BMJ：阿托西班与非诺特罗作为外部胎位倒转术子宫松弛剂哪个更好？
在因臀位需要接受ECV的女性中，采用非诺特罗进行子宫松弛增加术后头位30分钟的比率，而在头位分娩中差异无统计学意义。
MedSci原创 - 阿托西班，非诺特罗，外部胎位倒转术 - 2017-02-16
JCAP：阿托西汀用于儿童注意缺陷/多动症状的功效
最近的研究表明，抑郁和焦虑的严重程度及药物反应与儿童受虐待有关。然而，儿童有受虐待的历史是否能预测注意缺陷/多动症
MedSci原创
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阿托西汀，缺陷/多动症状
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2015-04-22
ESHRE 2024 中国之声｜蔡贺：阿托西班用于首次移植失败女性冻融囊胚移植：一项安慰剂对照的随机试验
在该人群中，冻融囊胚移植前给予阿托西班对活产率改善有限。
西北妇儿生殖中心 - ESHRE 2024 - 2024-07-12
2019 CPIC指南：CYP2D6基因型和阿托西汀治疗
2019年2月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6基因型和阿托西汀治疗指南，阿托西汀是一种治疗注意缺陷/多动障碍的非刺激性药物，CYP2D6的多态性影响阿托西汀的代谢，从而影响了药物疗效和安全性本文总结了相关证据并对阿托西汀治疗的临床应用提出指导建议。
网络 - CYP2D6基因型，阿托西汀治疗 - 2019-03-11
Ann Pharmacother：阿哌沙班vs利伐沙班的抗Xa因子活性
2017年10月，发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受阿哌沙班或利伐沙班的患者中抗Xa因子活性。
环球医学 - 阿哌沙班，利伐沙班，抗Xa因子活性 - 2017-11-28
Ondexxya快速逆转阿哌沙班或利伐沙班的抗凝作用！
英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya（andexanet alfa）提供了资金支持，以逆转直接因子Xa（FXa）抑制剂apixaban（阿哌沙班）或rivaroxaban（利伐沙
MedSci原创 - 阿哌沙班，利伐沙班，Ondexxya - 2021-04-06
J Thromb Haemost：非瓣膜性房颤患者：利伐沙班vs阿哌沙班
2017年10月，发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究，对利伐沙班每日1次20 mg和阿哌沙班每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实：利伐沙班每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。
环球医学 - 非瓣膜性房颤，利伐沙班，阿哌沙班 - 2017-11-01
JACC：阿哌沙班不能改善ACS患者预后
APPRAISE-2研究最新发现表明，无论ACS患者使用阿哌沙班时是否联合抗血小板治疗，阿哌沙班都不能改善其预后，而且会增加出血风险，该试验也因此被提前终止。阿哌沙班未改善ACS患者预后Connie N. Hess（杜科临床研究所）称，研究者对阿哌沙班疗效是否受到抗血小板治疗（阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷）影响进行了分析。
MedSci原创 - 阿哌沙班，出血 - 2015-08-17
2022 DPWG指南：CYP2D6和COMT与阿托西汀和哌醋甲酯的基因-药物相互作用
本文主要针对如何根据PGx检测结果优化药物治疗制定了循证指南，介绍了基于CYP2D6基因遗传变异的阿托西汀治疗的优化。
Eur J Hum Genet - 哌醋甲酯，阿托西汀，CYP2D6，COMT - 2022-12-16
Eur Heart J：Ciraparantag能逆转阿哌沙班和利伐沙班的抗凝血活性
两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转阿哌沙班或利伐沙班在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。
MedSci原创 - 抗凝剂，阿哌沙班，利伐沙班 - 2022-05-04
阿托西班治疗先兆早产的效果和安全性（APOSTEL III）
本次APOSTEL III期试验旨在比较钙通道阻滞剂硝苯地平和催产素抑制剂阿托西班治疗先兆早产女性的有效性和安全性。
MedSci原创 - 先兆早产，硝苯地平 - 2016-03-02
2019 CPIC指南：CYP2D6基因型和阿托西汀治疗
2019年2月，临床药物基因组学实施联盟(CPIC)发布了CYP2D6基因型和阿托西汀治疗指南，阿托西汀是一种治疗注意缺陷/多动障碍的非刺激性药物，CYP2D6的多态性影响阿托西汀的代谢，从而影响了药物疗效和安全性本文总结了相关证据并对阿托西汀治疗的临床应用提出指导建议。
Clin Pharmacol Ther. 2019 Feb 22. - CYP2D6基因型，阿托西汀治疗 - 2019-03-11
FDA优先审查利伐沙班和阿哌沙班新适应证
FDA授予新口服抗凝药利伐沙班（Xarelto，拜耳）联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时，FDA声称将把阿哌沙班（Eliquis，辉瑞/百时美-施贵宝）用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年
MedSci原创 - 利伐沙班，阿哌沙班，拜耳 - 2012-03-10
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