和华法林应用相关性出血和血栓栓塞转归发生率进行系统评估。
医学论坛网 - 达比加群，安全性评估，华法林 - 2014-01-14
BMJ：达比加群安全性信息或被隐瞒
英美及加拿大指南均推荐非瓣膜性房颤患者应用达比加群预防卒中，部分原因在于其不需要监测血浆浓度。然而，达比加群生产商勃林格殷格翰未披露监测抗凝活性及调整剂量具有潜在获益的信息，并且隐瞒了药物剂量调整预防大出血的估算分析。对此，
医学论坛网 - 达比加群，新型口服抗凝药，非瓣膜性房颤 - 2014-07-28
Circulation:达比加群的围手术期管理已见成效
背景：达比加群在临床实践中的围手术期的管理是混乱的。这项研究的目的是评估使用指定的协议时达比加群的围手术期管理的安全性。方法和结果：采用达比加群治疗并计划进行一种侵入性手术的患者有资格列入该研究。在手术前达比加群的最后剂量的时机是根据肌酸酐清除率和手术相关的出血危险确定的。重新开始达比加群治疗是按照手术的复杂性和出血并发症后果预先指定的。
MedSci原创 - 达比加群，围手术期 - 2015-05-14
NEJM：达比加群增加机械瓣膜患者出血和栓塞风险
研究要点： 达比加群是对于房颤患者来说，是华法林的一种有效替代药物。达比加群增加机械心脏瓣膜患者的血栓栓塞和出血风险，研究结果发表在NEJM杂志上。【原文下载】 达比加群是一种口服的凝血酶直接抑制剂，对于房颤患者来说，它是华法林的一种有效替代药物。最新研究发现达比加群增加机械心脏瓣膜患者的血栓栓塞和出血风险，该结果发表在NEJM杂志上。
dxy - 达比加群，栓塞，机械瓣膜，NEJM - 2013-09-06
2011ACCF/AHA/HRS心房颤动治疗指南：部分更新达比加群
Circulation published online Feb 14, 2011; - AHA，ACCF，HRS，房颤 - 2011-02-14
Stroke：达比加群疗法治疗无房颤性急性缺血性卒中
我们检测了无房颤轻型卒中患者24h内应用达比加群的可行性和安全性。给予轻型卒中无房颤患者（NHISS≤3）达比加群治疗，MRI扫描证实患者急性梗死。药物治疗于梗死24h内开始，持续30天。出现出血症状，治疗停止。招募53名年龄中位数为68岁（四分位间距57-77岁），NHISS评分为1（0-2）患者。基线弥散加权成像体积为0.8（0.3-2.4）mL。无患者症状性出血
MedSci原创 - 抗凝剂，脑梗死，达比加群 - 2015-08-31
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