mAbs:ADC类药物的临床蓝图
随着越来越多的ADC进入临床试验,该行业正在逐渐从传统的技术逐渐转向更新和更强大技术以开发这种复杂产品。这包括探索新的肿瘤抗原、新抗体结构、新
网络 - ADCs,ADC药物,抗体-药物偶联物(ADC) - 2023-10-04
ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市
安斯泰来(Astellas)和Seagen公司宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请(BLA),用于治疗先前接受
网络 - ADC类药物,enfortumab vedotin - 2023-03-13
Pharmacol Ther:ADC类药物临床开发中的经验教训
抗体偶联药物(ADC)是由靶向特异性抗原的单克隆抗体与小分子细胞毒性药物通过连接子链接而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿瘤靶向性。ADCs于20世纪90年代中期首次进入临床试验以来,
小药说药 - ADC类药物 - 2022-10-14
Sci Adv:ICAM1 ADC类药物可能成为三阴性乳腺癌的潜在治疗药物
乳腺癌一直是威胁女性健康的第一高发的恶性肿瘤,被称为“粉红杀手”。三阴性乳腺癌(TNBC)是一种高度侵袭性乳腺癌,也是当前乳腺癌经典分子分型中恶性程度最高的亚型,约占全球所有乳
MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,ICAM1-靶向CAR T细胞,ICAM1,ADC类药物 - 2023-05-06
新一代ADC类药物ARX788对HER2阳性乳腺癌ORR达74%
2021年1月,FDA授予全新抗体偶联药物ARX788 快速通道指定,旨在加速这一先进抗癌疗法的上市进程,为一线治疗后进展的晚期HER2阳性乳腺癌患者带来更好的治疗选择。这也是 ARX788 的一个重
MedSci原创 - ARX788 - 2021-08-09
抗体偶联药物(ADC)的挑战与前景
抗体偶联药物(ADCs)目前正在快速发展,其利用抗体选择性地将细胞毒性药物送到肿瘤部位。截至2021年5月,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了10种ADC。即Adcetris®、Kadc
抗体密码 - 抗体偶联药物 - 2021-09-12
ADC药物管线成功的关键指标
在过去的几十年里,靶标选择、连接子稳定性和有效载荷毒性一直是ADC药物设计的主要考量。然而即便如此,由于毒性和/或治疗窗口不佳,许多在临床前研究中看起来很有前途的ADC最终在临床试验中失败。
小药说药 - 高表达靶点,高抗体剂量,其他设计标准 - 2023-02-06
靶向FRα的ADC类药物mirvetuximab soravtansine三期临床试验结果公布,OS风险较化疗下降33%(MIRASOL试验)
通常大部分患者发现时已经是晚期,在手术和铂类药物化疗之后,不幸的是,大多数患者最终会发展为铂类耐
MedSci原创 - ADC类药物,mirvetuximab soravtansine,Elahere - 2023-05-15
MAbs:全球抗体偶联药物(ADC)临床开发图景
在267种接受肿瘤适应症测试的ADC中,有11种获得了FDA的批准,有多达92个已经终止开发。分析这些终止开发的ADC药物的相关因素有助于为下一系列分子的设计和选择提供重要信息。
小药说药 - 抗体偶联药物,ADC - 2023-09-23
靶向TROP-2 ADC药物的临床进展
acituzumab govitecan(Trodelvy)是第一个获批的TROP-2靶向ADC,其抗TROP-2抗体通过可水解连接子与SN-38(一种拓扑异构酶抑制剂)偶联。
小药说药 - Trop-2,Sacituzumab govitecan,Trodelvy - 2023-01-01
阿片类药物剂量转换
剂量转换 - 2023-06-06
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