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又有3款创<font color="red">新药</font>或加速上市,这个<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>厉害了

又有3款创新药或加速上市,这个1新药厉害了

日前,CDE发布新一批拟优先审评产品信息,有6个受理号(涉及3个品种,3家企业)拟纳入优先审评,有望加速上市。

米内网 - 创新药优,微芯生物 - 2019-01-22

中国<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>分布及临床试验概况分析

中国1新药分布及临床试验概况分析

下面本文将对我国药品临床与临床药品(1新药)做逐一分析:1、我国临床试验(CTR)情况研究-药品临床2013年9月6日,我国国家食品药品监督管理总

药渡 - 1类新药,临床研究 - 2018-11-01

2017年<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>申请量或将突破200个

2017年1新药申请量或将突破200个

中国医药工业信息中心CPM数据库显示,截至2017年12月20日,CDE承办的1化药数量达到199个,比2016年增长了42%。我国创新药研发用“爆发式增长”来形容的确一点都不为过。

医药地理 - 1类新药,2017,CDE - 2017-12-21

去年我国审评通过<font color="red">新药</font>106个 其中<font color="red">1</font><font color="red">类</font>创<font color="red">新药</font>均为我国自主创新

去年我国审评通过新药106个 其中1新药均为我国自主创新

记者昨天从国家药监局发布的“2018年度药品审评报告”获悉,去年国家药监局药审中心审评通过的新药有106个,包含关黄母颗粒、金蓉颗粒2个新中药复方制剂,以及9个1新药和67个进口原研药等。值得关注的是,其中的1新药全部为我国自主创新药品且以抗癌药居多,分别是呋喹替尼胶囊、罗沙司他胶囊、马来酸吡咯替尼片、盐酸安罗替尼胶囊、达诺瑞韦钠片、注射用艾博韦泰6个化学新分子实体药物,特瑞普利单抗注射液

北京日报 - 审评,新药,创新药 - 2019-07-03

国内首个埃博霉素<font color="red">类</font>肿瘤药或诞生:乳腺癌<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>“在审批”

国内首个埃博霉素肿瘤药或诞生:乳腺癌1新药“在审批”

日前,优替德隆(utidelone,UTD1)的新药上市申请在NMPA官网的审评状态更新为“在审批”,或有望于近期获批用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。该药由华昊中天研发,是一款

亿欧 - 肿瘤药物,乳腺癌1类新药,埃博霉素类 - 2021-04-04

国产<font color="red">新药</font>投资逻辑在改变:顶着“<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>”就能获得宠爱的时代走远了

国产新药投资逻辑在改变:顶着“1新药”就能获得宠爱的时代走远了

2011年以来,国内制药行业逐渐进入创新驱动的时代。这背后是供给和需求相互影响的结果:医药对政策高度敏感,而对政策制定者来说,随着医保扩围红利动能的衰竭,通过推动创新是继续提升民众医疗获得感的必然之选。

新康界 - 新药,创新药 - 2020-01-14

2017H<font color="red">1</font>国内药品注册申报态势:<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>井喷 东阳光大爆发

2017H1国内药品注册申报态势:1新药井喷 东阳光大爆发

2017上半年(截至6月30日),CDE共承办药品注册申请2119个(按受理号计,下同),相比2016上半年(2258个)下降了139个。从药物类型上看,包括化药1676个,生物制品289个,中药138个,辅料10个,体外诊断试剂4个,药械组合2个。

新浪医药新闻 - 2017,药品注册申报,1类新药 - 2017-07-03

32个国内批产的“中国<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>” 谁更具创新实力?!

32个国内批产的“中国1新药” 谁更具创新实力?!

近日,从GV-971的国内有条件批准上市,到泽布替尼的美国FDA批产,国产创新药的疗效问题再次引燃制药界的讨论。

药智网 - 中国1类新药,专利,创新 - 2019-11-26

安帝康生物抗流感<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>在中国获批临床,加速抗感染领域创<font color="red">新药</font>研发

安帝康生物抗流感1新药在中国获批临床,加速抗感染领域创新药研发

近日,安帝康(无锡)生物科技有限公司自主研发的用于治疗和预防甲型、乙型流感的候选新药ADC189的临床试验申请(IND),获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可。

安帝康生物 - 创新药物,抗感染药物,自主创新药,创新药物开发 - 2021-09-07

正大天晴重磅抗肿瘤<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>安罗替尼获批上市!

正大天晴重磅抗肿瘤1新药安罗替尼获批上市!

5月9日,正大天晴药业集团自主研发的1.1新药盐酸安罗替尼胶囊(福可维)获得国家药品监督管理局批准的注册批件。这标志着备受关注的中国肿瘤领域的原研创新药——安罗替尼正式上市。正大天晴药业集团总裁王善春表示:“我们期待这一民族新药上市后,可以惠及更多中国患者、乃至全球患者。”安罗替尼 剑指晚期非小细胞肺癌正大天晴研发团队历经10余年的努力,终于在肿瘤药物的开发上有了突破,1.1新药盐酸安罗替尼胶

正大天晴药业集团官微 - 肿瘤,安罗替尼 - 2018-05-11

国产<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>阿利沙坦欲搅动800亿高血压市场

国产1新药阿利沙坦欲搅动800亿高血压市场

迄今为止,进入医保的血管紧张素受体拮抗剂(沙坦,ARB)及复方制剂已有13个品种,进一步完善了抗高血压市场的品种结构。

医药经济报 - 国产,1类,新药,阿利沙坦,800亿,高血压 - 2017-08-25

中国自主研发抗高脂血症化学<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>DC371739进入临床试验

中国自主研发抗高脂血症化学1新药DC371739进入临床试验

由中国科学院上海药物研究所柳红、王逸平和蒋华良课题组联合研发的抗高血脂症化学1新药DC371739,于2020年7月24日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。

药物所 - 高脂血症 - 2020-08-22

国家<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>纽再乐®获批上市,应对多重耐药细菌

国家1新药纽再乐®获批上市,应对多重耐药细菌

惠及百万患者!

再鼎医药 - 抗生素,耐药细菌 - 2021-12-17

<font color="red">新药</font>进展 | 治疗慢性咳嗽!中国生物制药自研<font color="red">1</font><font color="red">类</font><font color="red">新药</font>P2X3受体拮抗剂获批临床

新药进展 | 治疗慢性咳嗽!中国生物制药自研1新药P2X3受体拮抗剂获批临床

 难治性慢性咳嗽是指经过全面检查仍无法明确病因,或经过常规治疗后咳嗽仍然没有明显缓解的咳嗽。根据相关数据,全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽。

网络 - 2021-12-22

1新药幽门螺杆菌疫苗申报临床

国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所1新药口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗临床申报获受理。值得一提的是,岳阳兴长同类药品“口服重组幽门螺杆菌疫苗”在2009年已获批新药证书,但目前尚未实现产业化。幽门螺杆菌可引发慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃粘膜相关淋巴瘤等多种上消化道疾病。1994年WHO已确认其与胃癌发生密切相关,并将其列为一致癌因子。据有

MedSci原创 - 幽门螺杆菌,疫苗 - 2015-03-13

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