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Neurology：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>与外层视网膜变薄

Neurology：额颞叶变性与外层视网膜变薄

研究认为额颞叶变性与外层视网膜变薄有关，其程度可反映疾病的严重程度

MedSci原创 - 额颞叶变性，视网膜变薄，AD - 2017-09-11

JNNP:血浆炎症预测常染色体显性<font color="red">遗传</font><font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>的表型转化和临床进展

JNNP:血浆炎症预测常染色体显性遗传额颞叶变性的表型转化和临床进展

炎症是神经退行性疾病发病机制的核心组成部分。基于血液的生物标志物提供了易于获得、相对非侵入性和可扩展的全身炎症测量。评估无症状和轻度症状疾病阶段的全身炎症生物标志物可能有助于改善预后，并进一步表征外周

网络 - 临床进展，血浆炎症，遗传额颞叶变性 - 2023-04-26

Neurology ： <font color="red">遗传</font>性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆，MRI有什么独特表现？

Neurology ：遗传性额颞叶痴呆，MRI有什么独特表现？

不管FTLD谱系中的临床表现如何，深层GM和小脑结构受累的测量可能是gFTLD的有用标记

MedSci原创 - 老年痴呆症 - 2021-09-26

Neurology： <font color="red">遗传</font>性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆，长期认知功能如何变化？

Neurology：遗传性额颞叶痴呆，长期认知功能如何变化？

在遗传性FTD的无症状和前驱阶段，认知能力下降

MedSci原创 - 痴呆 - 2022-08-10

BRAIN：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关

BRAIN：额颞叶变性的GABA和谷氨酸缺乏与去抑制有关

行为抑制是额颞叶变性（FTLD）相关综合征的共同特征。它与高发病率有关，缺乏经过验证的对症治疗策略。一种潜在的治疗策略是纠正与FTLD相关的神经递质缺陷，从而改善行为。

MedSci原创 - 额颞叶；GABA；谷氨酸缺乏 - 2020-12-31

JNNP:<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>综合征患者独立性死亡率的预测

JNNP:额颞叶变性综合征患者独立性死亡率的预测

额颞叶退行性变（FTLD）相关综合征的预后是高度可变和难以预测的。疾病持续时间不能完全解释为行为变异性额颞叶痴呆（bvFTD）、非流利性额颞叶痴呆（nfvPPA）或原发性进行性失语的语义变异（svPP

MedSci原创 - 预测，额颞叶变性综合征，综合征患者 - 2021-02-19

Lancet Neurol：GRN突变与<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>退化

Lancet Neurol：GRN突变与额颞叶退化

研究认为 TMEM106B以及GFRA2相关途径在额颞叶变性过程中发挥关键作用

MedSci原创 - 额颞叶退化，GRN突变，FTLD - 2018-05-02

中年男性，左<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>占位，诊断考虑？

中年男性，左额颞叶占位，诊断考虑？

【基本资料】男性，34岁【简要病史】左额颞叶占位

病理小贴士1973 - 间变型少突胶质细胞瘤，左额颞叶占位 - 2024-09-11

Lancet Neurol：影响<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆患者发病及死亡年龄的<font color="red">遗传</font>因素研究

Lancet Neurol：影响额颞叶痴呆患者发病及死亡年龄的遗传因素研究

研究表明，遗传额颞叶痴呆患者在发病和死亡时的年龄受遗传群体的影响，特别是MAPT突变，受特定突变和家庭成员身份的影响

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，GRN，MAPT，C9orf72 - 2019-12-04

Molecular Psychiatry：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>谱系存在与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式

Molecular Psychiatry：额颞叶变性谱系存在与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式

在整个FTLD谱系中，与情绪处理相关的共同功能脆弱性模式。

MedSci原创 - 额颞叶变性，静息态功能连接，情绪处理 - 2022-05-29

journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry：有症状和临床症状出现前<font color="red">遗传</font>性<font color="red">颞</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font><font color="red">变性</font>的早期症状

journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry：有症状和临床症状出现前遗传性颞颞叶变性的早期症状

额颞叶痴呆（FTD）的临床异质性使用于临床试验的生物标志物的鉴定变得复杂，这些生物标志物在预诊断阶段可能很敏感。目前尚不清楚临床前时期的认知或行为变化是否可预测遗传状态或转换为临床FTD。第一个目标是

MedSci原创 - 临床，症状，颞颞叶 - 2020-08-11

JNNP：<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆患者<font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

JNNP：额颞叶痴呆患者颞叶萎缩的独特模式和TARDBP中的I383V变异

额颞叶痴呆（FTD）和肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种密切相关的疾病，通过TAR-DNA结合蛋白-43（TDP-43）在病理学和遗传学上相互联系。编码TDP-43的TARDBP中的致病性变体在FTD中的

MedSci原创 - 额颞叶痴呆，独特模式，I383V变异 - 2021-01-24

Neurology：<font color="red">遗传</font>性<font color="red">额</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大

Neurology：遗传性额颞叶痴呆在出现症状前脑室系统就在慢慢的扩大

本研究旨在评级遗传性额颞叶痴呆（FTD）脑室系统扩张的时间进程，识别出现症状前FTD突变携带者脑室扩张的发病时间及发病率。

MedSci原创 - 遗传性，额颞叶痴呆，症状，脑室系统 - 2020-03-06

2014 额颞叶变性专家共识

概述额颞叶变性（frontotemporal lobar degeneration，FTLD）的临床表现为额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD），是一组以进行性精神行为异常、执行功能障碍和语言损害为主要特征的痴呆症候群，其病理特征为选择性的额叶和（或）颞叶进行性萎缩。FTLD的病因尚未明确，其在临床、病理和遗传方面具有异质性。目前关于FTLD的全球流行病学研

中华神经科杂志.2014,47(5)：351-356. - 额，颞叶，变性，专家，共识 - 2014-05-20

Lancet Neurol：美金刚无益于额颞叶变性患者

　　美国一项多中心随机对照双盲研究显示，额颞叶变性（FTD）患者接受美金刚治疗未获益，因此不支持FTD患者使用美金刚。

CMT 程蓓编译 - FTD，美金刚 - 2013-01-14

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