Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊酪氨酸血症I型 点击跳转

<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>Ⅱ<font color="red">型</font>一家系调查及致病基因分析

酪氨酸一家系调查及致病基因分析

作者:苏婷 王宏伟 孙蔚凌 孙亚琪 鲁严 张美华 崔婷 赵辨 葛以信 陈怡雯 苏忠兰 作者单位:南京医科大学第一附属医院  江苏省人民医院皮肤科(苏婷、孙蔚凌、孙亚琪、鲁严、张美华、赵辨、葛以信、陈怡雯、苏忠兰),检验科(崔婷);南京大学医学院(王宏伟) 患儿男,10岁。2月龄时出现双眼畏光,症状逐渐加重。2年前,患儿手指指尖及足趾等部位出现线状角化性斑块,触痛明显,按掌跖角化病治疗

《中华皮肤科杂志》 - 皮肤,酪氨酸血症 - 2018-03-20

<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>Ⅰ<font color="red">型</font>:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸:症状与体征、病因、流行病学、诊断和治疗

酪氨酸(tyrosinemia)是一种罕见的常染色体隐性遗传代谢病,由于酪氨酸降解障碍导致脑、肝、肾、骨骼等多脏器损害,预后不良,致死及致残率很高。不同类型的患者临床表现不同,低酪氨酸饮食、药物治

MedSci原创 - 酪氨酸血症I型,酪氨酸血症 - 2022-08-27

瓜<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font><font color="red">I</font><font color="red">型</font>:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

氨酸I:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

CTLN1是由精氨酸琥珀酸酯合成酶(ASS)的缺陷或缺失引起的。ASS是六种酶中的一种,在清除体内氮的过程中起作用,这一过程被称为尿素循环。这种酶的缺乏导致血液和所有体液中的氮以氨的形式过度积累(高氨

MedSci原创 - 瓜氨酸血症 - 2022-09-15

成人II<font color="red">型</font>瓜<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>|病例分享

成人II氨酸|病例分享

介绍成人 Ⅱ 氨酸,由 SLC25A13 基因突变引起,阐述其临床表现、诊断及多种治疗方法,包括肝移植等。

神经科学论坛 - 成人II型瓜氨酸血症,SLC25A13 - 2024-08-29

论文解读|Colemonts-Vroninks Haaike教授团队揭示遗传性<font color="red">酪氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>1<font color="red">型</font>小鼠短期停用尼替西农后的代谢改变

论文解读|Colemonts-Vroninks Haaike教授团队揭示遗传性酪氨酸1小鼠短期停用尼替西农后的代谢改变

该研究强调了在HT1小鼠模型中暂时停用尼替西农治疗所带来的复杂代谢后果。

Genes and Diseases - 遗传性酪氨酸血症,尼替西农 - 2024-03-12

高同型半胱<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>诊疗专家共识

高同型半胱氨酸诊疗专家共识

高同型半胱氨酸与多种疾病的发生发展, 如心脑血管疾病、髙血压、糖尿病、肾脏疾病、妊娠等疾病密切相关,几乎影响全身的各个器官, 通过氧化损伤、D N A 甲基化和含硫化合物代谢异常等多种机制影响细胞

肿痼代谢与营养电子杂志.2020.7(3):283-288. - 同型半胱氨酸 - 2020-12-20

瓜<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>II<font color="red">型</font>:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

氨酸II:症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗

氨酸分为瓜氨酸(citrullinemia,Cit-Ⅰ) 和瓜氨酸,均属于常染色体隐性遗传的尿素循环障碍性疾病。瓜氨酸是由于精氨酸琥珀酸合成酶(argininosucci

MedSci原创 - 瓜氨酸血症 - 2022-09-15

J Cell Biol:遗传发育所揭示人类II<font color="red">型</font>高赖<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>发病机理

J Cell Biol:遗传发育所揭示人类II高赖氨酸发病机理

该研究发现赖氨酸代谢产物酵母氨酸累积破坏线粒体稳态并影响发育,从而阐明了人类II高赖氨酸发病机理。

遗传发育所 - 高赖氨酸血症,线粒体,代谢异常 - 2019-01-20

病例报告|以痫性发作为表现成人起病的瓜<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>Ⅱ<font color="red">型</font>1例

病例报告|以痫性发作为表现成人起病的瓜氨酸1例

现回顾分析1例CTLN2患者的临床表现及致病基因,以提高对本病的认识,避免误诊和漏诊。

中国神经精神疾病杂志 - 尿素循环障碍,痫性发作,高氨血症,瓜氨酸血症,希特林蛋白 - 2024-08-22

高同型半胱<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>的诊断、治疗与预防专家共识

高同型半胱氨酸的诊断、治疗与预防专家共识

高同型半胱氨酸是一组常见的代谢病,包括遗传性和非遗传性两大类。在遗传性高同型半胱氨酸中,胱硫醚β-合成酶缺乏、亚甲基四氢叶酸还原酶缺乏和蛋氨酸腺苷转移酶缺乏表现为单纯高同型半胱

罕少疾病杂志 - 同型半胱氨酸,高同型半胱氨酸血症 - 2022-06-04

戊二酸<font color="red">血</font><font color="red">症</font>1<font color="red">型</font>诊治专家共识

戊二酸1诊治专家共识

戊二酸1(glutaricacidemia type 1,GA1)是一种常染色体隐性遗传病,由于戊二酰辅酶A脱氢酶活性降低或缺失导致赖氨酸、羟赖氨酸及色氨酸分解代谢受阻,代谢产物戊二

中华医学遗传学杂志.2021,38(1):1-6. - 遗传病,戊二酸血症 - 2021-02-27

Neuroradiology:非酮症性高甘<font color="red">氨酸</font><font color="red">血</font><font color="red">症</font>:扩散加权成像典型影像学表现

Neuroradiology:非酮症性高甘氨酸:扩散加权成像典型影像学表现

氨酸是一种神经递质,对维持脑功能正常发育有重要作用。血中甘氨酸水平异常增高可引起中枢神经系统毒性反应。导致氨酸升高有两种情况,其一为伴有酮症酸中毒的高甘氨酸,可由丙酸和甲基丙二酸引起,属于有机酸;另一种为甘氨酸分解过程障碍,由于基因突变使酶缺陷所致,其生化改变仅有高甘氨酸,不出现酮症酸中毒,故称为非酮症高氨

MedSci原创 - 扩散加权成像,非酮症性高甘氨酸血症,扩散张量成像 - 2017-09-19

2014 高苯丙氨酸的诊治共识

中华儿科杂志.2014,52(6):420-424. - 高苯丙氨酸血症 - 2014-06-30

为您找到相关结果约500个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map