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Ann Pharmacother:<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗Xa因子活性

Ann Pharmacother:vs利伐的抗Xa因子活性

2017年10月,发表在《Ann Pharmacother》的一项由美国科学家进行的研究比较了接受或利伐的患者中抗Xa因子活性。

环球医学 - 阿哌沙班,利伐沙班,抗Xa因子活性 - 2017-11-28

Ondexxya快速逆转<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>或利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗凝作用!

Ondexxya快速逆转或利伐的抗凝作用!

英国NHS成本监管机构已为Alexion的Ondexxya(andexanet alfa)提供了资金支持,以逆转直接因子Xa(FXa)抑制剂apixaban()或rivaroxaban(利伐

MedSci原创 - 阿哌沙班,利伐沙班,Ondexxya - 2021-04-06

J Thromb Haemost:非瓣膜性房颤患者:利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>

J Thromb Haemost:非瓣膜性房颤患者:利伐vs

2017年10月,发表在《J Thromb Haemost》上的一项开放标签、2阶段随机交叉研究,对利伐每日1次20 mg和每日2次5 mg的药效学和药动学进行比较。研究结果证实:利伐每日1次20 mg抑制凝血酶活性更强且持续时间更长。

环球医学 - 非瓣膜性房颤,利伐沙班,阿哌沙班 - 2017-11-01

Eur Heart J:Ciraparantag能逆转<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>和利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>的抗凝血活性

Eur Heart J:Ciraparantag能逆转和利伐的抗凝血活性

两项随机、安慰剂对照、剂量范围试验评估了ciraparantag逆转或利伐在健康老年人中诱导的抗凝治疗的疗效和安全性。

MedSci原创 - 抗凝剂,阿哌沙班,利伐沙班 - 2022-05-04

JACC:<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>不能改善ACS患者预后

JACC:不能改善ACS患者预后

APPRAISE-2研究最新发现表明,无论ACS患者使用时是否联合抗血小板治疗,都不能改善其预后,而且会增加出血风险,该试验也因此被提前终止。未改善ACS患者预后Connie N. Hess(杜科临床研究所)称,研究者对疗效是否受到抗血小板治疗(阿司匹林或阿司匹林加氯吡格雷)影响进行了分析。

MedSci原创 - 阿哌沙班,出血 - 2015-08-17

J Thromb Haemost:艾多<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>、利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>和<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>在静脉血栓栓塞患者中的疗效和安全性比较

J Thromb Haemost:艾多、利伐在静脉血栓栓塞患者中的疗效和安全性比较

在常规治疗中,依度、利伐似乎在治疗VTE方面具有相似的有效性和安全性。

MedSci原创 - 阿哌沙班,利伐沙班,静脉血栓栓塞,艾多沙班 - 2022-06-28

Lancet Haematol:预防VTE患者复发性VTE和大出血:<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>vs利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>

Lancet Haematol:预防VTE患者复发性VTE和大出血:vs利伐

和利伐都是直接作用的口服抗凝药,由于其固定剂量和较好的药理学特征而越来越多地用于常规临床实践。两种药物复发性静脉血栓栓塞(VTE)和大出血事件风险的差异目前未知。2019年1月,发表在《Lancet Haematol》的一项回顾性基于人群的队列分析调查了,vs利伐预防静脉血栓栓塞患者复发性静脉血栓栓塞(有效性)和不良出血事件(安全性)。

环球医学 - 阿哌沙班,利伐沙班 - 2019-03-04

<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>药物利用评价标准建立和应用

药物利用评价标准建立和应用

目的:建立药物利用评价(DUE)标准,为临床合理使用提供参考依据。方法:参考药品说明书,以及相关指南和文献,采用德尔菲法,从用药指征、用药过程和用药效果等方面建立DUE标准。

药物流行病学杂志 - 阿哌沙班药物 - 2022-11-22

NEJM:<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>可安全降低长期VTE复发风险

NEJM:可安全降低长期VTE复发风险

        一项近2500例患者的随机试验显示,抗凝治疗静脉血栓栓塞(VTE)6个月-12个月后,进行为期12个月的两种不同剂量的(Eliquis

NEJM - 阿哌沙班,静脉血栓栓塞,VTE,抗凝药物 - 2012-12-17

NEJM:<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>预防亚临床房颤患者卒中

NEJM:预防亚临床房颤患者卒中

在亚临床心房颤动患者中,导致卒中或全身性栓塞的风险低于阿司匹林,但大出血的风险较高。

MedSci原创 - 卒中,阿哌沙班,亚临床房颤 - 2024-01-11

Blood:凝血酶原复合物治疗利伐<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>或<font color="red">阿</font>哌<font color="red">沙</font><font color="red">班</font>相关大出血是否有效?

Blood:凝血酶原复合物治疗利伐相关大出血是否有效?

利伐是Xa因子直接抑制剂,它们已被许多国家批准用于房颤患者的卒中预防(SPAF)以及静脉血栓栓塞症(VTE)的预防和管理。值得注意的是,出血是使用抗凝剂治疗的严重并发症,2017年10月,发表在《Blood》的一项由瑞典、澳大利亚和加拿大科学家进行的研究,考察了凝血酶原复合物(PCCs)用于利伐相关大出血的治疗效果

环球医学 - 大出血 - 2017-11-08

Eur Heart J:老年房颤患者更宜应用

一项多国研究表明,和华法林疗效不受房颤患者年龄影响,但在老年人群中的绝对获益优于华法林。论文2月20日在线发表于《欧洲心脏杂志》(Eur Heart J)。此项研究共纳入18201例卒中风险升高的房颤患者,并随机给予华法林或治疗。在中位随访1.8年期间,利用Cox模型比较相对患者年龄的转归情况。

医学论坛网 - 老年房颤患者,阿派沙班,华法林 - 2014-02-27

Circulation:在不同治疗时间窗内均优于华法林

  欧美一项研究表明,在不同治疗时间窗内(TTR),在卒中或系统性栓塞、出血和死亡方面相对于华法林的优势基本相似。论文于5月2日在线发表于《循环》(Circulation)。   此项研究共纳入18021例房颤患者,并随机给予最短12个月的或华法林治疗。

医学论坛网 - 阿派沙班,华法林 - 2013-05-13

FDA优先审查利伐新适应证

 FDA授予新口服抗凝药利伐(Xarelto,拜耳)联合标准抗血小板治疗用于减少急性冠脉综合征患者的心血管事件这一额外适应证的优先审查权。同时,FDA声称将把(Eliquis,辉瑞/百时美-施贵宝)用于预防房颤患者的卒中和全身栓塞的NDA审查日期延长3个月。当2011年

MedSci原创 - 利伐沙班,阿哌沙班,拜耳 - 2012-03-10

的首个仿制药在美国获批

美国FDA周一表示,已批准Mylan & Micro Labs的Eliquis(apixaban,)仿制药版本,以降低非瓣膜性房颤患者中风和全身性栓塞的风险。作为Xa因子抑制剂,还用于预防深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE)。 是一种用于预防静脉血栓栓塞和房颤中风的抗凝血剂。它是一种直接Xa因子抑制剂。2011年5月在欧洲上市。该药由辉瑞和百时美施贵宝

MedSci原创 - 阿哌沙班,仿制药,Mylan,&,Micro,Labs - 2019-12-24

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