J Hematol Oncol：延缓晚期骨髓纤维变性患者骨髓纤维化进展 鲁索利替尼大放异彩
2018年3月，德国和美国学者发表在《J Hematol Oncol》的一项研究，考察了鲁索利替尼vs最佳现有治疗对骨髓纤维变性（MF）患者骨髓纤维化的长期影响。
环球医学 - 骨髓纤维，鲁索利替尼 - 2018-12-12
Blood：骨髓纤维化移植评分（MTSS）系统！
中心点：骨髓纤维化移植评分系统包括可预测移植预后的临床分子和移植特异性因子。MTSS适用于原发性和ET/PV后的骨髓纤维化，比疾病特异性系统更能反映移植预后。摘要：异基因造血干细胞移植是一种可有效治疗骨髓纤维化的方法，目前的预后评分系统旨在筛选可进行移植的患者。Nico Gagelmann等人计划通过361位骨髓纤维化患者的临床、分子和移植特异性信息来开发一种预后评分，可确定移植后的预后。其中20
MedSci原创 - 骨髓纤维化，造血干细胞移植，预后评估 - 2019-04-01
【盘点】骨髓纤维化研究进展汇总
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，
MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2016-09-17
Blood：特异性敲除骨髓ABI1可诱导类似人类骨髓纤维化的骨髓增生性肿瘤
中心点：特异性敲除小鼠骨髓Abi1导致MPN样表型，并与SFKs/STAT3/NF-κB信号过度活跃相关。ABI1在PMF患者来源的造血干/祖细胞和粒细胞中表达水平降低。摘要：虽然原发性骨髓纤维化（PMF）和其他骨髓增生性肿瘤（MPNs）的病理机制与JAK-STAT通路的组成性激活相关，但JAK抑制剂既无疗效也无MPN干细胞根除潜能，提示存在其他靶向机制促进MPNs的发生
MedSci原创 - 骨髓纤维化，Abi1，骨髓增生性肿瘤，SRC - 2018-09-16
2023 BSH指南：骨髓纤维化的诊断及预后评估
本文是对英国血液病学会(BSH)关于骨髓纤维化(MF)指南的更新，主要针对原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板血症后骨髓纤维化的诊断和预后评估提供了的明确指导。
Br J Haematol - 骨髓纤维化 - 2023-11-11
Circulation ：IL-10可抑制骨髓成纤维祖细胞介导的心肌纤维化
活化的成纤维细胞（肌成纤维细胞）在心脏纤维化中起关键作用；然而，它们在患病心脏的起源仍不清楚，需要进一步调研究。近期研究表明骨髓成纤维细胞祖细胞（BM-FPCs）在压力超负荷诱导的心脏纤维化中的作用。既往研究已经表明白介素-10（IL10）抑制压力超负荷引起的心脏纤维化；然而，IL10在抑制BM-FPC介导的心脏纤维化中的作用是未知的。研究假设IL10抑制压力超负荷诱导的BM-FPCs聚集到心脏，
MedSci原创 - 2017-09-15
NEJM：Imetelstat治疗骨髓纤维化，有活性但也有弊端
目前对骨髓增生性肿瘤继发性骨髓纤维化的药物，包括Janus激酶（JAK）抑制剂，不会引起完全或部分缓解。Imetelstat是靶向人端粒酶逆转录RNA模板的一个13碱基脂质结合的寡核苷酸。研究人员试图获得高风险或中级风险骨髓纤维化患者的的治疗活性和imetelstat的安全的初步信息。Imetelstat作为一个每1〜3周2小时的静脉滴注管理措施（起始剂量为每千克体重9.4毫克）。
MedSci原创 - Imetelstat，骨髓纤维化 - 2015-09-06
Lancet：Momelotinib可显著改善骨髓纤维化患者的多种症状
与达那唑相比，Momelotinib显著改善了骨髓纤维化相关症状、贫血情况和脾脏反应，且具有良好的安全性
MedSci原创 - 贫血，骨髓纤维化，momelotinib - 2023-01-30
FDA批准治疗骨髓纤维化药ruxolitinib上市
11月16日，美国食品与药物管理局（FDA）批准Jakafi(ruxolitinib)上市，这是第一个获准的专门治疗骨髓纤维化的药物。 骨髓纤维化是骨髓被瘢痕组织替换，导致血细胞在肝脏和脾脏生成，该病的特征是脾肿大、贫血、白细胞和血小板减少，以及骨髓纤维化的相关症状，包括乏力、腹部不适、肋骨下疼痛、肌肉骨骼疼痛、瘙痒和盗汗。
FDA，骨髓纤维化药，ruxolitinib - 2011-11-28
FDA批准ruxolitinib用于骨髓纤维化治疗面临质疑
刚一进3月，NEJM就发表了评论文章针对第一个被FDA批准用于骨髓纤维化的药物ruxolitinib的质疑。同期NEJM发表促成该药物被批准的两个非常重要的临床试验的研究报告。支持方： Ruxolitinib治疗骨髓纤维化的双盲、安慰剂对照试验（COMFORT-1研究） 在这项双盲试验中，研究人员将中危-2
MedSci原创 - FDA，ruxolitinib，骨髓纤维化 - 2012-03-10
Blood：Pacritinib治疗骨髓纤维化MF患者是否有效？
在1期研究中，Pacritinib(SB1518)在治疗原发性和继发性骨髓纤维化（MF）疾病中表现出良好的安全性。这个多中心2期研究中，进一步证实了pacritinib治疗MF患者的安全性和有效性。
MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2015-04-28
2018 奥地利共识：芦可替尼治疗骨髓纤维化
从2012年起，口服JAK1/2抑制剂芦可替尼已经在欧洲被批准用于治疗中高危骨髓纤维化患者。本文是由来自奥地利的专家小组针对芦可替尼的应用提出的专家共识，主要目的是改善骨髓纤维化患有应用芦可替尼治疗的管理。
Wien Klin Wochenschr. 2018 Jul 24. - 芦可替尼，骨髓纤维化 - 2018-07-29
2015 原发性骨髓纤维化诊断与治疗中国专家共识
近年来原发性骨髓纤维化（PMF）的研究进展迅猛，为给我国血液科医生提供规范化的临床实践指导，由中华医学会血液学分会白血病淋巴瘤学组牵头组织国内相关专家，从循证医学角度出发，经广泛征求意见并反复多次修改，
中华血液学杂志, 2015,36(09): 721-725. - 原发性骨髓纤维化 - 2016-09-16
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