Aridis柠檬酸镓吸入剂AR-501治疗囊性纤维化肺部感染，喜获EMA孤儿药物指定

Aridis Pharmaceuticals宣布，欧洲药品管理局（EMA）已为其柠檬酸镓吸入剂AR-501治疗囊性纤维化患者的肺部感染，授予Orphan Drug Designation。今年6月，Aridis还收到美国食品和药物管理局（FDA）针对AR-501的Orphan药物指定。

MedSci原创 - Aridis，柠檬酸镓吸入剂，AR-501，囊性纤维化，肺部感染，EMA，孤儿药物指定 - 2019-07-22

AR-301治疗COVID-19继发性细菌感染：III期临床试验已开始

Aridis Pharmaceuticals是一家专注于开发新型抗感染疗法的生物制药公司，Aridis今日宣布，其AR-301治疗COVID-19继发性细菌感染的III期临床试验的首例患者已经入组。

MedSci原创 - Covid-19，AR-301，继发性细菌感染 - 2020-05-04

AR-105治疗呼吸机相关性肺炎（VAP）的中期研究未能达到主要终点

Aridis制药公司报道，用于治疗由革兰氏阴性铜绿假单胞菌引起的呼吸机相关性肺炎（VAP）的实验药物AR-105的II期研究未能达到主要终点。

MedSci原创 - 呼吸机相关性肺炎，AR-105，VAP - 2019-09-04