遗传密码子告诉你：生个宝贝更像谁？
从刚刚怀孕的那一刻起，准爸准妈就会忍不住猜想，宝宝生下来后会像谁呢？是像爸爸多一点，还是像妈妈多一点呢？爸爸有一双动人的大眼睛，会不会遗传给宝宝？宝宝又会不会遗传妈妈优越的音乐天赋呢？有些疾病是不是也会遗传？想打造一个聪明漂亮的宝宝，到底有没有与基因抗衡的办法呢？好，就让我们一起来揭开这些有关遗传的秘密吧！什么是遗传基因受精卵有46条染色体，每条染色体像一个由几千个珍珠(基因)组成的巨大的项链(脱
广东省妇幼医学遗传中心 - 遗传，密码 - 2016-10-14
J Gastroenterol Hepatol：慢性乙型肝炎感染的自然史中，存在三种类型的起始密码子变异
研究结论：preS1起始密码子缺失变异在CHB感染的不同阶段，主要的变异类型不同；每种变异类型都有不同的临床特点
MedSci原创 - CHB，preS1，起始密码子，缺失变异 - 2017-12-14
J Gastroenterol Hepatol：慢性乙型肝炎感染的自然过程中，三种pre1启动密码子缺失变异
PreS1启动密码子缺失变异的主要类型根据CHB感染的免疫阶段而变化，每种变体与不同的临床参数相关。
MedSci原创 - CHB，乙肝表抗原，宿主免疫，肝硬化，PRES，variant - 2018-06-10
Clinica Chimica Acta：利用改进的野生型阻断剂可在单管中敏感、选择性地检测密码子12和13 KRAS突变
据推测，在WTB-PCR系统中，与DNA聚合酶的热力学驱动力相关的较多循环导致在扩增子中人工引入突变核苷酸。
MedSci原创 - KRAS，突变 - 2019-09-13
Nat Genet：新计算模型将药物与遗传病、癌症蛋白合成干扰物相匹配，可预测最有效的治疗方法
该研究分析了8种药物对约5800个人类致病性终止密码子的通读影响，数据来自于ClinVar和癌症基因组图谱等大型公共数据库的患者报告。
测序中国 - 过早终止密码子，无义抑制疗法，序列决定因素 - 2024-09-09
深度解读丨Science报道北大周德敏课题组在病毒疫苗领域的重大突破——附特别点评
BioArt按：12月2日，Science发表了北京大学药学院周德敏教授课题组关于病毒免疫疫苗的突破性研究成果，论文题为“Generation of Influenza A Viruses as Live but Replication-Incompetent Virus Vaccines”，该论文的唯一单位是北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室，药学院院长周德敏教授是该文的通讯作者
BioArt - Science，周德敏 - 2016-12-05
Cell：颠覆经典！核糖体还可以翻译mRNA的非翻译区
来自美国约翰霍普金斯医学院的研究人员在著名国际学术期刊cell发表了一项令人不可思议的最新研究进展，人们一直认为核糖体只对信使RNA的翻译区进行翻译，但这项研究证明这些蛋白质翻译机器有时也能够对mRNA的非翻译区进行翻译，这项发现大大改变了人们之前对核糖体功能的认识。核糖体是由蛋白质和核糖体RNA共同组装形成的蛋白质合成机器，能够阅读携带遗传信息的mRNA并将这种信息"翻译"为蛋白质。每一条mRN
生物谷 - 转化医学 - 2015-08-19
Nature：首次通过LNP递送tRNA，为遗传疾病带来全新治疗方式
该研究通过LNP递送的工程化tRNA，在体外和体内成功抑制了无义突变，证明了天然tRNA可以被修饰并有效解码临床上重要的无义突变，且具有高安全性。
生物世界 - 遗传疾病，无义突变，转运RNA - 2023-06-02
基因密码神来之笔 “重磅”流感疫苗诞生记
疫苗诞生之前的历史，是一部战争与瘟疫交织的历史。数千年来，人类在微生物面前，常常扮演着一个被动迷茫的弱者。许多致命病原体的攻击，更让死神像秋风扫落叶一般，戕害无数手无寸铁的生灵。当历史的车轮驶向近代的地平线，天花疫苗终于横空出世。从中国的人痘接种术，到英国的牛痘接种法在全球推广，世界各地千百年来反复爆发的天花病毒，终于在几十年前被人类彻底消灭。此后，脊灰糖丸、卡介苗、乙肝疫苗等相继推广，也在不
药明康德 - 流感疫苗 - 2018-01-15
清华学者在《自然》发文揭示新的non-stop mRNA翻译终止机制
该论文报道了大肠杆菌中non-stop mRNA在核糖体上的翻译终止状态复合物的高分辨冷冻电镜结构，并揭示了A
清华大学结构生物学高精尖创新中心 - mRNA - 2016-12-06
基因密码神来之笔，重磅流感活疫苗诞生记——专访北大药学院长周德敏教授
然而，免疫探索之路依然任重道远。流感病毒是最容易影响普通人健康的病原体之一，而小小的流感病毒所导致的恐慌和威胁，也从未停下过侵扰人类的脚步。至今，治疗流感尤其是重症患者的药物疗效依然有限，流感疫苗仍是普通人群最应关注的预防手段。
学术经纬 - 基因，活疫苗，流感 - 2018-01-10
Mol Med Rep：II型瓦登伯革氏综合症家庭中SOX10基因的一个新的显性变异研究
II型瓦登伯革氏综合症（WS2）是一种稀有的遗传障碍，可以通过明亮的蓝眼睛、中度到永久性听力损失以及皮肤和毛发的颜色的异常来进行鉴定。在SRY-box(SOX10)基因中，已经鉴定的10个到20个变异与WS2相关。最近，有研究人员在一个中国家庭中鉴定了WS2的遗传病因。研究人员通过临床和分子分析遗传上鉴定了该家庭具有2个WS2案例。渊源者的临床数据通过调查问卷的方式来收集。另外，还从该家庭每个成员
MedSci原创 - 瓦登伯革氏综合症，听力损失，新变异 - 2019-01-19
Science：北大教授找到可能应对几乎所有病毒的疫苗制备方法
北京大学的研究者找到了一种快速制备病毒疫苗的方法，适用于几乎所有病毒。 近日，《科学》（Science）刊登了北京大学药学院周德敏教授和张礼和院士团队的一项研究。他们研制出了具有完整病毒结构，并能快速制备的活病毒疫苗，该成果或将普遍适用于几乎所有病毒，因此有可能成为病毒疫苗领域的革命性突破。本文通讯作者周德敏教授接受《环球科学》记者的采访，向我们详细讲解了这项研究。&nb
环球科学 - 疫苗，北大，周德敏，张礼和 - 2016-12-08
基因抑制有害蛋白产生的“质量控制”策略NMD靶基因mRNA：不仅被降解，还存在翻译抑制
细胞经常会由于各种因素产生带有提前终止密码子（Premature termination codon， PTC）的mRNA，这些mRNA一旦翻译成蛋白质，就可能产生细胞毒性，从而导致疾病。人类约1/3的遗传病以及很多癌症的突变基因都带有提前终止密码子。
靶基因 - 2010-12-30
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