NEJM：达那唑（danazol）能逆转细胞衰老？
端粒酶，一种自然存在于人体中的酶，是已知最接近“细胞长生不老药”的物质。在最近的一项研究中，巴西和美国的研究人员证实性激素可以刺激这种酶的生成。 他们在罹患与端粒酶编码基因突变相关的一些遗传疾病，如再生障碍性贫血和肺纤维化患者中测试了这一策略。作者们说，这些结果表明这种方法可以对抗端粒酶缺陷造成的机体损伤。 圣保罗大学Rodrigo Calado教授说：“端粒进行性缩短是与衰老相关的一个过程，
MedSci原创 - 达那唑，衰老 - 2016-07-27
NEJM：达那唑治疗端粒疾病可以使端粒长度增加
端粒维持和修复的遗传缺陷可导致骨髓衰竭，肝硬化和肺纤维化，并且增加了癌症的易感性。从历史上看，雄激素对于治疗骨髓衰竭综合征是有效果的。在组织培养和动物模型中，性激素可调节端粒酶基因的表达。原始出处：Danielle M. Townsley,Bogdan Dumitriu,Delong Liu,et al.Danazol Treatment for Telomere Diseases,NEJM,20
MedSci原创 - 达那唑，端粒疾病 - 2016-05-19
Lancet haemat：全反式维甲酸联合达那唑治疗原发性免疫性血小板减少症的效果和安全性。
研究人员针对糖皮质激素耐受性或复发性原发性免疫性血小板减少症的非脾切除的患者人群，评估ATRA联合达那唑的疗效和安全性。
MedSci原创 - 原发性血小板减少症，全反式维甲酸，达那唑，完全反应 - 2017-09-14
Hematol Oncol：鲁索替尼联合强的松、沙利度胺和达那唑治疗骨髓纤维化患者可减少贫血和血小板减少症发生
在鲁索替尼中添加 PTD 可改善鲁索替尼相关的贫血和血小板减少症，并导致更高的鲁索替尼剂量
网络 - 沙利度胺，达那唑，鲁索替尼 - 2022-06-19
Pain：咪达唑仑是否可以用作活性安慰剂？
此项研究招募了24个健康志愿者，选择三个伤害感受器模型进行，包括接触热，电痛和压力疼痛阈值；咪达唑仑（0.06mg/kg）作为活性安慰剂。
MedSci原创 - 咪达唑仑，安慰剂 - 2017-04-11
逆转治疗困境，达芦那韦/利托那韦+DTG：在NNRTI失败后重塑二线治疗巅峰之选
该研究旨在评估HIV感染者的最佳二线ART方案，其结果为NNRTIs治疗失败的二线治疗选择提供了新思考，感染前沿特此报道。
感染前沿 - HIV，二线抗逆转录病毒治疗，NNRTIs治疗失败 - 2024-08-13
The Lancet Infectious Diseases： 阿苯达唑用于治疗淋巴丝虫病和蠕虫感染
在不能采用伊维菌素和阿苯达唑的地区，每半年一次的大剂量阿苯达唑可以有效的防治淋巴丝虫病
MedSci原创 - 阿苯达唑，淋巴丝虫病，感染 - 2017-04-01
APS：驱虫药帕苯达唑可治疗头颈部鳞状细胞癌
头颈部鳞状细胞癌（head and neck squamous cell carcinoma，HNSCC）是起源于口腔、咽部和喉部粘膜上皮的一种上皮性恶性肿瘤，也是头颈部最常见的恶性肿瘤，其五年生存率
网络 - 老药新用，头颈部鳞状细胞癌 - 2022-06-24
NEJM：尼达尼布+西地那非对IPF患者症状无显著改善作用
研究认为，在尼达尼布治疗基础上，联合西地那非不能改善特发性肺纤维化患者症状
MedSci原创 - IPF，尼达尼布，西地那非 - 2018-09-17
JAMA：长期机械通气镇静：右美托咪定优于咪达唑仑和丙泊酚
重症监护病房（ICU）的患者长期使用咪达唑仑或丙泊酚镇静会对患者产生严重的不良影响。右美托咪定是一种ICU镇静常用的α-2激动剂，可缩短机械通气时间，提高病人的舒适度。
MedSci原创 - 右美托咪定，机械通气，镇静 - 2017-08-15
Medicine：ICU患者行支气管镜检查，应用右美托咪定还是咪达唑仑？
本研究旨在探讨对需要接受纤维支气管镜检查的重症监护室（ICU）患者来说，右美托咪啶和咪达唑仑的镇静效果有何不同。
MedSci原创 - 镇静，支气管镜 - 2017-07-25
NEJM：HIV感染二线治疗选择——度鲁特韦方案vs达芦那韦方案
对于先前核苷类药物一线治疗失败的HIV感染者，度鲁特韦联合核苷类药物二线方案可有效抑制病毒复制，其效果与达芦那韦联合核苷类药物方案相当。在核苷药物选择方面，替诺福韦与齐多夫定方案的效果相当
MedSci原创 - HIV感染，度鲁特韦，达芦那韦 - 2021-07-25
LRM：他达那非治疗不能使PHA伴COPD患者获益
英国邓迪大学心血管与糖尿病医学部的Goudie等人进行了一项研究，结果显示他达那非并不能改善伴有COPD的肺动脉高压患者的运动能力或生活质量。文章近期发表在LRM杂志上。
dxy - 他达那非，COPD - 2014-05-19
美国FDA增加密固达（唑来膦酸）新禁忌证
美国食品药品管理局（FDA）发布药品安全性信息称，已批准更新密固达（唑来膦酸）的产品说明书，以更好地告知医疗专业人员和患者肾功能衰竭风险的信息。肾功能衰竭是有发生肾损害危险因素的患者服用密固达而发生的罕见的、严重的不良反应。FDA已接到密固达服用后发生需要透析或致死的急性肾功能衰竭的报告。唑来膦酸被批准用于癌症相关的适应证，以商品名择泰（Zometa）和密固达销售，上述内容只在密固达的说明书中
禁忌证，密固达 - 2011-11-06
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