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Sci Transl Med：基因疗法让患者<font color="red">重见光明</font>

Sci Transl Med：基因疗法让患者重见光明

我们对视觉皮层在视觉障碍，视觉恢复及与环境的相互作用的可塑性的理解大多来源于动物实验。本研究中我们评估了一组Leber先天性黑朦患者（LCA），通过基因治疗恢复了视力。通过非侵入性的多模态神经影像学方法，我们证实了基因治疗可逆转失明，加强了大脑中视觉通路的结构可塑性。研究数据显示，与LCA患者未经治疗的眼睛视觉通路相比，接受携带治疗基因载体注射治疗的眼睛的视网膜位点，其相应的视网膜纤维发生改善并正

MedSci原创 - 基因疗法，LCA，视网膜，视觉通路 - 2015-08-11

利用 CRISPR-Cas9 技术让小鼠<font color="red">重见光明</font>

利用 CRISPR-Cas9 技术让小鼠重见光明

据估计，65 岁以上有十分之一的老年人患有这种症状，并且随着老龄化的加剧这种疾病将会越来越多。AMD 在白种人中很常见，它会导致视觉扭曲和盲点。韩国基础科学研究所 (IBS) 基因组工程中心的科学家报告，他们使用 CRISPR-Cas9 技术在活体小鼠的某个支持视网膜的组织层进行“基因手术”。该研究发表在《Genome Research》上，将基础研究和小鼠模型应用结合在一起。

中国生物技术网 - CRISPR-Cas9，技术 - 2017-02-22

这个国家感谢中国医生帮他们摆脱病痛<font color="red">重见光明</font>

这个国家感谢中国医生帮他们摆脱病痛重见光明

2019中国云南省赴缅甸“光明行”活动日前在缅甸仰光迪德谷瑞比恒眼科医院举行。云南省医疗队将在此次“光明行”活动中为200名白内障患者进行免费手术治疗，云南民间国际交流基金会为此次手术治疗提供所需药品和相关器械，并向医院捐资900万缅币以及价值740万缅币的医疗器械。

人民网 - 中国医生，摆脱病痛，重见光明 - 2019-09-01

Proceedings B:置入脑内芯片可助盲人<font color="red">重见光明</font>

Proceedings B:置入脑内芯片可助盲人重见光明

科学家近日发明出一种可以修复视力微型芯片，通过置入病人脑内，放置于眼球后方，帮助9例盲人成功恢复视力德国图宾根大学的科学家近日发明出了一种可以修复视力的微型芯片，通过置入病人脑内，放置于眼球后方，帮助9例盲人成功恢复视力。这些病人几乎都是因遗传条件色素性视网膜炎引发的失明。该3mm的芯片能够让1500万患者恢复视觉功能，摆脱失明的困扰。科学家将微型芯片放置病

搜狐科技 - 微型芯片，盲人，视网膜 - 2013-02-28

全球首创生物工程角膜：让角膜盲患者<font color="red">重见光明</font>

全球首创生物工程角膜：让角膜盲患者重见光明

图为中国再生医学与牛津大学签约现场 2015年4月28日，由我国科学家自主研发的脱细胞角膜基质（以下简称生物工程角膜）——全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”终于获得国家食品药品监督管理总局颁发的医疗器械注册证书，获得了上市批准。这是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品，该产品于2013年成功完成临床试验，总有效率达到94.44%，愈后效果接近人捐献角膜。这是中国

科技日报 - 生物工程角膜，首创，角膜盲 - 2015-05-22

Nat Neurosci：首次成功修复小鼠受损视神经，有望让盲人<font color="red">重见光明</font>

Nat Neurosci：首次成功修复小鼠受损视神经，有望让盲人重见光明

图为再生中的小鼠视网膜神经节细胞轴突(紫红色和绿色部分)。北京时间7月22日消息，近日，在斯坦福大学医学院领导下，研究人员首次成功修复了哺乳动物的部分关键视神经。该研究报告被发表在《Nature Neuroscience》期刊的在线网站上。科学家让小鼠的视神经(负责将视觉信息从眼睛传递到大脑)在被完全切断之后，成功实现了再生，

新浪科技 - 视神经，修复，视力 - 2016-07-29

Nature：失明小鼠<font color="red">重见光明</font>！把皮肤细胞改造成感光细胞的新技术，亮了！

Nature：失明小鼠重见光明！把皮肤细胞改造成感光细胞的新技术，亮了！

顶尖学术期刊《自然》今天在线发表的一篇研究论文，为众多因视网膜疾病而失明的患者带来一道曙光。由CIRC Therapeutics公司视网膜创新中心眼科专家Sai Chavala博士领衔的科研团队，开发

学术经纬 - 感光细胞，皮肤细胞 - 2020-04-17

NEJM：基因治疗让先天性失明患者<font color="red">重见光明</font>，且长期有效

NEJM：基因治疗让先天性失明患者重见光明，且长期有效

日前，在著名医学期刊《新英格兰医学》上发表的一项最新研究表明，基因疗法对一种罕见的遗传性失明患者的疗效可持续达四年之久。这一结果表明，基因疗法有望治疗由于常见的遗传原因造成的视力减退，包括黄斑变性和视网膜色素变性等。这项研究的对象是无脉络膜症(Choroideremia)的患者。无脉络膜症是由于CHM基因突变所造成的，患者视网膜中的感光细胞逐步死亡，大多在中年时完全失明。目前对这种遗传病尚无有效的

MedSci原创 - 基因治疗，失明 - 2016-05-07

援藏医生赵炬所捐角膜已移植成功两位幸运患者<font color="red">重见光明</font>

援藏医生赵炬所捐角膜已移植成功两位幸运患者重见光明

今天上午，记者分别从安医大一附院和普瑞眼科医院了解到，他留下的一双“眼睛”，已经让两位幸运患者重见光明。援藏医生病逝捐出全部器官41岁的援藏医生赵炬，在9月29日凌晨走完了自己短暂的一生。

合肥晚报 - 角膜移植，院援藏医生 - 2016-10-11

西雅图视觉与眼科研究协会2016年年会：日本科学家首次让盲人<font color="red">重见光明</font>

西雅图视觉与眼科研究协会2016年年会：日本科学家首次让盲人重见光明

日本科学家说他们已经成功完成了世界上首例在人体上从皮肤到眼睛的干细胞移植：来自于患者皮肤的干细胞被移植到她的眼睛上，部分恢复了她失去的视力。这位70岁的女性患者被诊断为老年性黄斑变性，这是老年人视力障碍的首要原因。她在2014年开始接受预备实验。现在，移植两年之后，科学家们公布了结果。研究者们从她的手臂上取了一小块皮肤(直径4毫米)，然后修改了它的干细胞，有效地将它们重新改编为诱导多能干细胞(iP

煎蛋网 - 干细胞移植，视力，黄斑变性 - 2016-05-11