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默沙东“免疫+<font color="red">靶向</font>”组合获欧盟批准<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>晚期<font color="red">肾癌</font>

默沙东“免疫+靶向”组合获欧盟批准一线治疗晚期肾癌

当地时间9月4日，默沙东宣布欧盟委员会已批准抗PD-1疗法Keytruda联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta一线治疗晚期肾细胞癌（RCC），该批准适用于国际转移性肾癌数据库联盟（IMDC）全部风险类别。此次批准也使Keytruda成为欧洲批准的首个用于组合方案治疗IMDC全部风险类别患者的抗PD-1疗法。此次批准基于关键III期研究KEYNOTE-426的结果。

新浪医药新闻 - 默沙东，晚期肾癌，Keytruda - 2019-09-05

Lancet：Atezolizumab联合Bevacizumab<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>晚期<font color="red">肾癌</font>

Lancet：Atezolizumab联合Bevacizumab一线治疗晚期肾癌

研究认为，Atezolizumab联合Bevacizumab能延长转移性肾细胞癌患者的无进展生存期，并显示出良好的安全性，支持Atezolizumab联合Bevacizumab作为晚期肾癌患者一线治疗的选择

MedSci原创 - atezolizumab，Bevacizumab，舒尼替尼 - 2019-05-11

Opdivo/Cabometyx组合疗法用于<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>晚期<font color="red">肾癌</font>的III<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>实验成功

Opdivo/Cabometyx组合疗法用于一线治疗晚期肾癌的III期临床实验成功

"如果获得批准，这种组合可能成为转移性肾细胞癌患者重要的一线治疗新选择。"

MedSci原创 - 晚期肾癌，PD-1单抗Opdivo，酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx - 2020-04-22

卡博替尼获批用于晚期<font color="red">肾癌</font><font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>

卡博替尼获批用于晚期肾癌一线治疗

12月19日，Exelixis宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了CABOMETYX®（cabozantinib，卡博替尼）片剂用于晚期肾细胞癌（RCC）扩大适应症治疗的申请。RCC属于成人肾癌患者最常见的发病类型。

新浪医药新闻 - 卡博替尼，肾癌，FDA - 2017-12-21

肝癌分子<font color="red">靶向</font><font color="red">治疗</font>面面观：从<font color="red">一线</font><font color="red">二</font><font color="red">线</font><font color="red">治疗</font>决策到综合性全程管理

肝癌分子靶向治疗面面观：从一线二线治疗决策到综合性全程管理

随着医学的进步和技术水平的提高，目前肝癌的治疗已经进入精准治疗和多学科联合治疗的时代。在这一背景下，分子靶向药物在肝癌治疗中的地位如何？一线治疗如何决策？如何对治疗后进展进行评估？肝癌治疗未来将走向何方？

肿瘤资讯 - 肝癌，靶向治疗 - 2019-09-23

tafasitamab<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>DLBCL的I<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>研究已正式开展

tafasitamab一线治疗DLBCL的I期临床研究已正式开展

MorphoSys制药公司近日宣布，抗CD19抗体tafasitamab一线治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的的Ib期临床研究已正式开始。

MedSci原创 - tafasitamab，DLBCL，I期临床 - 2019-12-30

肿瘤<font color="red">一线</font><font color="red">二</font><font color="red">线</font>三<font color="red">线</font><font color="red">治疗</font>如何定义？如何计算肿瘤的<font color="red">治疗</font><font color="red">线</font>数？

肿瘤一线二线三线治疗如何定义？如何计算肿瘤的治疗线数？

今天我们就简单介绍一下关于治疗线数的问题。

因任而医 - 治疗线数 - 2023-10-31

基因<font color="red">治疗</font>再遇滑铁卢，Celladon心衰药物<font color="red">二期</font><font color="red">临床</font>失败

基因治疗再遇滑铁卢，Celladon心衰药物二期临床失败

今天下午美国生物制药公司Celladon宣布其心衰药物Mydicar 在一个叫做CUPID2二期临床彻底失败，错过实验一级和二级终点。实验一级终点为心衰诱发住院事件，二级终点为全因死亡、心脏移植、和体外循环支持治疗事件。 Mydicar是一个通过病毒递送SERCA2a基因的药物，用于严重心衰病人。慢性心衰是市场亟需新药的一个领域，已经20年没有新药上市。SERCA2a基因的蛋白产品是一个AT

美中药源 - 基因疗法，心衰 - 2015-04-28

NEJM：Mongersen<font color="red">治疗</font>克罗恩病<font color="red">二期</font><font color="red">临床</font>试验

NEJM：Mongersen治疗克罗恩病二期临床试验

克罗恩病是一种慢性炎症疾病，主要影响回肠末端和右侧结肠。与克罗恩病相关的炎症是部分的和透壁的，这导致了不同程度的组织损伤。使用免疫抑制药物和抗肿瘤坏死因子α（TNFα）抗体可以进行黏膜保护。但是这一疗法对超过三分之一的患者无效。随着时间推移，药物的功效可能会减小并增加患者感染和患癌的风险。克罗恩病被认为是免疫抑制细胞因子转化生长因子β1（TGF-β1）活性降低所导致的。

MedSci原创 - 克罗恩病 - 2015-03-31

Opdivo/Yervoy联合免疫疗法获批成为晚期<font color="red">肾癌</font>的<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>药物

Opdivo/Yervoy联合免疫疗法获批成为晚期肾癌的一线治疗药物

美国监管机构已批准百事美施贵宝（BMS）的联合免疫治疗药物Opdivo/Yervoy作为晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗药物。

MedSci原创 - 晚期肾癌，联合免疫疗法，Opdivo，Yervoy - 2018-04-18

ASCO-GU 2018| 从IMmotion151研究看晚期<font color="red">肾癌</font>未来<font color="red">一线</font><font color="red">治疗</font>

ASCO-GU 2018| 从IMmotion151研究看晚期肾癌未来一线治疗

2018年度ASCO GU公布了PD-L1单抗atezolizumab与贝伐珠单抗联合用于晚期肾癌一线治疗的Ⅲ期临床研究（IMmotion151），这是继去年ESMO大会公布ipilimumab（IPI）与PD-1单抗联合用于晚期肾癌一线治疗的Ⅲ期临床研究结果以来，第二项免疫治疗前移用于晚期肾癌一线治疗的大型临床研究，随着这两项Ⅲ期临床研究阳性结果的公布，晚期肾癌的一线治疗格局将被改写。

中国医学论坛报今日肿瘤 - 泌尿肿瘤，单抗，肾癌，一线治疗 - 2018-02-13

<font color="red">靶向</font>药物ENMD-2076<font color="red">治疗</font>三阴性乳腺癌国际多中心<font color="red">二期</font><font color="red">临床</font>试验启动

靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌国际多中心二期临床试验启动

英创远达（CASI）制药（纳斯达克代码：CASI），致力于引进、开发和商业化创新药物，针对肿瘤及其他尚未满足的医疗需求，面向全球、着力于大中华地区市场，即日宣布，已在中国启动其靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌的二期国际多中心临床试验。该项二期国际多中心临床试验是

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌，ENMD-2076 - 2015-03-27

ASCO更新Ⅳ期NSCLC一线维持治疗指南

　　美国临床肿瘤学会（ASCO）会在预订的指南更新日期之前，根据新发布的临床研究结果，随时更新已有指南中的单个或部分推荐内容。2011年9月6日，ASCO着重修订更新了Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗指南（ASCO 2009版）中一线维持治疗部分的内容。更新结果同日在线发表于《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）。 &nbs

一线维持治疗，NSCLC - 2011-10-15

La Jolla治疗慢性肾病药物二期临床结果良好

La Jolla生物技术公司上周刚刚完成了其治疗慢性肾病的药物GCS-100得二期临床试验。在这项有121名慢性肾病患者参加的研究中，研究人员测试了两种剂量GCS-100的治疗效果。GCS-100是通过阻断一种galectin-3的蛋白质表达来实现这一作用的。研究人员分析认为，高剂量GCS-100不明显

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-12

xigene治疗卵巢癌临床二期研究结果遭质疑

每一次临床研究的成功与失败都直接牵动着公司未来的发展状况。最近著名的癌症药物研发公司Oxigene公司开发的卵巢癌药物fosbretabulin临床二期研究数据显示积极，然而这也未能给公司带来广泛的赞扬。

生物谷 - 卵巢癌 - 2014-11-17

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