奥斯卡临床医疗指南：勃起功能障碍 (CG037)
ED是一种性功能障碍，指的是男性无法获得或维持足够的勃起以进行性交。它可以由各种不同的情况发生，通常与糖尿病、心脏病、佩罗尼氏病或骨盆区域的手术/放疗有关。ED对患者和他的伴侣都是痛苦的。当主要原因是
hioscar - 勃起功能障碍 - 2022-10-19
JCO：Nivolumab治疗晚期黑色素瘤能获得更长的持续缓解时间（CheckMate 037）
英国皇家马斯登国家健康服务信托基金会的James Larkin等报告的一项随机、对照、开放标签的Ⅲ期研究（CheckMate 037）显示，治疗晚期黑色素瘤患者时，Nivolumab显示出更长的缓解持续时间和更好的缓解情况
全球肿瘤快讯 - Nivolumab，黑色素瘤，Checkmate - 2017-07-04
Biogen宣布BDCA2单抗BIIB059在皮肤性红斑狼疮和系统性红斑狼疮的2期研究阳性结果
Biogen宣布了LILAC 2期研究的阳性结果，该研究评估了全人源的靶向血液树突状细胞抗原2（BDCA2）的单克隆抗体BIIB059在狼疮患者中的功效和安全性。
MedSci原创 - Biogen宣布BDCA2单抗BIIB059在皮肤性红斑狼疮和系统性红斑狼疮的2期研究阳性结果 - 2019-12-04
Lancet Rheumatol：托珠单抗生物类似药 BAT1806/BIIB800 对甲氨蝶呤反应不足的中重度类风湿性关节炎患者安全有效
BAT1806/BIIB800在对甲氨蝶呤反应不足的中至重度类风湿关节炎患者中的临床Ⅲ期研究结果近日在国际风湿病学领域顶级期刊The Lancet Rheumatology《柳叶刀-风湿病学》（影响因
MedSci原创 - 类风湿关节炎，甲氨蝶呤，托珠单抗，生物类似药，曾小峰 - 2024-01-27
Brain：百健（Biogen）突破性进展被梅奥诊所新研究泼冷水
上周五，百健（Biogen）公布了其实验性阿尔茨海默氏症（AD）药物BIIB037激动人心的早期数据。
生物谷 - 阿尔茨海默症，β淀粉样蛋白，tau蛋白 - 2015-03-24
Eisai和Biogen正在向FDA申请aducanumab治疗阿尔茨海默症的优先审查
制药公司百健（Biogen）和卫材（Eisai）近日表示，FDA接受了aducanumab治疗阿尔茨海默症优先审查的申请，并将目标行动日期定为明年3月7日。
MedSci原创 - 阿尔茨海默症，早老性痴呆，aducanumab - 2020-08-09
罗氏不哭，阿尔茨海默氏症（AD）就是个大坑！
阿尔茨海默氏症（AD）一直是新药研发的重灾区，该领域临床失败率高达99.6%。许多曾经极具潜力的药物最终都失败了，包括辉瑞（Pfizer）和强生（JNJ）的单抗bapineuzumab及礼来（Eli Lilly）的单抗solanezumab，这2种单抗投资均超过10亿美元，在早期临床表现出极大的潜力，但在III期临床均惨遭失败，在AD领域为公司带来了非常沉重的打击。这一回，瑞士制药巨头罗氏（Roc
生物谷 - 罗氏，阿尔茨海默氏症 - 2014-12-23
大逆转，曾终止临床三期的AD药物aducanumab将申请上市昨日（10月22日），渤健（Biogen）和卫材（Eisai）联合宣布，在与美国FDA沟通后，渤健
昨日（10月22日），渤健（Biogen）和卫材（Eisai）联合宣布，在与美国FDA沟通后，渤健计划对早期阿尔茨海默病（AD）试验性治疗药物aducanumab（BIIB037）递交上市申请（BLA）
医谷 - 阿尔兹海默症，新药研发，临床数据，GV-971 - 2019-10-23
使用评估的报销数据库指标监测法国疗养院抗菌药物管理的专家共识
抗菌药物管理 (AMS) 旨在促进负责任地使用抗菌药物。监测抗生素的使用（适当性和数量）对于指导抗生素管理计划至关重要。
JAC Antimicrob Resist - 抗菌药物管理 - 2023-04-27
Arthritis Res Ther: Tocilizumab生物类似药治疗中度至重度类风湿关节炎的疗效、安全性及免疫原性
BAT1806/BIIB800在治疗中度至重度RA患者时，与TCZ具有相似的疗效、安全性、免疫原性及药代动力学表现。
MedSci原创 - 生物类似药，类风湿关节炎（RA） - 2024-09-17
长期受类风湿关节炎折磨？《柳叶刀》子刊：新疗法助力患者病情缓解，惠及更多人群
研究结果显示，在对甲氨蝶呤应答不足的RA患者中，托珠单抗生物类似药BAT1806/BIIB800对比托珠单抗，具有相当的临床有效性、安全性、免疫原性和药代动力学特征。
医学新视点 - 类风湿关节炎，甲氨蝶呤，托珠单抗 - 2024-01-19
期望已久的Biogen阿兹海默病临床结果新鲜出炉
近日，Biogen公司在会议上公布了aducanumab的1b期（PRIME）临床研究的最新数据，针对早期阿兹海默病（AD）的治疗。此次公布的数据包括来自1b期研究滴定队列（安慰剂对照）的中期结果以及来自长期延长研究（LTE）的第一年数据。该结果也将支持正在进行的使用aducanumab治疗早期AD的3期阶段临床试验研究。AD是一种进行性神经退行疾病，其特征在于认知衰退和行为障碍，最终导致不能进行
药明康德 - 阿兹海默病，临床结果 - 2016-12-13
在试验方案中结果报告的指南：SPIRIT-Outcomes 2022 扩展
在试验方案中报告结果的指南：SPIRIT-Outcomes 2022 扩展
equator - 研究方案，临床研究方案 - 2023-01-04
老年痴呆症特效药终于要出现了！真是一部科学和资本的血泪传奇
在科技发达的美国，有一种疾病，它是美国人民最大的死因，但是美国科学家对它束手无策，没办法治疗，没办法预防，甚至没办法减慢它发病的脚步(1)。它就是大名鼎鼎的阿尔兹海默症，俗称老年痴呆症。实际上，不仅是在美国，在除美国外的其他地方还有很多人都深受其害（预计2015年到2030年，将会有累计10亿人患上老年痴呆症），而且有过之无不及。为什么这么说呢？因为美国人在阿尔兹海默症上的花费占到了全球的44
奇点网 - 阿尔兹海默症，老年痴呆症 - 2016-06-06
阿尔兹海默症新药BIIB037即将开展临床三期研究
阿尔茨海默氏症（AD）一直是新药研发的重灾区，据统计，该领域临床失败率高达99.6%。许多曾经极具潜力的药物最终都失败了，其中就包括辉瑞（Pfizer）和强生（JNJ）的单抗bapineuzumab及礼来（Eli Lilly）的单抗solanezumab。目前市面上仅有五种药物获批治疗阿尔兹海默症，但这些药物仅能延缓疾病发展，而无法有效治愈该疾病。这也意味着这一市场一直处于高度真空的状态。上个月，
MedSci原创 - 阿尔兹海默症，BIIB037 - 2015-04-28
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