同单纯置入BMS相比DEB预扩后置入BMS无临床效果优势（DEB-AMI研究）
来自荷兰和意大利的DEB-AMI试验6个月随访发现，药物洗脱球囊预扩后置入裸金属支架(DEB加BMS)后造影结果并不优于单纯置入裸金属支架(BMS)；药物洗脱支架（DES）造影结果比BMS或DEB加BMS更好。此外，和BMS相比，支架置入前以DEB预扩会导致更多的支架贴壁不良和覆盖不良，不过，该两种情况发生仍少于置入DES的患者。研究4月11日在线发表于《美国心脏病学会杂志》（
中国医学论坛报 - BMS，DEB，药物洗脱支架 - 2012-04-25
BMS的Opdivo / Yervoy组合治疗肺癌申请通过
美国监管机构已经接受了百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)的申请，将Opdivo加Yervoy用于治疗某些患者的第一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物制造商正在寻求批准使用这种联合治疗方案，这种联合治疗方案首先将两种免疫肿瘤治疗药物与肺癌调节剂结合使用，用于肿瘤突变负荷（TMB）≥10突变/兆碱基的患者（mut / Mb）。该公司指出，TMB是反映肿瘤细胞携带突变总数的定
MedSci原创 - BMC，Opdivo，/，Yervoy组合 - 2018-06-22
BMS的Opdivo/Yervoy组合治疗肝细胞癌，获得FDA的优先审查
百时美施贵宝公司宣布其Opdivo/Yervoy组合用于先前接受过治疗的肝细胞癌患者，喜获美国食品药品监督管理局（FDA）的优先审核。
MedSci原创 - BMS，Opdivo/Yervoy，肝细胞癌，FDA优先审查 - 2019-11-17
百时美新HIV吸附抑制剂BMS-663068 IIb彰显疗效
百时美施贵宝（BMS）在第21届逆转录病毒和机会性感染大会（CROI 2014）上公布了实验性HIV药物BMS-663068的IIb期临床数据，证实该药与增效剂ritonavir(利托那韦)增效的一种蛋白酶抑制剂Reyataz（atazanavir，阿扎那韦）具有类似的反应率（HIV-1 RNA <50 c/mL，表明病毒复制无法检测到），BMS-663068治疗组实现HIV-1 RNA&l
生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-10
百时美施贵宝抑郁药BMS-820836 II期试验失败
百时美施贵宝（BMS）及合作伙伴Albany Molecular Research公司8月12日宣布，已终止实验性抑郁症药物BMS-820836的II期临床试验。BMS-820836针对的是难治性抑郁症（TRD），这类患者对已上市的其他疗法不响应。在2个IIb期临床试验中
生物谷 - 新药，FDA - 2013-08-15
BMS和辉瑞宣布与Fitbit合作推动房颤可穿戴设备的及时诊断
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）和辉瑞（Pfizer）两家药业巨头宣布，他们正在与Fitbit结盟，以帮助推动及时诊断房颤（AFib）。
MedSci原创m - BMS，辉瑞，Fitbit，房颤，穿戴设备，及时诊断 - 2019-10-19
BMS获得欧盟委员会对CAR-T疗法Breyanzi的支持
CHMP 的积极意见是基于 I 期单臂 TRANSCEND NHL 001 试验的结果，以及中期 TRANSCEND WORLD 研究的额外数据。
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，Breyanzi - 2022-02-03
2017 BMS建议：卵巢功能不全女性的管理
2017年3月，英国更年期学会(BMS)发布了卵巢功能不全女性的管理建议，主要针对卵巢功能不全女性的评估和管理提供了指导建议。拓展指南：[[卵巢功能不全|5]]
Post Reprod Health. 2017 Mar;23(1):22-35. - 卵巢功能不全 - 2017-04-13
ACC 2012：口服抗炎药减少BMS支架内晚期丢失
2012年3月24日 ，美国心脏病学会（ACC）2012年会报告的一项小规模试验性研究证明，稳定性冠心病患者在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中如用裸金属支架治疗，加用宾达利（bindarit)可显著改善6个月后的血管造影结果。宾达利是一种口服抗炎药，可选择性抑制单核细胞趋化蛋白；与安慰剂组相比，宾达利治疗可显著减少置入裸金属支架后的支架内晚期丢失。 意大利哥伦布医院Antonio Col
MedSci原创 - 抗炎药，BMS，支架，ACC - 2012-03-30
阿斯利康41亿美元打包收购BMS糖尿病产品
12月19日，最新消息传来：阿斯利康拟出价41亿美元收购BMS的这一项业务。原本，还有一位买家被看好——默克雪兰诺，因为其今年三月刚跟BMS达成在华推广格华止协议。但是与BMS联合成立糖尿病研发联盟的AZ显然更有优势，何况他们的出价是：41亿美元
生物探索 - 阿斯利康，糖尿病产品 - 2013-12-23
DES较BMS改善CABG手术中静脉移植物损伤转归
MedSci提示：如果比较DES与BMS对桡动脉移植物的转归，又将是一篇重要的文章。相信很快就会有类似文章出现。因为目前大量研究表明，就CABG移植物而言，桡动脉较隐静脉具有较大优势。见报道：CABG：桡动脉优于隐静脉 作者：王晓东译 来源：医学论坛网 在迄今最大规模的对药物洗脱支架（DES）与裸金属支架（BMS）对隐静脉移植物损伤的影响进行比较的随机、多中心临床研究中，研究者发现
2011-04-09
BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市申请
美国制药商百时美施贵宝于11月3日表示，该公司已向日本卫生监管机构提交了其全口服丙型肝炎试验药物的上市申请。这次向日本药品和医疗器械局提交上市申请标志着制药商第一次提交不包含两种标准老药的丙型肝炎治疗药物的上市申请，老药包括干扰素注射剂或利巴韦林药丸。吉利德科学公司被普遍认为是开发高效、无干扰素的严重肝病治疗药物方面的领先者，该公司已向美国提出了备受关注的由Sofosbuvir和利巴韦林组成的抗病
dxy - 丙型肝炎，药物 - 2013-11-05
BMS的PD-1单抗Opdivo首次获批治疗食道癌
百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo首次获得批准用于治疗食道癌，此次在日本的获批早于美国。日本厚生劳动省（MHLW）批准Opdivo（nivolumab）用于治疗无法切除的晚期或复发的食管癌患者，这些患者在化疗后进展。
MedSci原创 - BMS，PD-1单抗，Opdivo，日本，食道癌 - 2020-02-25
BMS拟将其糖尿病药物股份以30亿美元出让AZ
12月18日，《华尔街日报》报道说，百时美施贵宝(BMS)在一项交易中打算将其与阿斯利康(AZ)合伙经营的糖尿病药物股份以30多亿美元的价值出让给该英国制药商。
dxy - BMS，阿斯利康 - 2013-12-23
BMS向美国提交阿扎那韦固定剂量HIV复方药物上市申请
近日，百时美施贵宝向美国提交了由其HIV药物阿扎那韦与吉利德Cobicistat组成的固定剂量复方药物的上市申请。 这款药物将百时美施贵宝HIV蛋白酶抑制剂硫酸阿扎那韦（Reyataz）与Cobicistat结合在了一起，Cobicistat是一种药代动力学增加剂，已作为许多其它HIV治疗药物的构成成分出售，包括吉利德自己的四药复方药物Stribild及强生最近提交上市申请的达如那韦复方药物。 这
dxy - 阿扎那韦，HIV - 2014-04-16
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