恩沙替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者
盐酸恩沙替尼是一款针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性的第二代酪氨酸激酶抑制剂,在之前的Ⅱ期临床试验中表现出亮眼的数据,用于克唑替尼一线治疗后进展的ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。就ALK阳性非小细胞肺癌的全程管理等相关问题进行讨论,一起畅谈恩沙替尼的应用
肿瘤资讯 - 恩沙替尼,治疗,ALK,阳性,晚期,非小细胞肺癌患者 - 2019-11-05
ALK阳性非小细胞肺癌病例分享
近年来,随着分子医学发展和靶向药物不断研发,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗进入到个体化分子靶向为主的精准医学时代。其中针对间变性淋巴瘤激酶(ALK)这一靶点,ALK抑制剂也相应展开研发。其中,2011年美国食品与药物管理局(FDA)批准了第一代ALK 抑制剂克唑替尼用于治疗局部晚期或转移性ALK 阳性的NSCLC患者,并于2013年获得我国食品与药品监督管理总局(CFDA)的批准。
中国医学论坛报 - ALK阳性,非小细胞,肺癌,病例 - 2018-10-22
2016 加拿大共识:晚期非小细胞肺癌ALK阳性肿瘤抑制发布
英文标题:Canadian consensus: inhibition of ALK-positive tumours in advanced non-small-cell lung cancer.发布机构:国外肿瘤科相关专家小组(统称)发布日期:2016-6-1简要介绍:间变性淋巴瘤激酶(ALK)是非小细胞肺癌的一种致癌基因,加拿大肿瘤专家主要支持一下共识:所有晚期非小细胞肺癌患者应该接受ALK
Curr Oncol - 非小细胞肺癌 - 2016-09-28
ALK阳性进展期非小细胞肺癌治疗的新探索
2007年,日本学者Soda等首次报道从1例62岁吸烟的肺腺癌患者肿瘤组织中扩增出融合蛋白动物微管相关类蛋白4与间变性淋巴瘤激酶融合基因(EML4-ALK),并明确了该融合基因是肺癌的驱动基因之一。
中华医学信息导报 - ALK,非小细胞肺癌,诊断 - 2017-10-26
阿来替尼治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性研究
该研究旨在评估阿来替尼治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌的疗效和安全性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ALK突变,阿来替尼(alectinib) - 2023-07-13
【2018 CSCO】ALK阳性非小细胞肺癌治疗,如何排兵布阵?
9月21日的CSCO大会上,来自上海肺科医院的周彩存教授分享了题目为“ALK阳性NSCLC治疗进展:一代、二代、三代”的报告,详细为大家讲解了近年来在ALK阳性NSCLC领域靶向治疗的演变和现状。
医学界肿瘤频道 - ALK,阳性,非小细胞癌,肺癌 - 2018-09-26
于壮教授:精准治疗“慢病”管理ALK阳性非小细胞肺癌
EGFR和ALK等驱动基因的发现不仅使非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗实现了分型变革,也促进单一治疗模式的改变。目前,非小细胞肺癌的治疗已经进入精准分层治疗时代,靶向治疗是分层诊疗最典型最有价值的体现。
ioncology - 精准治疗,非小细胞肺癌 - 2019-07-18
CLIN CANCER RES:Ensartinib(X-396)治疗ALK阳性非小细胞肺癌
Ensartinib(X-396)是一种ALK络氨酸激酶抑制剂(TKI),CLIN CANCER RES 近期发表了一篇文章,研究Ensartinib在非小细胞肺癌患者中初步的药代动力学和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ALK阳性,Ensartinib - 2018-06-29
诺华Zykadia获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌
美国FDA批准扩大使用Zykadia(ceritinib)一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些病人通过FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性。Zykadia于2014年首次获得加速批准,用于治疗ALK阳性转移性NSCLC,他们疾病进展或对crizotinib不耐受。
药明康德 - 诺华Zykadia,阳性非小细胞肺癌 - 2017-05-31
Sci Rep:ALK阳性非小细胞肺癌中双重抑制ALK和MEK抑制细胞生长的机制
研究结果支持以下假设:MEK抑制剂与ALK抑制剂联合使用可以克服ALK抑制剂耐药,并将Bim、PARP和CDK1确定为可能三联药物治疗的药物靶标。
MedSci原创 - ALk阳性非小细胞肺癌,MEK抑制剂,ALK抑制剂,司美替尼 - 2019-12-20
ASCO2017:克唑替尼用于ALK阳性非小细胞肺癌
克唑替尼可显著延长响应患者的无进展生存期,但部分患者用药后出现克唑替尼耐药且缺少相应的耐药性生物标记物
MedSci原创 - NSCLC,ALK,克唑替尼 - 2017-06-05
ESMO 2016:Ceritinib可延长ALK阳性非小细胞肺癌患者的PFS
欧洲临床肿瘤学会年会上呈现的3期数据显示:对既往使用crizotinib治疗的间变性淋巴瘤激酶-重排的非小细胞肺癌患者,Ceritinib与化疗相比较,可显著延长患者的PFS。此外,Ceritinib(Zykadia,诺华)在肺癌特异性症状和总体健康状态方面,改善更大,并且该药物是安全的。Crizotinib (Xalkori,辉瑞)是第一代间变性淋巴瘤激酶抑制剂,对ALK–阳性的
MedSci原创 - 非小细胞肺癌,ALK,ceritinib - 2016-10-11
2016 加拿大共识:晚期非小细胞肺癌ALK阳性肿瘤抑制
间变性淋巴瘤激酶(ALK)是非小细胞肺癌的一种致癌基因,加拿大肿瘤专家主要支持一下共识:所有晚期非小细胞肺癌患者应该接受ALK重排检测,随着患者对第一代ALK抑制剂耐药出现,考虑应用第二代ALK抑制剂。
Curr Oncol. 2016 Jun;23(3):196-200. - 非小细胞肺癌 - 2016-09-27
NICE最终指导方案仍不推荐Xalkori用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌
英国国家卫生医疗质量标准署(NICE)发布了对辉瑞旗下治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌药物Xalkori的最终使用指导方案,因其不具成本效益,在方案中不推荐使用该药物。Xalkori通用名克唑替尼(crizotinib),是一种酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制刺激肿瘤生长酶的活性,尤其是抑制一种在某些非小细胞肺癌患者中出现的间变性淋巴瘤激酶的活性,该类患者仅占5%。
dxy - NICE,XalkoriALK,阳性非小细胞肺癌 - 2013-09-29
Lancet Oncol:CH5424802对ALK重排晚期非小细胞肺癌治疗有效
目前,克里唑蒂尼是唯一被批准用于ALK重排非细胞肺癌(NSCLC)治疗的药物。而CH5424802是现有的选择性口服ALK抑制剂,来自日本Kyushu国立医院肿瘤中心的Takashi Seto等为了研究CH5424802的有效性和安全性而设计了相关研究,他们的研究结果发表在Lancet
dxy - CH5424802,ALK重排,非小细胞肺癌 - 2013-05-14
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