又有3款创新药或加速上市,这个1类新药厉害了
日前,CDE发布新一批拟优先审评产品信息,有6个受理号(涉及3个品种,3家企业)拟纳入优先审评,有望加速上市。
米内网 - 创新药优,微芯生物 - 2019-01-22
中国1类新药分布及临床试验概况分析
下面本文将对我国药品临床与临床药品(1类新药)做逐一分析:1、我国临床试验(CTR)情况研究-药品临床2013年9月6日,我国国家食品药品监督管理总
药渡 - 1类新药,临床研究 - 2018-11-01
2017年1类新药申请量或将突破200个
中国医药工业信息中心CPM数据库显示,截至2017年12月20日,CDE承办的1类化药数量达到199个,比2016年增长了42%。我国创新药研发用“爆发式增长”来形容的确一点都不为过。
医药地理 - 1类新药,2017,CDE - 2017-12-21
去年我国审评通过新药106个 其中1类创新药均为我国自主创新
记者昨天从国家药监局发布的“2018年度药品审评报告”获悉,去年国家药监局药审中心审评通过的新药有106个,包含关黄母颗粒、金蓉颗粒2个新中药复方制剂,以及9个1类创新药和67个进口原研药等。值得关注的是,其中的1类创新药全部为我国自主创新药品且以抗癌药居多,分别是呋喹替尼胶囊、罗沙司他胶囊、马来酸吡咯替尼片、盐酸安罗替尼胶囊、达诺瑞韦钠片、注射用艾博韦泰6个化学新分子实体药物,特瑞普利单抗注射液
北京日报 - 审评,新药,创新药 - 2019-07-03
国内首个埃博霉素类肿瘤药或诞生:乳腺癌1类新药“在审批”
日前,优替德隆(utidelone,UTD1)的新药上市申请在NMPA官网的审评状态更新为“在审批”,或有望于近期获批用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。该药由华昊中天研发,是一款
亿欧 - 肿瘤药物,乳腺癌1类新药,埃博霉素类 - 2021-04-04
国产新药投资逻辑在改变:顶着“1类新药”就能获得宠爱的时代走远了
2011年以来,国内制药行业逐渐进入创新驱动的时代。这背后是供给和需求相互影响的结果:医药对政策高度敏感,而对政策制定者来说,随着医保扩围红利动能的衰竭,通过推动创新是继续提升民众医疗获得感的必然之选。
新康界 - 新药,创新药 - 2020-01-14
2017H1国内药品注册申报态势:1类新药井喷 东阳光大爆发
2017上半年(截至6月30日),CDE共承办药品注册申请2119个(按受理号计,下同),相比2016上半年(2258个)下降了139个。从药物类型上看,包括化药1676个,生物制品289个,中药138个,辅料10个,体外诊断试剂4个,药械组合2个。
新浪医药新闻 - 2017,药品注册申报,1类新药 - 2017-07-03
32个国内批产的“中国1类新药” 谁更具创新实力?!
近日,从GV-971的国内有条件批准上市,到泽布替尼的美国FDA批产,国产创新药的疗效问题再次引燃制药界的讨论。
药智网 - 中国1类新药,专利,创新 - 2019-11-26
安帝康生物抗流感1类新药在中国获批临床,加速抗感染领域创新药研发
近日,安帝康(无锡)生物科技有限公司自主研发的用于治疗和预防甲型、乙型流感的候选新药ADC189的临床试验申请(IND),获得了中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)的默示许可。
安帝康生物 - 创新药物,抗感染药物,自主创新药,创新药物开发 - 2021-09-07
正大天晴重磅抗肿瘤1类新药安罗替尼获批上市!
5月9日,正大天晴药业集团自主研发的1.1类新药盐酸安罗替尼胶囊(福可维)获得国家药品监督管理局批准的注册批件。这标志着备受关注的中国肿瘤领域的原研创新药——安罗替尼正式上市。正大天晴药业集团总裁王善春表示:“我们期待这一民族新药上市后,可以惠及更多中国患者、乃至全球患者。”安罗替尼 剑指晚期非小细胞肺癌正大天晴研发团队历经10余年的努力,终于在肿瘤药物的开发上有了突破,1.1类新药盐酸安罗替尼胶
正大天晴药业集团官微 - 肿瘤,安罗替尼 - 2018-05-11
国产1类新药阿利沙坦欲搅动800亿高血压市场
迄今为止,进入医保的血管紧张素受体拮抗剂(沙坦类,ARB)及复方制剂已有13个品种,进一步完善了抗高血压市场的品种结构。
医药经济报 - 国产,1类,新药,阿利沙坦,800亿,高血压 - 2017-08-25
中国自主研发抗高脂血症化学1类新药DC371739进入临床试验
由中国科学院上海药物研究所柳红、王逸平和蒋华良课题组联合研发的抗高血脂症化学1类新药DC371739,于2020年7月24日获得国家药品监督管理局颁发的临床试验通知书,同意开展临床试验。
药物所 - 高脂血症 - 2020-08-22
新药进展 | 治疗慢性咳嗽!中国生物制药自研1类新药P2X3受体拮抗剂获批临床
难治性慢性咳嗽是指经过全面检查仍无法明确病因,或经过常规治疗后咳嗽仍然没有明显缓解的咳嗽。根据相关数据,全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽。
网络 - 2021-12-22
1类新药幽门螺杆菌疫苗申报临床
国家食药监总局(CFDA)网站信息显示,中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所1类新药口服幽门螺杆菌基因工程活菌载体苗临床申报获受理。值得一提的是,岳阳兴长同类药品“口服重组幽门螺杆菌疫苗”在2009年已获批新药证书,但目前尚未实现产业化。幽门螺杆菌可引发慢性胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃粘膜相关淋巴瘤等多种上消化道疾病。1994年WHO已确认其与胃癌发生密切相关,并将其列为一类致癌因子。据有
MedSci原创 - 幽门螺杆菌,疫苗 - 2015-03-13
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