：铁离子异常沉积与老年痴呆症有关
近日，在《自然医学》（Nature Medicine）上刊登的一项研究成果表明，墨尔本大学的研究人员发现了异常金属元素在脑内的沉积直接参与了阿尔兹海默氏症和帕金森氏症的发病过程，并且在动物模型上证明以异常铁离子为靶点的药物可以有效预防这类疾病文章第一作者、墨尔本大学博士生雷鹏和他的同事发现，在阿尔兹海默氏症和帕金森氏症发病过程中扮演重要作用的tau蛋白间接参与了脑内神经细胞的铁离子的转运
MedSci原创 - 阿尔兹海默氏症，帕金森氏症 - 2012-02-04
Stroke：不同类型的脑小血管病的皮质表面铁沉积症！
由此可见，cSS在CADASIL患者中是不存在的，而其他的小血管病变的影像学特征与有cSS的CAA患者相似。该研究结果表明cSS结合其他小血管疾病的影像学标记对CAA具有高度指示性价值。
MedSci原创 - cSS，CAA，CADASIL - 2017-04-01
中枢神经系统铁沉积症合并椎管内肿物1例
患者，男，38岁，已婚，因“听力下降2a，大小便控制困难2a”于2017－06－08潍坊医学院附属医院脊柱外科住院。患者2a前无明显原因出现双耳耳鸣，呈阵发性，具体音调不能判别，突然仰颈时易诱发，发作时不能听清他人言语内容，自觉耳内伴有随呼吸一致的“通风声”，右耳较左耳严重，低头休息后症状逐渐缓解，每次持续时间不一，约数秒至数分钟，无眩晕、恶心、呕吐，无复视、视物模糊，无吞咽困难、饮水呛咳。后病情
中国实用神经疾病杂志 - 中枢神经系统，铁沉积症，椎管内，肿物 - 2019-08-10
European Radiology：使用QSM评估早期大脑发育的深层灰质铁沉积
QSM主要反映与顺磁性物质（如铁）相关的正磁感应强度，已知深层灰质在发育过程中会出现逐渐的铁积累，而皮层下灰质对早产的脆弱性可能与大脑发育的障碍有关。
MedSci原创 - 大脑发育，婴儿大脑发育，QSM，胎儿大脑发育 - 2023-03-07
Movement disorders：帕金森病：黑质中的铁沉积，如何随时间变化？
在开始使用多巴胺能药物治疗之前，黑质铁较低，然后在整个疾病过程中不断增加，直到晚期达到平稳
MedSci原创 - 帕金森病 - 2022-07-01
Neurology：叉骨形铁沉积：GM1神经节苷脂贮积症的典型影像学征象
8岁女孩，发育史和家族史无殊，自3岁起出现进行性口舌和肢体肌张力障碍。脑MRI可见双侧壳核后部体积减少和高信号。
神经科病例撷英拾粹 - 铁沉积:苷脂贮积症，肌张力障碍 - 2019-05-27
Stroke：动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑内铁沉积
动脉瘤性蛛网膜下腔出血后，皮层灰质中的铁沉积模式反映了与大脑表面和血栓的程度接近，并且与认知结局相关。这些观察结果支持防止动脉瘤性蛛网膜下腔出血后血红蛋白渗透到皮层的治疗策略。
MedSci原创 - 动脉瘤性蛛网膜下腔出血，铁沉积 - 2022-02-26
Radiology：铁沉积会与淋巴瘤的恶性程度具有相关性吗？
本研究旨在分析淋巴瘤病变内的低信号强度区域（LSIRs）的发生率及分布，并将其与氟脱氧葡萄糖（FDG）摄入率和炎症的生物学标志物进行比较，并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - 淋巴瘤，霍奇金，铁沉积，MRI - 2017-11-05
Radiology：定量MRI颅脑铁沉积与多发性硬化的相关性
本研究旨在利用定量磁敏感图（QSM）研究多发性硬化（MS）患者深部灰质磁敏感性并评价磁敏感性与临床残疾的相关性。
MedSci原创 - Radiology：MRI，铁沉积，多发性硬化 - 2019-02-22
Neurology病例：新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、肌张力障碍、肌阵挛、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症
新发STUB1突变导致舞蹈症、震颤、肌张力障碍、肌阵挛、共济失调、抑郁、认知缺损、癫痫和表面铁沉积症。
神经科病例撷英拾粹 - 运动障碍，临床表现，STUB1突变 - 2022-08-06
阿兹海默症与大脑中的铁沉积有关？
导致阿兹海默症的两种蛋白理论已存在多年，但迄今为止，尚无有效治疗阿兹海默症的新药问世。最近似乎有了一些转机：科学家发现遗传性阿兹海默症可能与神经元中的铁代谢有关，这一发现也为有效治疗提供了新思路。最近在《神经科学前沿》杂志上发表了一篇论文，研究人员提出了一个由罕见基因突变诱发阿兹海默症的全新理论。若该理论最终被证实，将有望找到一种预防该“慢性绝症”的有效治疗方法。
MedSci原创 - 阿兹海默症，铁沉积 - 2018-08-26
2016 脑组织铁沉积神经变性病诊治专家共识
脑组织铁沉积神经变性病（NBIA)是一组由基因突变导致的以锥体外系症状为主，伴有其他复杂临床症状，在脑组织特定部位可见异常铁沉积的罕见的神经遗传变性疾病，发病率在（1~3）/1000000尽管NBIA疾病谱系具有很高的临床和遗传异质性，但此类疾病在影像学尤其是磁共振（MRI)上因铁离子异常沉积而具有特征性的异常征象分子遗传学检测致病基因可以确诊为了帑助临床医生更准确地诊断和规范地治疗NBIA疾病谱
中华医学杂志.2016,96(27):2126-2133. - 脑组织铁沉积神经变性病 - 2016-07-20
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