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新型氨基糖苷抗生素<font color="red">临床</font><font color="red">3</font><font color="red">期</font>试验<font color="red">结果</font>优异

新型氨基糖苷抗生素临床3期试验结果优异

plazomicin在治疗复杂性尿路感染 (Complicated Urinary Tract Infection, cUTI) 和急性肾盂肾炎 (Acute Pyelonephritis, AP) 的临床3期试验和治疗由于耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(Carbapenem-resistant Enterobacteriaceae, CRE)造成严重感染的临床3

药明康德 - 新型氨基糖苷抗生素，临床3期试验，结果优异 - 2016-12-22

阿斯利康乳腺癌新药<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">结果</font>良好

阿斯利康乳腺癌新药3期临床结果良好

2月18日，阿斯利康（AstraZeneca）宣布其3期OLYMPIAD临床试验取得积极结果，该研究比较了Lynparza（olaparib）片剂（300mg每日两次）与医生选择的标准护理化疗方案治疗具有生殖系与接受化疗（卡培他滨、长春瑞滨或艾日布林）的患者相比，使用Lynparza治疗的患者在无进展生存期（PFS）上显示出统计学显着和临床

药明康德 - 乳腺癌，化疗新药，3期临床结果 - 2017-02-19

<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">结果</font>优秀，可治疗“失明”的基因疗法或将上市

3期临床结果优秀，可治疗“失明”的基因疗法或将上市

今天，总部设在美国费城，致力于基因治疗的创新生物技术公司Spark Therapeutics公布了其领先候选产品 voretigene neparvovec（以前被称为SPK-RPE65）的3期临床试验的延续新数据

BioArt - 3期临床，基因疗法 - 2016-08-13

Burns：“人造皮肤”<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">结果</font>发布，让创伤愈合不留疤痕

Burns：“人造皮肤”3期临床结果发布，让创伤愈合不留疤痕

“人造皮肤”StrataGraft在关键性3期STRATA2016临床试验中达到两个共同主要有效性终点。

生物探索 - 疤痕 - 2021-07-10

LANCET：JAK抑制剂治疗青少年斑秃的<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验<font color="red">结果</font>发布

LANCET：JAK抑制剂治疗青少年斑秃的3期临床试验结果发布

斑秃平均发病年龄在25至35岁之间，但它也会影响老年人、儿童和青少年，并且在男女和所有种族中都可见。斑秃与许多患者的健康相关生活质量差有关，这些患者可能遭受严重的心理障碍，包括抑郁和焦虑。

“生物世界”公众号 - 斑秃，JAK抑制剂 - 2023-04-18

JCO：卵巢癌新药Farletuzumab三<font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验<font color="red">结果</font>发表，<font color="red">3</font>年前已完成试验，<font color="red">结果</font>阴性

JCO：卵巢癌新药Farletuzumab三期临床试验结果发表，3年前已完成试验，结果阴性

Farletuzumab目前处于双盲、随机的三期临床试验中，用于治疗对铂敏感性卵巢癌。符合试验条件的患者是在经过铂-紫杉烷化疗完成后出现首次复发6-24个月。

MedSci原创 - 卵巢癌，单抗 - 2016-03-29

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的<font color="red">3</font><font color="red">期</font>DREAMM-<font color="red">3</font>研究<font color="red">结果</font>

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的3期DREAMM-3研究结果

近日《The Lancet Haematology》报道了DREAMM-3 研究，现对文章进行简单整理，或许可以有新的认识。

聊聊血液 - ADC，复发难治多发性骨髓瘤，Belantamab mafodotin - 2023-10-16

NEJM：BioMarin的血友病AAV疗法<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验<font color="red">结果</font>发布，效果良好且持续

NEJM：BioMarin的血友病AAV疗法3期临床试验结果发布，效果良好且持续

血友病患者由于极易出血且极难凝血，因此通常被长期限制活动，不能正常上学、外出游玩等，甚至于部分血友病重症患者需长期卧床，生活质量极其糟糕。

“生物世界”公众号 - 血友病，BioMarin - 2022-03-19

显著减轻疼痛并改善功能骨关节炎创新疗法<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">结果</font>积极

显著减轻疼痛并改善功能骨关节炎创新疗法3期临床结果积极

2021年9月15日，Ampio Pharmaceuticals公司宣布，在研疗法Ampion在3期临床试验AP-013中获得积极顶线结果。

药明康德 - 骨关节炎，炎症 - 2021-09-18

首个国产二价HPV疫苗<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">结果</font>发布：100%预防宫颈癌前病变

首个国产二价HPV疫苗3期临床结果发布：100%预防宫颈癌前病变

该疫苗安全性良好，在整个研究期间未发生与疫苗接种相关的严重不良事件，未发生与疫苗接种相关的妊娠结局和新生儿健康状况的异常。

网络 - 2022-08-30

Aeterna公司公布成人生长激素缺乏症治疗药物AEZS-130 <font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font><font color="red">结果</font>

Aeterna公司公布成人生长激素缺乏症治疗药物AEZS-130 3期临床结果

6月26日，加拿大肿瘤药物公司Aeterna Zentaris宣布，3期临床实验最终结果表明，口服生长素激动剂AEZS-130用于成人生长激素缺乏症（AGHD）是安全且有效的。3期临床多中心开放标签研究最初设计为AEZS-130对生长激素释放激素（GHRH）+L-精氨酸（ARG）在AGHD患者与对照者的交叉实验，AGHD患者与对照组的身体质量指数（BMI）、雌激素水平、性别及年龄相匹配

生物谷 - Aeterna，生长激素，AEZS-130，3期临床 - 2012-06-28

American Journal of Psychiatry：<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验显示，Zuranolone在改善产后抑郁显示出可喜的<font color="red">结果</font>

American Journal of Psychiatry：3期临床试验显示，Zuranolone在改善产后抑郁显示出可喜的结果

发表在American Journal of Psychiatry 杂志的一项床试验，旨在探讨Zuranolone药物14天快速缓解抑郁症状的潜力。

MedSci原创 - 产后抑郁，Zuranolone - 2023-08-04

Lancet respirat med：托珠单抗治疗系统性硬化症的<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">临床</font>试验<font color="red">结果</font>

Lancet respirat med：托珠单抗治疗系统性硬化症的3期临床试验结果

托珠单抗（tocilizumab）是一种抗白介素6受体抗体，已有的2期试验提示其在系统性硬化症中具有一定疗效。本研究进一步开展了一项随机对照3期试验，以评估托珠单抗系统性硬化症的疗效和安全性。

MedSci原创 - 系统性硬化症，tocilizumab，托珠单抗 - 2020-09-03

NEJM：ChAd3疫苗一期研究结果

在这项1期研究中，研究者对来自英国牛津的60名健康志愿者接种单剂量的以表达埃博拉病毒扎伊尔株（ZEBOV）糖蛋白的黑猩猩腺病毒3(ChAd3)疫苗。疫苗分为3个不同剂量（病毒颗粒）：1×1010、2.5×1010和5×1010。不同剂量组分别有20名参与者。研究期间没有发现不同剂量疫

MedSci原创 - 埃博拉，ChAd3，疫苗 - 2016-05-05

OCC 2014：Evolution临床试验3年随访结果

2014年5月30日，由倪幼方教授主持，葛雷教授主讲的“Evolution临床试验3年随访结果”报告在上海国际会议中心举行。

OCC2014 - OCC，Evolution临床试验 - 2014-06-03

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