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诺华的双重组合哮喘药物QMF149的<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font><font color="red">成功</font>

诺华的双重组合哮喘药物QMF149的3期研究成功

在伦敦的英国胸科学会冬季会议上，诺华公布其PALLADIUM 3期试验中双重组合哮喘药物QMF149的3期阳性数据，并证明QMF149符合关键指标。

MedSci原创 - 诺华，双重组合哮喘药物，QMF149，3期研究成功 - 2019-12-07

Santhera的Syros在Duchenne型肌营养不良症<font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">研究</font>中大获<font color="red">成功</font>

Santhera的Syros在Duchenne型肌营养不良症3期临床研究中大获成功

Santhera Pharmaceuticals公布了一项研究结果，该研究显示其Syros与艾地苯醌合用可持续降低Duchenne型肌营养不良症（DMD）患者的呼吸功能丧失率，持续时间长达6年。

MedSci原创 - Duchenne型肌营养不良，类固醇，艾地苯醌 - 2019-02-25

【盘点】2018年<font color="red">3</font>月第<font color="red">3</font><font color="red">期</font>BMJ<font color="red">研究</font>精选

【盘点】2018年3月第3期BMJ研究精选

2018年3月第3期BMJ研究精选

MedSci原创 - BMJ - 2018-03-22

囊性纤维化新药组合喜获两项 <font color="red">3</font> <font color="red">期</font>临床<font color="red">成功</font>

囊性纤维化新药组合喜获两项 3 期临床成功

今日（3月29日），Vertex Pharmaceuticals 宣布，Tezacaftor（VX-661）/ivacaftor 联合治疗 12 岁及以上的囊性纤维化（CF）患者的两项 3 期研究结果显示

药明康德 - 囊性纤维化，Tezacaftor/ivacaftor - 2017-03-30

糖尿病创新药sotagliflozin <font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床试验获得<font color="red">成功</font>

糖尿病创新药sotagliflozin 3期临床试验获得成功

近期，生物制药公司Lexicon Pharmaceuticals宣布其SGLT1／SGLT2双抑制剂在研新药sotagliflozin在3期临床试验inTandem2中达到了主要终点。

药明康德 - 糖尿病，临床 - 2016-12-23

JACC：【盘点】JACC<font color="red">3</font>月第<font color="red">3</font><font color="red">期</font><font color="red">研究</font>一览

JACC：【盘点】JACC3月第3期研究一览

本研究的目的旨在评估地高辛的使用是否与房颤患者死亡率的增高相关。本研究纳入了17897名房颤患者，并在新使用地高辛治疗患者和匹配对照之间比较分析地高辛的使用与患者死亡率之间的关系。在研究的基线水平，共有5824名（32.5%）患者接受有

MedSci原创 - JACC - 2018-03-13

A<font color="red">3</font>腺苷受体激动剂Namodenoson，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II<font color="red">期</font><font color="red">研究</font><font color="red">成功</font>

A3腺苷受体激动剂Namodenoson，治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的II期研究成功

Namodenoson是一种口服药物，与A3腺苷受体（A3AR）具有高亲和力和选择性。A3AR在患病细胞中高表达，而在正常细胞中低表达。

MedSci原创 - 非酒精性脂肪肝，非酒精性脂肪性肝炎（NASH），A3腺苷受体激动剂Namodenoson - 2020-04-08

礼来JAK抑制剂 III <font color="red">期</font><font color="red">研究</font><font color="red">成功</font>

礼来JAK抑制剂 III 期研究成功

礼来和 Incyte 联合宣布JAK抑制剂巴瑞替尼治疗成人重度斑秃(AA)的III期研究（BRAVE-AA2）达到积极顶线结果。两个剂量组巴瑞替尼 （2mg和4mg，每日1次）在第36周时均达到主要疗

医药魔方 - 脱发，抑制剂 III 期，研究成功 - 2021-03-07

ViiV&nbspHealthcare&nbspHIV新型药物组合<font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床试验获得<font color="red">成功</font>

ViiV Healthcare HIV新型药物组合3期临床试验获得成功

ViiV Healthcare近日公布了该公司评估采用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV病人的3期临床试验的安全性和有效性数据。目前，使用杜鲁特韦和利匹韦林治疗HIV-1病人的方案还处于研究阶段，还没有被任何监管机构批准。这项临床试验结果显示，不管是个体

生物谷 - ViiV#160Healthcare，新药组合，3期试验，成功 - 2017-03-02

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的<font color="red">3</font><font color="red">期</font>DREAMM-<font color="red">3</font><font color="red">研究</font>结果

Lancet子刊发表belantamab mafodotin的3期DREAMM-3研究结果

近日《The Lancet Haematology》报道了DREAMM-3 研究，现对文章进行简单整理，或许可以有新的认识。

聊聊血液 - ADC，复发难治多发性骨髓瘤，Belantamab mafodotin - 2023-10-16

长效生长激素Somatrogon治疗生长激素缺乏症儿童，日本<font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床<font color="red">成功</font>

长效生长激素Somatrogon治疗生长激素缺乏症儿童，日本3期临床成功

每周一次somatrogon的疗效和的安全性与每日一次的GENOTROPIN（生长激素）相当

MedSci原创 - 生长激素缺乏症，长效生长激素Somatrogon - 2020-06-10

第三代肺癌EGFR-TKI药物osimertinib <font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床获得<font color="red">成功</font>

第三代肺癌EGFR-TKI药物osimertinib 3期临床获得成功

阿斯利康公司宣布其AURA3 3期临床试验达到了主要终点，比标准的含铂双重化疗方案相比，靶向肺癌药物TAGRISSO（osimertinib，奥希替尼）展示了卓越的无进展生存期（PFS）。基于TAGRISSO在2期临床试验中的出色数据，美国FDA已于去年11月加速批准它上市。而本次3期临床试验的顺利进行也让它达到了FDA的要求。

药明康德 - EGFR-TKI，肺癌，3期临床 - 2016-07-19

Vertex新的三联组合治疗囊性纤维化，<font color="red">3</font><font color="red">期</font>临床大获<font color="red">成功</font>

Vertex新的三联组合治疗囊性纤维化，3期临床大获成功

自2012年推出Kalydeco以来，总部位于马萨诸塞州波士顿的Vertex公司在囊性纤维化（CF）治疗方面一直处于领先地位。全球CF患者约75000人，其目前的Kalydeco，Orkambi和Symkevi组合只能治疗这一总数的一半，Vertex公司的最终目标是治疗所有的CF患者。

MedSci原创 - Vertex，三联组合，囊性纤维化，3期临床 - 2019-06-02

MedSci在线直播讲座2014第3期成功举办：如何寻找研究的创新点

MedSci作为专业医学教育与临床研究学术服务平台，致力于临床科研教育培训与医学学术服务指导，全面提升中国医学科研学术水平，全面对接中国与国际最新研究成果。

MedSci原创 - 研究，创新，MedSci，在线直播 - 2014-03-13

NEJM：ChAd3疫苗一期研究结果

在这项1期研究中，研究者对来自英国牛津的60名健康志愿者接种单剂量的以表达埃博拉病毒扎伊尔株（ZEBOV）糖蛋白的黑猩猩腺病毒3(ChAd3)疫苗。疫苗分为3个不同剂量（病毒颗粒）：1×1010、2.5×1010和5×1010。不同剂量组分别有20名参与者。研究期间没有发现不同剂量疫

MedSci原创 - 埃博拉，ChAd3，疫苗 - 2016-05-05

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