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NEJM：单剂量<font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>的安全性和有效性

NEJM：单剂量Ad26.COV2.S疫苗的安全性和有效性

单剂量Ad26.COV2.S可预防有症状的Covid-19和无症状SARS-CoV-2感染，并且对危重疾病有效，包括住院和死亡。安全性似乎与Covid-19疫苗的其他3期试验相似。

MedSci原创 - 安全性，有效性，Ad26.COV2.S疫苗 - 2021-06-10

FDA缩小了强生COVID-19<font color="red">疫苗</font><font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font>的使用范围

FDA缩小了强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S的使用范围

与此同时，在 2021 年 12 月的一次会议之后，CDC 的疫苗咨询委员会一致投票建议在可用时优先提供 mRNA 疫苗（Comirnaty 或 Spikevax），而不是 Ad26.COV2.S。

MedSci原创 - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S，Ad26.COV2.S疫苗 - 2022-05-07

NEJM：单次<font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>接种后新冠肺炎防效可达52%

NEJM：单次Ad26.COV2.S疫苗接种后新冠肺炎防效可达52%

单次剂量的Ad26.COV2.S疫苗接种后对中度至危重型Covid-19的保护效果为52.9%，对危重Covid-19、Covid-19相关医疗干预和死亡的保护作用显著，且持续时间至少6个月。

MedSci原创 - 新冠肺炎，Ad26.COV2.S - 2022-03-08

NEJM: 强生公布腺病毒载体新冠<font color="red">疫苗</font><font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font>早期临床结果，效果惊人

NEJM: 强生公布腺病毒载体新冠疫苗Ad26.COV2.S早期临床结果，效果惊人

在已经进入3期临床开发阶段的在研新冠疫苗中，强生公司（Johnson & Johnson）开发的候选疫苗Ad26.COV2.S是少数计划通过

药明康德 - 新冠疫苗 - 2021-01-16

强生旗下COVID-19候选<font color="red">疫苗</font><font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font>：即将开展I/IIa期临床研究

强生旗下COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S：即将开展I/IIa期临床研究

强生公司（Johnson＆Johnson）今日宣布，在得到积极的临床前数据之后，将在美国和比利时的健康志愿者中开展I/IIa期研究，以验证COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S的有效性。

MedSci原创 - 强生，Covid-19，Ad26.COV2.S - 2020-07-30

JAMA：COVID-19 <font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>在人类试验中的免疫原性研究

JAMA：COVID-19 Ad26.COV2.S疫苗在人类试验中的免疫原性研究

Ad26.COV2.S能诱导快速而复杂的抗体反应以及细胞免疫反应。

MedSci原创 - Covid-19，新冠疫苗，Ad26.COV2.S - 2021-03-12

NEJM：BNT162b<font color="red">2</font>， mRNA-1273和 <font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>真实世界研究结果喜人

NEJM：BNT162b2， mRNA-1273和 Ad26.COV2.S疫苗真实世界研究结果喜人

BNT162b2， mRNA-1273和 Ad26.COV2.S这3款疫苗表现出良好的新冠肺炎预防效果，可有效降低新冠肺炎住院、ICU治疗以及急诊入院风险

MedSci原创 - 新冠肺炎，新冠肺炎疫苗 - 2021-10-19

N Engl J Med：单剂量<font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font>疗效和安全性最终分析

N Engl J Med：单剂量Ad26.COV2.S疗效和安全性最终分析

Ad26.COV2.S疫苗(Johnson&Johnson–Janssen)是一种重组、复制缺陷型人腺病毒26型(Ad26)载体编码的全长、膜结合型 SARS-CoV-2刺突蛋白。

MedSci原创 - COVID-19疫苗 - 2022-02-12

NEJM：单剂量<font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font><font color="red">疫苗</font>III期临床效果喜人，对南非变异株的预防效果超过50%

NEJM：单剂量Ad26.COV2.S疫苗III期临床效果喜人，对南非变异株的预防效果超过50%

单剂量Ad26.COV2.S疫苗可有效预防中重度新冠肺炎感染的发生，其对南非变异株的效果在52%-81.7%之间。

MedSci原创 - 新冠肺炎，Ad26.COV2.S，南非变异株 - 2021-04-24

强生COVID-19<font color="red">疫苗</font><font color="red">Ad26</font>.<font color="red">COV</font><font color="red">2</font>.<font color="red">S</font>获得FDA专家组认可，有望成为美国批准的第三种<font color="red">疫苗</font>

强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S获得FDA专家组认可，有望成为美国批准的第三种疫苗

近日，FDA咨询委员会一致投票赞成强生公司的单剂量COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S获得紧急使用授权（EUA），以供18岁以上的人群使用。

MedSci原创 - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S - 2021-02-27

NEJM：候选新冠肺炎<font color="red">疫苗</font><font color="red">Ad</font><font color="red">26</font>.<font color="red">cov</font><font color="red">2</font>-<font color="red">s</font> I-II期临床研究获得成功

NEJM：候选新冠肺炎疫苗Ad26.cov2-s I-II期临床研究获得成功

Ad26.COV2.S表现出良好的安全性及免疫原性，其新冠肺炎预防效果需进一步的验证

MedSci原创 - 新冠肺炎，Ad26.cov2-s - 2021-01-14

NEJM：美国北卡罗来纳州新冠肺炎<font color="red">疫苗</font>接种后9个月疗效评估

NEJM：美国北卡罗来纳州新冠肺炎疫苗接种后9个月疗效评估

BNT162b2、mRNA-1273和Ad26.COV2.S，这三款疫苗在降低Covid-19相关住院和死亡方面均具有持久的效果，但随着时间的推移，对预防感染的保护作用的减弱

MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎 - 2022-03-10

Neurology：4种SARS-<font color="red">CoV</font>-<font color="red">2</font><font color="red">疫苗</font>接种后脑静脉窦血栓形成风险一览，年轻人群首当其冲

Neurology：4种SARS-CoV-2疫苗接种后脑静脉窦血栓形成风险一览，年轻人群首当其冲

近日，有研究人员评估了接种SARSCoV-2疫苗后伴有和不伴有血小板减少的CVST的年龄分层在较年轻的人群中，首次接种ChAdOx1 NCoV-19疫苗后28天内出现CVST合并血小板减少的风险较高。

MedSci原创 - 脑静脉窦血栓形成，SARS-CoV-2疫苗 - 2022-01-06

强生COVID-19研究性<font color="red">疫苗</font>：临床前研究证实了其有效性

强生COVID-19研究性疫苗：临床前研究证实了其有效性

强生公司的研究性腺病毒血清型26（Ad26）的载体疫苗Ad26.COV2.S诱导了中和性抗体。

MedSci原创 - Covid-19，Ad26.COV2.S，叙利亚金仓鼠 - 2020-09-04

NEJM：美国新冠肺炎<font color="red">疫苗</font>大规模接种后的疗效评估

NEJM：美国新冠肺炎疫苗大规模接种后的疗效评估

美国，BNT162b2、 mRNA-1273以及Ad26.COV2.S这3款疫苗大规模接种后，疫苗在降低新冠肺炎感染住院、ICU治疗及急诊风险方面十分有效

MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎 - 2021-09-09

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