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急性心衰30天死亡风险(MEESSI-<font color="red">AHF</font>)

急性心衰30天死亡风险(MEESSI-AHF)

急性心衰30天死亡风险(MEESSI-AHF)

网络 - 心衰 - 2023-03-15

ESC2013:安进心衰药omecamtiv mecarbil II期<font color="red">AHF</font>试验失败

ESC2013:安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败

(Amgen)和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil II期ATOMIC-AHF研究的数据。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照II期研究,旨在评估一种静脉注射配方omecamtiv mecarbil用于治疗急性

生物谷 - 安进心衰药,II期 - 2013-09-09

(TRUE-<font color="red">AHF</font>)

(TRUE-AHF

TRUE-AHF研究结果表明,使用利钠肽药物乌拉立肽(ularitide)紧急管理急性心衰患者,虽然能减少室壁应力,但是不能降低心血管死亡风险。

MedSci原创 - 乌拉立肽,急性心衰,利钠肽 - 2016-11-14

观察性<font color="red">研究</font>之队列<font color="red">研究</font>

观察性研究之队列研究

观察性研究之队列研究

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-09

我的<font color="red">研究</font>是回顾性<font color="red">研究</font>还是前瞻性<font color="red">研究</font>?

我的研究是回顾性研究还是前瞻性研究

例1:某人做了一个课前瞻性队列研究,发了一篇文章后,又用次要研究目的写了一篇文章,这篇文章是回顾性研究还是前瞻性研究?例2:某人做了一个课前瞻性队列研究,发了一篇文章后,又有一个新想法,将出现某种结局的病例分为一组,从未出现结局的病例中选取部分作为对照组,做了一个巢式病例对照研究,又写了一篇文章,

临床流行病学和循证医学 - 研究设计 - 2019-02-26

STROCSS 2021:加强外科队列<font color="red">研究</font>、横断面<font color="red">研究</font>和病例对照<font color="red">研究</font>的报告

STROCSS 2021:加强外科队列研究、横断面研究和病例对照研究的报告

简介:加强外科队列研究报告 (STROCSS) 指南于 2017 年制定,旨在提高外科观察性研究的报告质量,并于 2019 年更新。为了保持相关性并继续维护外科观察性研究的良好报告质量 手术,我们旨在

Ann Med Surg (Lond). 2021 Dec; 72: 103026 - 队列研究 - 2023-10-13

观察性<font color="red">研究</font>之病例对照<font color="red">研究</font>

观察性研究之病例对照研究

观察性研究之病例对照研究图1.病例对照研究示意图一、病例对照研究及其衍生研究类型巢式病例对照研究和队列研究相似,按照队列确定时间可将巢式病例对照分为以下两类如果我们设计一个病例对照研究方案,并想以此来申请基金,建议大家选取巢式病例对照的研究方法,推荐前瞻性巢式病例对照,研究流程见图2图2.前瞻性巢式病例对照研究示意图二、前瞻性巢式病例对照研究的特点三、前瞻性巢式病例对照的研究设计

MedSci原创 - 科研基金 - 2018-04-09

AI与临床<font color="red">研究</font>:<font color="red">研究</font>设计、加速患者招募...AI如何提高<font color="red">研究</font>效率?

AI与临床研究研究设计、加速患者招募...AI如何提高研究效率?

研究需招募70岁以上的患者,对肿瘤大小和类型都有明确要求,美国每年大约有4万名符合入组标准的女性,最终研究成功招募了636人,样本量已经足够,但是花了五年时间才入组完成。转化研究所所长Eric Topol表示:“医学研究在很多方面都

医咖会 - AI - 2019-10-08

临床前<font color="red">研究</font>验证性<font color="red">研究</font>发表难题

临床前研究验证性研究发表难题

临床前研究结果可重复性差,但是对这些研究进行重复似乎缺乏动力,只有一些比较重大的突破性研究,如那些发表在重要学术期刊上的,有潜在应用价值的研究,会受到医药公司的重视和重复。即便是这样,这些经过医药公司科学家辛苦完成的重复性研究,无论是可重复性结果,还是不可重复性结果,都很难有渠道发表。本来验证是科学研究的经典工作,只有经受验证的研究才能被科学社会接受。但是医学临床前研究的结果重复发表难问题已经

科学网博客园 - 临床研究 - 2016-02-05

AHA 2013:小剂量多巴胺或奈西立肽未能改善急性心力衰竭患者肾功能(ROSE AHF研究

2013年11月18日,美国心脏协会(AHA)2013科学年会公布的一项急性心衰肾脏最优策略评估(ROSE AHF研究结果显示,小剂量多巴胺或奈西立肽未能改善急性心衰患者的肾功能。ROSE AHF研究是一项多中心、双盲、对照、随机临床研究,360例伴肾功能不全的急性心衰(AHF)住院患者随机分为3组,分别给予小剂量多巴胺(2ug/kg/min)、小剂量奈西利肽(0.005ug/kg

丁香园 - 多巴胺,奈西立肽,ROSE,AHF研究 - 2013-11-20

ESC 2013:RLX030显著改善急性心力衰竭(AHF)各亚组症状和死亡率

诺华(Novartis)9 月2日在2013年欧洲心脏病学会年会(ESC 2013)上,公布了有关实验性药物RLX030(serelaxin)III期RELAX-AHF研究新的分析数据。数据表明,在横跨急性心力衰竭 (AHF)患者多个亚组中,RLX030持续地改善了患者的症状,并降低了全因死亡率(all-cause mortality)。这些数据同时也发表于《欧洲心脏杂志》(E

MedSci原创 - 心衰,诺华,心力衰竭,死亡率,RLX030 - 2013-09-03

研究设计中研究假设的考量

(1)多个主要疗效指标的情况如果要求多个主要疗效指标同时有统计学意义,才算有统计学意义,此时无需校正α。如果只要一个指标有统计学意义,就认为有统计学意义,这时需要校正α。通常可按指标的重要性对α分配,重要指标的检验水准大一些,次要指标检验水准小一些;如果难以取舍,则将α等分。不管如何分配,其总和不超过α。还有一种情

小白学统计 - 研究设计,研究假设 - 2018-11-29

临床研究中如何选择研究对象(一)

彭晓霞,博士,副教授,主任,首都医科大学附属北京儿童医院临床流行病与循证医学中心 谈及研究对象,必须首先解释两个概念:总体(population)和样本(sample)。总体是根据研究目的确定的同质观察单位的全体,可分为有限总体(finite population)和无限总体(infinitepopulation)。

北医三院临床流行病和循证医学中心 - 临床研究,研究对象 - 2014-06-20

中国高血压队列研究:开滦研究

吴寿岭教授   3月17日,在第二届中国高血压大会暨中国医师协会高血压专业委员会年会上,河北联合大学附属开滦医院吴寿岭教授总结了我国大型高血压队列研究——开滦研究的成果。这是一项以中国人群为研究对象的大规模心血管病危险因素调查及干预研究,目前已取得一系列成果,其结果对于国内心血管疾病的预防和干预有重要意义。吴教授表示,开滦研究的数据完全对外开放,欢迎同道共同研究。   国内目前尚缺乏大规模的心

MedSci原创 - 开滦研究,高血压,吴寿岭 - 2012-03-21

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