Science专访：基因驱动，消除疟疾
作为一种可以修饰DNA遗传的方法，“基因驱动”可以使蚊子的遗传物质发生改变，最后甚至导致其数量骤减。科学家正在使用该方法来降低疟疾传播率，以保护非洲儿童免受疟疾侵袭。
生物探索 - 基因驱动，疟疾 - 2017-02-21
cience：单一基因或可驱动前列腺分化
最近，一项发表在国际杂志Science上的研究论文中，来自哥伦比亚大学医学中心的研究人员通过研究发现，单一基因的表达就可以将骨盆精囊中的内衬细胞转化成为前列腺细胞，这项研究或可帮助深入理解控制前列腺组织和精囊发育背后的分子机制此前研究中，研究者Aditya·Dutta等人通过研究发现，Nkx3.1基因的缺失会损伤小鼠前列腺
生物谷 - 前列腺，转化医学 - 2016-06-28
Science：生物界“新宠”基因驱动，消除疟疾的“利器”
作为一种可以修饰DNA遗传的方法，“基因驱动”可以使蚊子的遗传物质发生改变，最后甚至导致其数量骤减。科学家正在使用该方法来降低疟疾传播率，以保护非洲儿童免受疟疾侵袭。1基因驱动，渐成生物界“新宠”近年来，“基因驱动”成为生物学界的新兴热门研究领域之一，它指的是特定基因有偏向性地遗传给下一代的一种自然现象。借助被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术，科学家研发出人工“基因驱动”系统，并在酵母、
生物探索 - 疟疾，基因驱动 - 2017-02-21
Clin Cancer Res：驱动基因阴性肺腺癌研究成果
近期，中山大学附属第一医院病理科柯尊富主任医师肺癌研究团队在Clinical Cancer Research 期刊上发表了研究性论文Development and validation of a novel signature to predict overall survival in “driver-gene-negative” lung adenocarcinoma (LUAD)： resu
中山大学附属第一医院 - 肺腺癌，CSDW，靶点 - 2018-12-08
驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌治疗如何破解？
靶向治疗为驱动基因阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来福音，但临床实践中大部分患者不具有驱动基因突变。对于这部分患者，临床医生更应该关注，从诊断到治疗策略制定都应该全面而精准。肿瘤资讯采访了来自南京军区南京总医院的宋勇教授、西安交通大学第一附属医院的姚煜教授、郑州大学第一附属医院的李醒亚教授，带领大家破解驱动基因阴性患者治疗谜题。
肿瘤资讯 - 驱动基因，阴性，晚期，非小细胞肺癌，治疗 - 2018-09-30
Blood：剪接体基因罕见变异驱动热点表型变化
中心点：部分血液恶性肿瘤患者携带罕见的剪接体基因突变，这种突变与未知疾病相关。很多罕见的甚至是私有的剪接体基因突变产生热点突变的分子表型，并可能致病。摘要：编码RNA剪接因子SF3B1、SRSF2和U2AF1的基因在克隆造血和多种肿瘤疾病中常发生错义突变。大多数“剪接体”突变影响特定的热点残基，导致剪接变化，促进疾病的病理生理。
MedSci原创 - 剪接体，罕见变异，热点突变 - 2020-02-05
交大科研人员发现胃癌腹膜转移病变关键驱动基因
上海交通大学医学院附属瑞金医院针对胃癌发生腹膜转移不治之症开展的全基因组与全转录组研究成果，近日发表于《科学报告》。
中国新闻网 - 胃癌，腹膜转移，驱动基因 - 2015-10-29
Nat Genet：研究发现浸润性小叶癌新型驱动基因
尽管在人体中，大多数浸润性小叶癌以上皮细胞钙黏蛋白（CDH1）的功能缺失为特征，小鼠模型中Cdh1的失活并不会使其更容易患乳腺肿瘤，这就说明在小鼠中，浸润性小叶癌的形成还需要积累其他基因上的突变。
MedSci原创 - 乳腺癌，驱动基因 - 2017-06-30
J Thorac Oncol：放疗外科治疗驱动基因阳性多发NSCLC脑转移
EGFR突变和ALK重排NSCLC脑转移（BM）较驱动基因阴性患者预后好，因此更倾向选择毒性较低的治疗方式，然而WBRT对认知功能有影响。
肿瘤资讯 - NSCLC，脑转移，EGFR突变，ALK重排 - 2018-02-13
驱动基因阴性非小细胞肺癌二线治疗中国专家共识
对驱动基因阴性NSCLC患者二线治疗制定了统一的专家共识，可作为中国临床医师选择驱动基因阴性NSCLC二线治疗的指导依据。
中国肺癌杂志 - 非小细胞肺癌 - 2024-03-10
J Natl Cancer Inst：肺癌驱动基因新发现
EPHA3是酪氨酸激酶受体家族成员之一，是肺癌中常见的突变基因。英国学者研究证实：至少有两种肿瘤相关的EPHA3突变可抑制EPHA3蛋白的正常功能；野生型EPHA3的过表达可抑制下游Akt信号转导通路，诱导细胞凋亡，抑制肿瘤细胞生成；EPHA3基因突变后影响对Akt途径的抑制，从而促进细胞生长；在肺癌组织中，EPHA3基因的拷贝数和（或）表达水平降低。
中国医学论坛报 - EPHA3，肺癌 - 2012-08-10
韩宝惠：肺癌驱动基因检测指导个体化治疗
肺癌是世界范围内恶性肿瘤中威胁人类健康的头号杀手，2009年美国肺癌和支气管癌的新发病例估计为219440例（男性116090例，女性103305例），死亡159306例（男性88900例，女性103350例）。据美国SEER统计数据显示，在肺癌确诊时，16%的患者肿瘤仍局限在原发部位，25%的患者肿瘤已扩展至区域淋巴结或直接侵犯周围组织，51%的患者已发生远处转移，其余8%的患者信息不明，只有1
elseviermed - 肺癌，基因检测，个体化治疗 - 2011-12-06
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