Int J Cardiol:21-三体综合征研究新进展
患有21-三体综合征的患者,目前已能够存活到成年时期。然而,目前只有少量的数据可以帮助心脏病专家们来帮助这些患者。该研究试图对患有21三体综合征的成年患者,进行心脏、及一般状况的检查。回顾性的分析了21岁以上的患者,其都有三级医院就诊经历。在193名确诊的患者中,平均年龄为31岁。其中,127名患者在儿童时期进行了心脏手术,而有30名没有接受手术的患者进展为了艾森门格综合征。
MedSci原创 - 21-三体综合征,手术,预后 - 2017-03-27
J Paediatr Child Health:21三体儿童中听力损失的诊断和治疗
最近,有研究人员回顾了听力损失在21三体儿童中的流行度的疾病程度,以及他们对介入的反应和伴随病状情况。研究包括了2014年到2016年所有就诊过普通耳鼻喉科门诊的21三体儿童。研究人员对医疗记录和听力敏度图以及对儿童父母的定性调查问卷进行了回顾性分析,从而来获得信息。研究发现,77
MedSci原创 - 21三体,儿童,听力损失 - 2018-05-27
Lancet Neuro:认知神药美金刚对“21-三体”唐氏综合症治疗作用
尽管耐受性良好,但在患有唐氏综合症的青少年和年轻成年人中,美金刚并没有认知增强效果。
MedSci原创 - 唐氏综合征,美金刚 - 2022-01-01
利用cfDNA检测21三体在双胎和单胎中结果相似 NIPT检测范围进一步扩大
胎儿染色体异常无创产前基因检测是利用国际领先的高通量测序平台,检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集孕妇外周血,对血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序,结合生物信息分析,计算出胎儿患染色体非倍体的疾病风险。此技术能同时检测常见的染色体三体综合征:唐氏综合征(T21)、爱德华氏综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。1997年,Lo等人(Lo Y. M. et al.
医学中文网 - cfDNA - 2019-06-10
2024 AHA科学声明:21三体和先天性心脏病:从出生到青春期对健康和功能结果的影响
本科学声明的目的是确定 21 三体和先天性心脏病儿童从出生到青春期持续的心血管和多系统、发育和社会心理健康问题,并提供一个监测和管理框架,以优化生活质量和功能状态。
AHA官网 - 先天性心脏病 - 2024-09-13
J Clin Periodontol:种植体周围粘膜炎和种植体周围炎的21-26年随访研究
确定种植体周围粘膜炎和种植体周围炎的患病率和发展情况,并评估随着时间推移的风险因素。
MedSci原创 - 种植体周围粘液炎,种植体周围炎,患病率,危险因素 - 2018-02-22
2023 AATS专家共识:13三体或18三体儿童伴先天性心脏病的护理建议
13三体或18三体儿童先天性心脏病的手术修复建议仍然存在争议,本文主要针对13三体或18三体儿童伴先天性心脏病的护理提供指导建议。
J Thorac Cardiovasc Surg - 先天性心脏病 - 2024-04-18
Nat Commun:外泌体miR-21或是治疗神经性疼痛的潜在靶点
本研究中,研究人员发现DRG神经元细胞体在受刺激后可释放胞外囊泡,包括含有miRs的外泌体。研究人员发现,辣椒素激活TRPV1受体后,培养的DRG通过外泌体释放miR-21-5p。由辣椒素刺激的纯感觉神经元释放的外泌体容易被巨噬细胞吞噬,其中miR-21-5p表达的增加促进了促炎症表型。小鼠神经损伤后
MedSci原创 - 外泌体,miR-21,神经性疼痛 - 2017-12-03
Science:科学家让性染色体三体小鼠繁殖出健康后代
8月17日发表在Science上的一篇研究文章中,英国Francis Crick研究所和日本京都大学的科学家们利用三体染色体丢失现象,去除多余的性染色体,让性染色体数目异常综合征模式小鼠繁殖出健康后代。
生物探索 - Klinefelter综合征,不育,TCL - 2017-08-21
主编推荐 ‖ 2011—2021年浙江省肺结核发病率预测:基于三体模型和三体预测法
三体模型是表现优秀的时间序列预测模型,三体预测法是表现优秀的时间序列预测方法,具有较高的应用价值。
中国感染控制杂志 - 肺结核,三体预测法 - 2024-08-23
医共体,三甲医院的新机会
多位同行和三甲医院管理者,就医院在成本下降及产业整合阶段如何做引领医联体市场标杆、怎样进行三甲医院的医共体整合等问题,与笔者做了交流。
健康号 - 医共体,三甲医院,机会 - 2019-04-22
JAMA:儿童13和18染色体三体的手术干预和生存率
13和18染色体三体是一种有特征性体征,器官异常和神经发育障碍的遗传诊断。大部分患病儿童在出生后不久便死亡,尽管有少量数据显示有些儿童的生存期较长。手术治疗是有争议的,而且几乎没有关于结局的可靠证据。
MedSci原创 - 13,18三体,染色体异常 - 2016-07-27
这21人入选国务院医改小组第三届专家名单
5月30日,国家卫健委发布通知,组建了国务院深化医药卫生体制改革领导小组第三届专家咨询委员会(以下简称专家咨询委员会)。
国家卫健委 - 国务院医改小组,专家名单 - 2019-05-31
国家卫健委三定方案:设医政医管局等21个内设机构
根据方案,国家卫生健康委员会设医政医管局、医政医管局、药物政策与基本药物制度司、职业健康司等21个内设机构。
新浪医药新闻 - 国家卫生健康委员会,医政医管局,医改 - 2018-09-10
Nature:沉默21三体综合征多余染色体
唐氏综合症患者携带着一条额外的 21 号染色体拷贝,造成了他们的全面发育延迟。根据发表在 7 月 17 日《自然》(Nature)杂志上的一项新研究,插入一个基因可以沉默掉这一额外的 21 号染色体。
Nature - 21三体综合征,Nature - 2013-07-19
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