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美国FDA授予BioCryst的<font color="red">BCX</font>7353快速通道资格

美国FDA授予BioCryst的BCX7353快速通道资格

BioCryst是一家专注于罕见疾病疗法开发和商业化的制药公司,BioCryst近日宣布该公司的BCX7353已被美国食品和药物管理局(FDA)授予快速通道资格,用于预防遗传性血管性水肿(HAE)患者的血管神经性水肿

MedSci原创 - BioCryst,BCX7353,FDA - 2018-08-06

BioCryst启动<font color="red">BCX</font>7353对遗传性血管性水肿患者的长期安全性试验

BioCryst启动BCX7353对遗传性血管性水肿患者的长期安全性试验

BioCryst于2018年2月28日宣布第一位患者入组BCX7353的长期安全性试验(APeX-S),以评估BCX7353的两种剂量强度,作为遗传性血管性水肿(HAE)患者的预防性治疗。

MedSci原创 - BCX7353,遗传性血管性水肿,安全性 - 2018-02-28

ZENITH-1试验:口服<font color="red">BCX</font>7353治疗急性遗传性血管性水肿发作具有显著效果

ZENITH-1试验:口服BCX7353治疗急性遗传性血管性水肿发作具有显著效果

来自ZENITH-1试验的数据证实了先前报道的结果,显示单剂量口服750毫克 BCX7353耐受良好,且优于安慰剂(p <0.05),在治疗急性发作的遗传性血管性水肿(HAE)患者中达到了疗效终点,并证明在三个剂量水平上有明确的剂量反应

网络 - 遗传性血管性水肿,BCX7353,ZENITH-1 - 2019-02-25

痛风降尿酸治疗:策略、进展及意义

痛风降尿酸治疗:策略、进展及意义

痛风是美国成年人最常见的炎症性关节炎。在英国,痛风的发病率约为2.68/1000人年,并且随年龄增长而显著上升。痛风不仅降低患者的生活质量,还增加医疗负担。尿酸生成过多或排泄障碍是造成高尿酸血症的主要原因,而90%痛风患者的高尿酸血症是由后者导致的。痛风的发生主要与高尿酸血症(血尿酸大于或等于6.8mg/dl)有关,基于高尿酸血症与痛风的关系及血尿酸下降在痛风慢性进展中的作用,降尿酸治疗成为控制痛

医学参考报风湿免疫频道 - 痛风,降尿酸 - 2018-05-29

NEJM:口服血浆激肽释放酶抑制剂预防遗传性血管性水肿

NEJM:口服血浆激肽释放酶抑制剂预防遗传性血管性水肿

由此可见,每天一次口服125mg或更多剂量的BCX7353可使遗传性血管性水肿的发作率显著低于安慰剂。轻微的胃肠道症状是其主要的副作用。

MedSci原创 - 血浆激肽释放酶抑制剂,预防,遗传性血管性水肿 - 2018-07-26

前沿专利成分- MitoQ 分子 全球首款线粒体靶向抗氧化剂的科学突破与创新应用

前沿专利成分- MitoQ 分子 全球首款线粒体靶向抗氧化剂的科学突破与创新应用

上世纪90年代,英国剑桥大学线粒体项目负责人Mike Murphy教授与新西兰奥塔哥大学的Robin Smith教授共同研发了一种靶向抗氧化分子,旨在直接作用于细胞内部,解决深层次的健康问题。

网络 - 2024-09-17

【盘点】NEJM 7月原始研究第四期汇总

【盘点】NEJM 7月原始研究第四期汇总

【1】存在失血性休克风险的创伤患者院前输注血浆疗效如何DOI: 10.1056/NEJMoa1802345https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1802345个体发生创伤后,除了在院前环境中启动标准复苏程序之外,院前给予血浆可以降低出血和休克引起的下游并发症风险。来自大型临床试验展示在院前环境血浆输注相关的功效或风险的数据是缺乏的。近日,一项研

MedSci原创 - 2018-07-28

线粒体合作研究计划(MCRP):携手探索MitoQ的科学前沿与未来发展

线粒体合作研究计划(MCRP):携手探索MitoQ的科学前沿与未来发展

欢迎加入MCRP线粒体合作研究计划

网络 - 2024-09-16

EAACI 2020:长期临床数据证实Berotralstat可稳定持久地减少遗传性血管性水肿患者的发作

EAACI 2020:长期临床数据证实Berotralstat可稳定持久地减少遗传性血管性水肿患者的发作

2020年欧洲过敏和临床免疫学会(EAACI)大会:每日口服一次血浆激肽释放酶抑制Berotralstat(BCX7353),可以使遗传性血管性水肿(HAE)患者在48周内发作频率持续下降。

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿,Berotralstat - 2020-06-08

【BCJ】AML异基因移植预处理:BuCy2对比BuFlu的3期研究

【BCJ】AML异基因移植预处理:BuCy2对比BuFlu的3期研究

该研究长期随访结果近日发表于《Blood Cancer Journal》,并在≥51岁患者中进行了亚组分析。

聊聊血液 - AML,白消安联合环磷酰胺 - 2024-08-28

男女有别:女性肺癌的危险因素、治疗注意事项,PD-1疗效较差,不良反应风险高出25%!

男女有别:女性肺癌的危险因素、治疗注意事项,PD-1疗效较差,不良反应风险高出25%!

从癌症的发生、癌症治疗药物的应答率、以及对治疗的耐受、不良反应发生率等等,男女之间存在显著差异!

癌度 - 肺癌,PD-1疗法 - 2023-10-31

BCX4208结合别嘌呤醇共同治疗痛风2b阶段取得可喜成果

BioCryst 医药公司公布了,BCX4208结合别嘌呤醇2b阶段随机研究的可喜成果。BCX4208是一种新型日服的口服酶抑制剂,被当做黄嘌呤氧化酶的补充治疗,来满足痛风患者的需要。为期24周的2b阶段研究显示BCX4208有很好的安全性和耐受性,能够持续控制血清尿酸的含量保持在正常水平,

别嘌呤醇,BCX4208,痛风 - 2012-01-11

从病例谈难治性痛风的治疗

    难治性痛风是指,在急性痛风性关节炎反复发作数年后,出现慢性多发性、破坏性关节炎伴痛风石形成和(或)尿酸性肾结石,常规量降尿酸药难以使血尿酸达标的痛风。   在美国约610万例痛风患者中,难治者约有5万例左右,我国难治性痛风患者数量可能更多。难治性痛风治疗相对困难,下面通过两个难治性痛风的病例分析该病的治疗原则。   病例1   患者男,59岁,因多关节痛8年,

中国医学论坛报 - 痛风,治疗 - 2013-07-27

Biocryst流感注射剂获FDA批准

近日,FDA批准了Biocryst制药的静脉注射流感药物,使得该公司的股票在上市前交易中上涨了将近10%。 该流感药物适用于患有急性无并发症流感、并且可能无法服用口服药(如吉利德的达菲)或是无法使用吸入剂(如葛兰素史克的乐感清)的成人。 Needham & Co的分析师Serge Belanger认为,静脉注射药物能够确保患有严重流感的病人接受适当的用药剂量,而这对于口服药或是吸入剂也

生物谷 - 流感注射剂 - 2014-12-24

昨日新增本土“233+322”,分布在多地 | 3月9日新冠疫情最新情况通报

31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告,现有确诊病例4208例(其中重症病例8例)。

网络 - 2022-03-09

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