BMJ：血钙水平遗传倾向与骨密度
研究认为，在钙水平正常的个体中，血钙水平升高的遗传倾向与估计骨密度的增加无关，也没有临床相关的预防骨折的保护
MedSci原创 - 骨密度，骨折，血钙 - 2019-08-05
Stroke：颅内动脉瘤遗传倾向正趋于明朗
明确遗传因素的影响对疾病的预防和治疗十分关键。我们希望通过此研究明确颅内动脉瘤的易感基因。研究方法：我们对12个有多例(病例数≥3)颅内动脉瘤的家庭进行外显子组测序，病例数一共42例。
MedSci原创 - 遗传学，颅内动脉瘤，预防 - 2015-02-06
Nat Commun:系统性红斑狼疮具有遗传倾向
西北医学院收集了27000例狼疮患者的基因样本进行分析后发现了二十几个和狼疮相关的基因。该研究发表于Nature Communications上。
medical xpress - 系统性，红斑狼疮，遗传，倾向 - 2017-08-06
BMJ：遗传性血栓形成倾向孕妇如何降低首次VTE风险？
遗传性血栓形成倾向使妊娠相关VTE的风险增加34倍。2017年10月，发表在《BMJ》的一项由荷兰科学家进行的系统回顾和贝叶斯Meta分析，考察了妊娠女性的血栓形成倾向以及首次VTE风险。
环球医学资讯 - 血栓，VTE，妊娠 - 2017-12-05
Sci Rep： 儿科群体中对不定时发生先天听力损失的遗传倾向分析
区分遗传和非遗传不定时听力损失是有很大挑战性的。最近，研究人员尝试在韩国儿童的严重到极度先天听力损失的单一样本中，描述基因遗传的相关作用。研究人员利用Sanger测序方法，来探究28位具有双边严重到极度非综合征听力损失（NSHL）并且没有遗传历史的儿童中，两个基因SLC26A4和GJB2的变异情况。
MedSci原创 - 听力损失，耳科群体，遗传倾向 - 2017-04-13
JACC：甘油三酯相关的遗传倾向与二尖瓣疾病的关联
二尖瓣环状钙(MAC)，通常由心脏成像发现，与心血管事件有关，易受临床重要的二尖瓣瓣回流和二尖瓣狭窄的发展的影响。然而，它的生物学决定因素在很大程度上仍然是未知的。
MedSci原创 - 甘油三酯，遗传倾向，二尖瓣 - 2017-06-20
JNCI：具有乳腺癌遗传倾向的女性的一级亲属的癌症风险
该研究旨在评估乳腺癌易感基因突变和多基因风险评分与女性亲属癌症风险的关联，携带乳腺癌易感基因的致病突变或PRS较高的女性，其一级亲属的乳腺癌风险增加，尤其是BRCA1/2突变的影响最为显著。
MedSci原创 - 乳腺癌，一级亲属，多基因风险评分 - 2024-02-19
Genet Med：在一个瑞典双胞胎群体中的双边耳鸣遗传倾向研究
因条件的异质性和广泛的病因学原因，研究人员想要鉴定遗传对耳鸣的贡献是一件困难的事情。最近，研究人员将一个来自瑞典双胞胎注册处（STR）的自我报道耳鸣群体研究作为群体，研究目的是评估遗传和非遗传因素对耳鸣的影响。
MedSci原创 - 耳鸣，遗传倾向，双胞胎 - 2017-03-26
J Thromb Haemost：视网膜血管闭塞成人遗传性或获得性血栓形成倾向
与健康受试者相比，视网膜血管闭塞患者的遗传性或获得性血栓形成倾向患病率相似。这些结果并不支持对RAO或RVO患者进行常规的血栓形成倾向的筛查。
MedSci原创 - 视网膜血管闭塞，遗传性或获得性血栓形成倾向 - 2020-08-18
JAMA子刊：“自杀倾向”也与遗传风险相关？可能从童年期就埋好了“种子”
在整个生命周期中可能存在与SA风险相关的遗传因素，且儿童期的行为和条件可能会介导SA风险。
MedSci原创 - 遗传风险，多基因风险评分，自杀倾向 - 2022-09-04
图解：SPSS用于倾向得分匹配
本篇文章介绍如何使用SPSS进行1：1的倾向性得分匹配，这里的1：1指的是两个样本量相同的组，可以分别命名为实验组和对照组；如果实验设计中，样本组的数目多于两个（例如有实验组、对照组和空白组），那么需要用1：m的倾向性得分匹配方法。SPSS只能进行1：1的倾向性得分匹配。后面草堂君会介绍如何使用SAS进行1：m的倾向性得分匹配。 倾向性得分
MedSci原创 - SPSS，倾向得分匹配 - 2018-09-26
BMJ：遗传性血栓形成倾向的诊断和治疗
本文要点 遗传性血栓形成倾向的患病率约为5%，可增加静脉血栓栓塞症（VTE）的风险，但大部分患者不会出现深静脉血栓形成和肺栓塞。遗传性血栓形成倾向的诊断并不会影响静脉血栓栓塞症的急性期治疗，并且很少影响到VTE的长期治疗。遗传性血栓形成倾向的检测应告知患者相关的检测结果为何会改变治疗，未得到患者的同意不应对深静脉血栓形成和肺栓塞患者提供检测。 由于VTE的家族史
丁香园 - 遗传性，VTE，一级亲属，抗凝治疗，Meta分析 - 2014-07-30
Nat Commun：20%的卵巢癌患者具有遗传倾向
华盛顿大学医学院（圣路易斯）的一项最新研究保守估计，在五名卵巢癌患者中就有一名具有遗传性基因突变，这些突变会增加疾病的风险。这项研究中的大部分女性，一直都没有意识到卵巢癌的遗传倾向，因为她们没有显示这一点的强大家族病史。这项研究成果，发表在2014年1月22日《Nature Communications》杂志上，是第一次将一种主要癌症类型中的遗传性突变和
不详 - 卵巢癌，遗传 - 2014-01-25
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