Baidu
map

为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊靶向长读长RNA测序技术 点击跳转

Genome Biology:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">RNA</font><font color="red">测序</font>鉴定<font color="red">RNA</font>编辑位点的新算法L-GIREMI

Genome Biology:基于RNA测序鉴定RNA编辑位点的新算法L-GIREMI

研究团队提出了一种无需基因组信息即可在RNA-seq中检测和分析RNA编辑位点的新方法——L-GIREMI。

测序中国 - RNA测序,L-GIREMI - 2023-08-24

Genome Med综述 | <font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>在孟德尔遗传学中的应用及展望

Genome Med综述 | 测序技术在孟德尔遗传学中的应用及展望

该文章总结了当前的LRS技术,概述了其在临床研究和人类健康方面的实用性和优势,并讨论了LRS未来的临床应用。

测序中国 - 长读长测序,孟德尔遗传学 - 2023-07-05

林兰/邢毅团队发表一种通用、低成本的<font color="red">靶向</font><font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">RNA</font><font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>

林兰/邢毅团队发表一种通用、低成本的靶向RNA测序技术

文章报道了新开发的靶向RNA测序技术TEQUILA-seq。

测序中国 - TEQUILA-seq,靶向长读长RNA测序技术 - 2023-08-13

Genome Res:<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏

Genome Res:测序—揭示乳腺癌中的大规模基因组破坏

研究人员认为序列是捕获结构变异复杂性的宝贵工具,这对进一步研究和临床应用有着重要意义。

生物探索 - 基因组破坏,癌细胞进化,变异 - 2018-07-22

Nat Commun:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>进行癌症和免疫单细胞的综合基因分型

Nat Commun:基于测序进行癌症和免疫单细胞的综合基因分型

研究团队设计了一个灵活的测序工作流程和分析管线,称为nanoranger,该方法从中间单细胞cDNA文库开始,检测细胞谱系定义特征,包括单核苷酸变体、融合基因、异构体、嵌合抗原和TCR序列。

测序中国 - 长读长测序,nanoranger - 2024-02-18

Genome Biol:ONT、PacBio<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>CpG甲基化检测工具的系统比较

Genome Biol:ONT、PacBio测序CpG甲基化检测工具的系统比较

首次对测序的CpG甲基化检测工具进行了系统比较,包括最新的ONT R10.4流动槽化学测序、氧化亚硫酸盐测序(oxBS)以及SMRT测序

测序中国 - 甲基化,CpG,长读长测序 - 2024-04-17

Cancer Res:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>准确全面检测癌症基因融合事件的新方法:FusionSeeker

Cancer Res:基于测序准确全面检测癌症基因融合事件的新方法:FusionSeeker

基于模拟和三个癌细胞系的数据,该研究证明了FusionSeeker在检测基因融合事件方面优于现有方法。

测序中国 - 癌症,基因测序 - 2022-11-25

Nature:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>的等位基因特异性分析揭示人类组织转录组变异

Nature:基于测序的等位基因特异性分析揭示人类组织转录组变异

研究团队开发了一个新的计算软件包LORALS,通过长测序等位基因特异性分析来研究罕见和常见变异对转录组的遗传影响,同时描述了等位基因特异性表达和转录本结构事件。

测序中国 - 等位基因,转录组变异 - 2022-08-31

Nat Commun:基于<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>高分辨率解析完整端粒序列,揭示端粒与衰老、癌症等的新关联

Nat Commun:基于测序高分辨率解析完整端粒序列,揭示端粒与衰老、癌症等的新关联

研究团队利用ONT公司的原生长测序技术开发了一种突破性新技术Telo-seq,可解决端粒序列分析难题,以前所未有的分辨率研究发育、衰老和癌症过程中的端粒生物学。

测序中国 - 癌症,衰老,端粒,长读长测序 - 2024-07-18

Genome Med:郑骏年/董东/支巧明团队利用<font color="red">长</font><font color="red">读</font><font color="red">长</font><font color="red">测序</font>全面解析CRC中的异常选择性剪接

Genome Med:郑骏年/董东/支巧明团队利用测序全面解析CRC中的异常选择性剪接

研究团队使用测序和短测序平台对CRC中的AS事件进行系统全面分析,发现了数千个未加注释的剪接异构体,其中一些新的转录本与CRC患者的生存密切相关,拓宽了人们对CRC肿瘤发生的理解。

测序中国 - 结直肠癌,长读长测序 - 2023-11-02

AJHG:基于短<font color="red">读</font><font color="red">长</font>基因组<font color="red">测序</font>的新型分析框架,可系统评估自闭症谱系障碍和胎儿结构异常

AJHG:基于短基因组测序的新型分析框架,可系统评估自闭症谱系障碍和胎儿结构异常

GS有望成为评估ASD和FSA的首选诊断方法。

测序中国 - 基因组测序,自闭症谱系障碍 - 2023-09-06

Cell Res:北京大学汤富酬团队开发用于单个细胞内多组学分析的<font color="red">长</font><font color="red">读</font>单细胞<font color="red">测序</font>方法

Cell Res:北京大学汤富酬团队开发用于单个细胞内多组学分析的单细胞测序方法

该研究报道了一种用于单个细胞内多组学分析的单细胞测序方法,scNanoCOOL-seq。

iNature - 长读单细胞测序,scNanoCOOL-seq - 2023-09-15

AGBT 2015 Thermo Fisher Scientific发布Ion Torrent<font color="red">技术</font>更新和新产品预览

AGBT 2015 Thermo Fisher Scientific发布Ion Torrent技术更新和新产品预览

上周,基因组生物学技术进展年会(AGBT) 在佛罗里达州马可岛举行,Thermo Fisher Scientific公司在会上发布了Ion Torrent测序技术的最新进展情况。

生物谷 - Ion,Torrent测序,Ion,Proton芯片,AGBT - 2015-03-12

贺建奎博士:第三代单分子<font color="red">测序</font><font color="red">技术</font>在临床上的应用

贺建奎博士:第三代单分子测序技术在临床上的应用

12月3日,由生物谷主办的2015下一代测序发展论坛:行业探讨与临床应用于上海斯波特大酒店隆重召开。深圳市瀚海基因生物科技有限公司董事贺建奎博士参加了此次会议,并发表了题为"第三代单分子测序技术在临床上的应用"的精彩报告。贺建奎曾于2010年在美国莱斯大学获生物物理学博士,又曾于2010-2012年在美国斯坦福大学从事人体基因检测技术的研究,并研发出国际领先的基因检测新技术,该成果发表在

生物谷 - 贺建奎,第三代单分子测序,临床应用 - 2015-12-14

Cancer Cell:外泌体携带链非编码RNA传播肾癌细胞对靶向药物耐药

如果把传统的放化疗比作“万箭齐发、狂轰滥炸”,那么靶向治疗即为“精确制导、定点清除”。晚期肾癌患者希望实施靶向治疗,却一直缺乏标志物而“无靶可打”。第二军医大学长征医院泌尿外科王林辉课题组与东方肝胆外科医院生物信号转导实验室主任王红阳院士研究组合作,发现了一条介导肾癌靶向药物耐药形成的新型链非编码RNA,可作为预测靶向药物治疗疗效的分子标志物和逆转靶向药物耐药的干预靶点

《肿瘤细胞》 - 靶向治疗,肾癌,外泌体 - 2016-05-17

为您找到相关结果约500个

Baidu
map
Baidu
map
Baidu
map