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ESMO 2016:<font color="red">Alisertib</font>治疗神经内分泌前列腺癌

ESMO 2016:Alisertib治疗神经内分泌前列腺癌

根据欧洲肿瘤医学学会大会提出的2期研究结果:对临床或病理定义的神经内分泌前列腺癌患者,Alisertib单药治疗可能具有一定的有效性。来自威尔康奈尔医学院的Himisha Beltran博士和同事进行了一项多中心研究,调查Alisertib对小细胞神经内分泌前列腺癌或转移性前列腺癌患者的有效性和安全性,所有患者还具有以下特征之一:免疫组化法显示神经内分泌标记物超过

MedSci原创 - Alisertib,神经内分泌,前列腺癌 - 2016-10-09

CLIN CANCER RES:<font color="red">Alisertib</font>治疗神经内分泌前列腺癌

CLIN CANCER RES:Alisertib治疗神经内分泌前列腺癌

Alisertib能够抑制N-myc与Aurora-A之间的相互作用,抑制N-myc信号传导,抑制肿瘤生长。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,报道了Alisertib治疗NEPC的研究结果。

MedSci原创 - 神经内分泌前列腺癌,Alisertib,去势抵抗 - 2019-01-20

Lancet Haemat:极光激酶A抑制剂<font color="red">alisertib</font>治疗高危型急性粒细胞白血病

Lancet Haemat:极光激酶A抑制剂alisertib治疗高危型急性粒细胞白血病

alisertib是武田制药研发的AAK抑制剂。研究人员开展一单臂的2期试验,招募年满65岁的既往未治疗过的高危型急性粒细胞白血病患者,评估alisertib联合7+3诱导化疗用于该类患者的活性。

MedSci原创 - 极光激酶A,Alisertib,急性粒细胞白血病 - 2019-12-13

CLIN CANCER RES:<font color="red">Alisertib</font>联合伊立替康和替莫唑胺治疗复发或难治性神经母细胞瘤

CLIN CANCER RES:Alisertib联合伊立替康和替莫唑胺治疗复发或难治性神经母细胞瘤

在I期试验中,含有伊立替康和替莫唑胺的alisertib片剂对神经母细胞瘤患者具有显着的抗肿瘤活性。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,再次确认该方案的活性,评估alisertib口服液效果,并评估临床结局的生物学标志物。

MedSci原创 - 神经母细胞瘤,Alisertib,替莫唑胺,伊立替康 - 2018-12-20

CLIN CANCER RES:<font color="red">Alisertib</font>联合利妥昔单抗或利妥昔单抗/长春新碱治疗B细胞淋巴瘤

CLIN CANCER RES:Alisertib联合利妥昔单抗或利妥昔单抗/长春新碱治疗B细胞淋巴瘤

alisertib在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)中具有单药临床活性,与长春新碱/利妥昔单抗联合具有临床前协同作用。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究alisertib联合使用利妥昔单抗±长春新碱治疗复发/难治性侵袭性B-NHL患者的安全性和推荐II期剂量(RP2D)。

MedSci原创 - B细胞淋巴瘤,Alisertib,利妥昔单抗 - 2018-12-20

Clin Cancer Res:激光激酶A抑制剂<font color="red">alisertib</font>在去势难治性和神经内分泌前列腺癌患者中的阶段II试验效果和生物标记研究

Clin Cancer Res:激光激酶A抑制剂alisertib在去势难治性和神经内分泌前列腺癌患者中的阶段II试验效果和生物标记研究

Alisertib能够抑制N-myc和它的稳定因子Aurora-A之间的相互作用,从而抑制N-myc信号,从而抑制肿瘤的生长。研究包括了60名男性,他们每天进行2次的50mg Alisertib,每21天进行7天的治疗。研究发现,PSA均值为1.13ng/ml(0.01-5

MedSci原创 - 前列腺癌,药物,激光激酶 - 2018-09-27

JAMA Oncol:内分泌治疗耐药晚期乳腺癌新靶向方案——极光激酶抑制剂!

JAMA Oncol:内分泌治疗耐药晚期乳腺癌新靶向方案——极光激酶抑制剂!

这项 2 期随机临床试验发现,alisertib是首批在内分泌和 CDK 4/6i 耐药 MBC 情况下表现出有希望的临床活性和可耐受安全性的研究靶向疗法之一。

MedSci原创 - 乳腺癌,内分泌治疗,氟维司群,CDK4/6抑制剂,Alisertib - 2023-04-15

Oncotarget:Aurora A激酶通过调节DNA修复与卵巢癌治疗相关

Oncotarget:Aurora A激酶通过调节DNA修复与卵巢癌治疗相关

卵巢癌发病隐匿,发现时往往已是疾病的晚期。手术治疗难以达到满意的疗效,化疗一般疗程长,副反应重,患者很难承受,且容易出现耐药。Aurora A激酶(AURKA)是极光激酶家族成员之一,为蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶,其通过调节有丝分裂和染色体不稳定性在卵巢癌的发展过程中起重要作用。PARP是细胞凋亡核心成员半胱天冬酶(caspase)的切割底物,它在DNA损伤修复与细胞凋亡中发挥着重要作用。

MedSci原创 - Aurora,A激酶,卵巢癌,DNA修复,PARP - 2017-07-19

【盘点】近期前列腺相关疾病与治疗

【盘点】近期前列腺相关疾病与治疗

【1】Acta Radiol: 前列腺肿瘤放射治疗后的监测研究放射治疗后效果的纵向监测可以通过动态超声造影成像(DCE-US)来实现。最近,有研究人员利用DCE-US在一个人类前列腺癌小鼠皮下模型中评估了相关的功能性参数,并且探究了治疗后剂量累计和时间时限的相关性。另外,研究人员还特别关注且评估了肿瘤的血管异质性,并利用了最合适的数据分析方法来反应上述异质性。研究人员在 7.5 Gy和10 G

MedSci原创 - 前列腺,治疗 - 2018-10-28

【盘点】2016“神经内分泌肿瘤”亮点研究汇总

【盘点】2016“神经内分泌肿瘤”亮点研究汇总

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤。神经内分泌细胞是机体内具有神经内分泌表型,可以产生多种激素的一大类细胞。 【1】无症状、零星发生、小无功能性胰腺神经内分泌肿瘤,积极监测即可 系统检索PubMed、EMBASE和Cochrane图书馆中比较无症状、零星的小 NF-PNENs治疗方式(主动监测相比手术管理)的研究。 筛选3915个记录后,纳入五个回顾性研究、共入选54

MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤,胰腺,胃肠道,依维莫司 - 2016-10-25

Sci Rep:在去势难治性前列腺癌中,AURKA的表达受雄激素调控

Sci Rep:在去势难治性前列腺癌中,AURKA的表达受雄激素调控

虽然第二代内分泌治疗显著的改善了生存,但是去势难治性前列腺癌(CRPC)细胞最终还是会逃避目前可以用的激素治疗,起因是雄激素受体(AR)信号的重新激活。因此,有研究人员指出,对新的、非经典的和可成药AR靶标基因的鉴定也许能够为治疗CRPC提供新的方法。之前的分析表明了Aurora kinase A(激光激酶A)(AURKA)在前列腺癌细胞中受雄激素调控,并且在AR中具有很高的表达水平。最近,有研究

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素,基因 - 2017-12-31

【盘点】近期前列腺癌重要研究一览

【盘点】近期前列腺癌重要研究一览

前列腺癌是当前威胁全世界男性健康的主要恶性肿瘤之一,在欧美国家,其发病率已连续多年居男性恶性肿瘤发病率首位,死亡率居第二位。我国前列腺癌发病率虽低于欧美国家,但随着我国人口老龄化和饮食结构的改变,近年来也呈逐年上升趋势。这里梅斯小编整理了近期关于前列腺癌的重要研究一览。【1】Prostate:外泌体研究逆天发现,尿液可测前列腺癌了在本研究中,作者证实了凝集素诱导凝集作为外泌体分离和随后的miR

MedSci原创 - 前列腺癌 - 2016-11-06

Nature Cancer:化腐朽为神奇:我国学者发现清除衰老癌细胞新方法,可实现更好的癌症治疗效果

Nature Cancer:化腐朽为神奇:我国学者发现清除衰老癌细胞新方法,可实现更好的癌症治疗效果

虽然诱导癌细胞衰老,让它们生长和增殖停滞可能代表了最初理想的癌症治疗结果,但这些衰老癌细胞的长期存在可能是有害的。那么,应该如何清除这些衰老癌细胞呢?

“生物世界”公众号 - 衰老,癌症治疗效果 - 2022-12-04

武田重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤,千禧退出历史舞台

武田重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤,千禧退出历史舞台

日本制药巨头武田(Takeda)近日宣布重大重组,创立全球肿瘤业务单元——武田肿瘤(Takeda Oncology),总部设在美国马萨诸塞州剑桥市。武田肿瘤(Takeda Oncology)将取代武田肿瘤公司品牌——千禧(Millennium),成为新的全球肿瘤业务单元。武田表示,武田肿瘤(Takeda Oncology)的创立,将提高突破性抗癌药物的发现、开发和全球商业化,扩展全球的商业网络和资

生物谷 - 药械,肿瘤 - 2014-12-08

【盘点】前列腺癌近期重要研究汇总

【1】Alisertib治疗神经内分泌前列腺癌神经内分泌前列腺癌(NEPC)是一种侵袭性前列腺癌,可能是治疗耐药的机制。N-myc能够促进NEPC进展。Alisertib能够抑制N-myc与Aurora-A之间的相互作用,抑制N-myc信号传导,抑制肿瘤生长。近期一项研究报道了Alisertib治疗NEPC的研究结果。60名男性接受每周两次Alisertib 50mg治疗,21天一个周期。结果

MedSci原创 - 2019-01-23

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