Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊遗传测试法 点击跳转

7幅图片<font color="red">测试法</font>,看看你的心理压力和几级

7幅图片测试法,看看你的心理压力和几级

心理压力测试(7幅图片测试法),点击立即测试

网络 - 压力 - 2024-02-08

综述:<font color="red">遗传</font>性女性肿瘤基因<font color="red">测试</font>

综述:遗传性女性肿瘤基因测试

遗传性肿瘤综合征的特点包括家庭成员之间的多重影响,发病年龄早,存在多个和/或双边原发癌,虽然这些临床标记早已为人所知晓。目前或许可以识别一些会导致个体遗传乳腺癌">乳腺癌、妇科和胃肠道癌症的基因突变。

丁香园 - 乳腺癌,卵巢癌,基因 - 2015-01-20

Laryngoscope:<font color="red">遗传</font><font color="red">测试</font>对听力干预的影响如何?

Laryngoscope:遗传测试对听力干预的影响如何?

调查了遗传诊断和听力损失干预之间的关系。

MedSci原创 - 儿童,遗传检测,听力干预 - 2022-10-02

JAMA:使用波立维时不必进行<font color="red">遗传</font><font color="red">测试</font>

JAMA:使用波立维时不必进行遗传测试

一项新研究已发表,此研究质疑服用抗凝血药物波立维病人进行的遗传测试的有用性,质疑去年FDA关于血液稀释剂的警告。一项32个先前临床研究新回顾的研究发表在Journal of the American Medical Association上,提到基因测试可能无法帮助这些患者确定心脏病发作或其他心脏事件更多的危险性

波立维,遗传,抗凝血药 - 2012-01-06

Gynecol Oncol:<font color="red">遗传</font>性妇科肿瘤基因<font color="red">测试</font>全面述评(综述)

Gynecol Oncol:遗传性妇科肿瘤基因测试全面述评(综述)

遗传性肿瘤综合征的特点包括家庭成员之间的多重影响,发病年龄早,存在多个和/或双边原发癌,虽然这些临床标记早已为人所知晓。目前或许可以识别一些会导致个体遗传乳腺癌、妇科和胃肠道癌症的基因突变。Lee Moffitt癌症中心和研究所的Lancaster JM等对遗传性妇科肿瘤

丁香园 - 妇科,肿瘤遗传,腹膜癌 - 2015-01-16

European Journal of Human Genetics:中国SNHL患者的综合<font color="red">遗传</font><font color="red">测试</font>和变异解释

European Journal of Human Genetics:中国SNHL患者的综合遗传测试和变异解释

遗传性听力损失是一种单基因遗传病,并且具有高度的异质性。不少于100个耳聋基因在病理发生过程中具有作用。NGS测试包括了129个基因中的序

MedSci原创 - 听力损失,中国,遗传变异 - 2019-10-01

生物安全<font color="red">法</font>正式审议通过,关于人类<font color="red">遗传</font>资源如何规定

生物安全正式审议通过,关于人类遗传资源如何规定

2020年10月17日,《中华人民共和国生物安全》由中华人民共和国第十三届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议于通过。

医谷网 - 人类,遗传资源,生物安全法 - 2020-11-02

【筛查】被“诅咒”的家族:揭秘罕见<font color="red">遗传</font>病“<font color="red">法</font>布雷病”

【筛查】被“诅咒”的家族:揭秘罕见遗传病“布雷病”

目前布雷病常用的筛查手段有新生儿筛查、高危筛查和家系筛查。通过新生儿筛查和高危筛查发现新确诊的患者(即家系的先证者)后,需进一步行家系筛查,确认家族中其他潜在患者3。

网络 - 罕见病,法布雷病 - 2024-06-03

<font color="red">遗传</font>性耳聋相关基因突变检<font color="red">测试</font>剂注册技术审查指导原则

遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《遗传性耳聋相关基因突变检测试剂注册技术审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 遗传性耳聋 - 2024-05-06

首批自主研发的新冠病毒抗体化学发光<font color="red">法</font>检<font color="red">测试</font>剂盒获准上市

首批自主研发的新冠病毒抗体化学发光测试剂盒获准上市

重庆市科技局副局长陈军4日在当地召开的新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会上宣布,由重庆医科大学联合企业研发的两款新冠病毒IgM、IgG抗体检测试剂盒,于3月1日获得中国国家药品监督管理局正式批准许可上市,正式投入临床应用这是中国自主研发的首批获准上市的新冠病毒抗体化学发光测试剂盒。据重庆医科大学校长黄爱龙教授介绍,疫情发生后,重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室,联合博奥赛斯生物科技

中国新闻网 - 病毒,发光,检测 - 2020-03-05

LANCET:<font color="red">遗传</font>性变型分析可用于判断华<font color="red">法</font>林治疗出血风险

LANCET:遗传性变型分析可用于判断华林治疗出血风险

林是目前全世界最广泛使用的抗凝血剂。然而,使用该药有时会导致严重的出血并发症。因此,来自美国布莱根妇女医院的Jessica L Mega医生带领工作团队进行了研究,验证遗传性变型是否能够鉴定使用华林后造成出血的风险,以及随后可以判断哪些患者适用华林以外的药物而保证安全性。

MedSci原创 - 出血,遗传性变型 - 2015-04-02

2017 CPIC指南:遗传药理学指导华林剂量

2017年2月,临床药物基因组学实施联盟(CPIC)更新了遗传药理学指导华林剂量指南,本文更新了2011版临床药物基因组学实施联盟(CPIC)关于CYP2C9和VKORC1基因型与华林剂量指南。

Clin Pharmacol Ther. 2017 Feb 15. - 遗传药理学,华法林 - 2017-02-20

CPIC药物遗传学指导华林使用剂量指南(2017年更新)

This document is an update to the 2011 Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline for CYP2C9 and VKORC1 genotypes and warfarin dosing. Evidence from the published l

Clin Pharmacol Ther. 2017 Feb 15. doi: 10.1002/cpt - 华法林,药物遗传学 - 2017-02-17

为您找到相关结果约500个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map