表观遗传信息的丢失是衰老的主要驱动因素
所有生物都经历了熵的增加,表现为遗传和表观遗传信息的损失。在酵母中,随着时间的推移,由于染色质修饰蛋白对DNA断裂的重新定位,导致细胞失去了它们的身份,这是酵母衰老的标志。
iNature - 遗传信息的丢失,沉默信息调节复合物 - 2023-01-16
Nature子刊:为何是DNA而不是RNA作为遗传信息的载体?
一项新的研究可能解释了为何DNA而不是它古老的表亲---RNA---是遗传信息的主要储藏室。DNA双螺旋是容错性较大的分子,能够自我扭曲成不同的形状来消减遗传密码的基础构造元件---碱基A、G、C和T----所遭受的化学损伤。与此相反的是,当RNA以双螺旋形式存在时,它是非常刚硬和不易弯曲的,不能够容纳受损的碱基,因而它完全断裂了。相关研究结果于2016年8月1日在线发表在Nature Str
生物谷 - DNA - 2016-08-05
CLIN CANCER RES:遗传信息指导复发和侵袭性胶质瘤治疗
胶质瘤是一类侵袭性强且分子异质性很大的肿瘤,可选择的治疗方案有限。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究在手术后一定的时间窗内利用二代测序技术指导胶质瘤的治疗。
MedSci原创 - 胶质瘤,遗传信息,治疗 - 2018-01-25
TRACERx研究:利用遗传信息预测肺癌的下一步行动
研究发现,肺腺癌患者的ctDNA状态与总生存期(OS)有关。与低ctDNA或高ctDNA的患者相比,术前ctDNA阴性的腺癌患者中有59%获得了更好的OS结果。
测序中国 - 肺癌,遗传信息 - 2023-05-13
发表新型单碱基分辨率测序方法,可同时获取DNA的遗传和表观遗传信息
DNA中存储着多个维度的信息,包括遗传和表观遗传基础中的分子信息,这两者都对我们理解生物学至关重要。
测序中国 - 新型单碱基分辨率,DNA的遗传 - 2023-03-11
CLIN CANCER RES:甲状腺癌依维莫司治疗反应与遗传信息之间的关系
靶向导致PI3K/mTOR/Akt活化的突变是甲状腺治疗领域所关注的。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究依维莫司在侵袭性,放射性碘难治性(RAIR)甲状腺中的作用,并将肿瘤突变情况与治疗反应相联系。该研究在2009至2013年间进行,纳入的患者为无法治疗的RAIR甲状腺癌患者,所有患者在入组6个月前具有影像学进展证据。主要的研究终点为无进展生存(PFS),中位随访时间为31.8
MedSci原创 - 甲状腺癌,依维莫司,遗传信息 - 2018-04-16
AJHG观点文章 | 展望新时代:来自常规T2T基因组的完整遗传信息
文章阐述了现阶段人类T2T基因组组装为人类遗传学领域带来的改变,预测了完整基因组时代对人类健康与疾病的多方面影响。
测序中国 - 全基因组,T2T基因组 - 2024-05-22
Nat Genet:癌症病人遗传信息暗藏最佳治疗选择 科学家开发新工具进行解读
由桑格研究所领导的一支国际合作团队最近证明了一种可以在未来帮助癌症患者真正实现个体化治疗的新概念。这些发现能够用于为急性髓系白血病(AML)患者找到最佳的治疗选择。AML是一种由骨髓细胞形成的侵袭性血液癌症。该研究团队曾经报道有11种AML存在不同的基因特征。在这项最新研究中他们又介绍了如何利用病人的基因信息预测结果,帮助进行
生物谷 - 癌症 - 2017-01-18
华大基因开发新型空间染色质可及性测序工具SCA-seq,以单分子分辨率捕获表观遗传信息同时解析基因组构象
SCA-seq利用纳米孔技术对包含染色质可及性、CpG甲基化和染色质构象信息的长片段进行测序,在单分子分辨率上将染色质可及性和CpG甲基化映射到基因组空间结构,同时解析基因组构象。
测序中国 - 测序,空间染色质,SCA-seq - 2023-12-22
艾滋病起源:新提取的HIV遗传密码带来了世纪信息
在刚果民主共和国,HIV病毒RNA已经在一位时年38岁男性患者的淋巴结中隐藏了超过50年。这个小拇指指甲盖大小的淋巴结一直以石蜡封存的方式被保护着。
中国生物技术网 - 艾滋病,HIV,遗传密码,信息 - 2019-07-29
Nat Commun:北京大学陶伟课题组揭示表观遗传信号通路在细胞衰老和心脏老化中的关键作用
signaling alters H4K20me3 status via miR-29 and contributes to cellular senescence and cardiac aging”的研究论文研究人员表明,典型的TGF-β信号通过miR-29诱导的H4K20ME
iNature - H4K20me3,TGF-β,心脏衰老 - 2018-07-03
Int J Endocrinol:影响BMND18患者PLS3区域突变的临床、遗传学和生物信息学表征
骨矿物质密度数量性状基因座18(BMND18,OMIM#300910)是由PLS3基因中的功能丧失突变引起的一种早发性成骨不全(OI),其编码plastin-3,其是关键蛋白质。在这里,我们报告患有PLS3突变的患者导致BMND18并通过生物信息学分析评估所有报道的致病突变。 进行靶向基因测序以发现患者的致病突变基因。生物信息学分析主要包括同源建模和分子动力学
MedSci原创 - 2018-11-13
Nat Genet:TET1蛋白有助于预防先天性缺陷和迟发性疾病
在胚胎发育的早期,TET1蛋白也许在健康和病变的平衡中扮演了重要的角色。比利时科研人员一篇发表于Nature Genetics的文章表明在TET1对于预防先天性缺陷和癌症是必要的。每一个哺乳动物的一生都是从有相同的遗传物质的细胞群开始的。随着胚胎发育,这些遗传物质控制形成组成肺、大脑和身体其他组织和器官的特异性细胞。确定特异细胞什么时候需要哪些遗传信息,是通过DNA的化学修饰完成的(如甲基化)。擦
medicalxpress - TET1,先天性缺陷,迟发性疾病 - 2017-05-18
Science得出惊悚结论:抽烟会让男性丢失Y染色体
来自瑞典乌普萨拉大学等处的研究人员发表了题为“Smoking Is Associated with Mosaic Loss of Chromosome Y”的文章,指出有抽烟习惯的男性比非烟民的男性,Y染色体丢失的几率要高三倍。这一发现也许解释了对于大部分癌症来说,为何男性比女性患癌和癌症死亡率几率都要大,而且抽烟为何对男性的影响,要比对女性的影响大。这一研究成果公布在12月5日Science杂志
生物通 - 抽烟,男性,Y染色体 - 2014-12-05
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