Ultibro Breezhaler提高了COPD患者的肺功能
诺华公司已经公布了FLASH研究的阳性结果，该研究检查了从Seretide（沙美特罗/氟替卡松）50/500 mcg直接转换至Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆铵）110/50 mcg研究结果表明，将患者转用Ultibro Breezhaler后，肺功能明显改善(FEV1波谷值)。在以前的研究中已经明确在改善肺功能和降低COPD恶
MedSci原创 - Ultibro，Breezhaler，肺功能 - 2017-11-27
诺华公司的Ultibro Breezhaler可减少COPD患者的肺过度充气
试验结果显示，诺华公司的Ultibro Breezhaler能使慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺和心脏功能明显增强。CLAIM研究--首次研究双重支气管扩张对心脏功能和肺过度通气的影响--符合其主要终点，显示用Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆铵）治疗14天后，与安慰剂相比，肺过度充气
MedSci原创 - Ultibro，Breezhaler，肺过度充气 - 2018-02-23
ERS 2020：高剂量Enerzair Breezhaler可进一步减轻哮喘发作
一项最新研究显示，与中等剂量相比，高剂量Enerzair Breezhaler（醋酸茚达特罗/溴化格隆溴铵/糠酸莫米松）可显著降低哮喘发作。
MedSci原创 - 哮喘，ERS，Enerzair Breezhaler - 2020-09-07
欧洲药品管理局：支持诺华的Enerzair Breezhaler三联疗法治疗不受控制的哮喘
诺华制药近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）支持Enerzair（茚达特罗/吡咯烷酮/糠酸莫米松）治疗不受控制的哮喘。
MedSci原创 - 哮喘，Enerzai - 2020-05-02
Propeller Health和诺华公司合作，开发针对慢阻肺药物的智能传感器
Propeller Health是一家提供呼吸系统健康管理解决方案的公司，它有一个移动平台，包含传感器、移动应用程序、分析和服务，以支持呼吸系统健康管理。Propeller所推出的智能传感器能在患者用药时进行持续跟踪，记录使用吸入器的时间和地点。该传感器是一个很小的装置，可连接到现有吸入器的顶部。通过客观的数据收集，并在软件中得到反馈，能够帮助患者更好地了解并管理哮喘或慢性阻塞性肺病。近日，Pro
动脉网 - 传感器，慢阻肺药物 - 2017-02-17
2020年4月，欧洲人用药品委员会（CHMP）推荐八种药物以供批准
欧盟EMA的人用药品委员会（CHMP）在其2020年4月的会议上推荐了八种药物以供批准。
MedSci原创 - 哮喘，精神分裂症，人用药品委员会（CHMP），急性髓样白血病，输血依赖性贫血 - 2020-05-01
盘点：近期慢阻肺研究成果汇总
在中国，慢阻肺是第二大导致患病和死亡的原因，在美国，有14%的40-79岁美国成人罹患慢性阻塞性肺疾病（以下简称“慢阻肺”），成为第三大死亡原因。慢阻肺产生巨大的经济负担，并对肺功能产生一定的损伤，影响运动耐受和患者的生活质量。慢阻肺对患者、健康保健系统和社会的巨大影响督促研究者揭开慢阻肺的风险因素，并探索慢阻肺预防和管理的新方法。在2017GOLD指南重大更新解读系列： 慢阻肺全新评估模式与
MedSci原创 - 慢阻肺 - 2017-02-21
诺华宣布其联合疗法QVM149和QMF149针对不受控的哮喘病患者III期阳性结果
诺华宣布，在不受控制的哮喘中，其联合疗法QVM149（醋酸茚达特罗/溴化吡格隆溴铵/糠酸莫米松）和QMF149（醋酸茚达特罗/糠酸莫米松）联合疗法在III期均喜获阳性结果。
MedSci原创 - 诺华，联合疗法，QVM149，QMF149，哮喘病 - 2019-10-06
诺华COPD药物QVA149 首批3项III期研究达主要目标
QVA149，一种具双重作用模式的支气管扩张剂，是诺华公司在其Breezhaler单剂量干粉吸入器中的第三个创新药物。 诺华公司称，SHINE、BRIGHT
生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16
2012年新药研发展望
岁末年初，在经历了连续的裁减人员、关闭研发机构之后，全球大型制药公司开始逐步加强内部整合力度，重新回到自己擅长的领域，或者寄希望于新的研发模式以及新的治疗领域。美国商业银行Morgan Joseph TriArtisan高级副总裁和高级生物技术分析师Raghuram Selvaraju说：“我认为，在过去几年的金融危机中，制药行业通过兼并收购已完成行业整合。人们现在已开始把目光集中在药物开发的可行
MedSci原创 - 新药，研发 - 2012-02-04
诺华COPD药物Onbrez疗效与GSK Seretide媲美
诺华（Novartis）4月25日宣布，在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中开展的IV期INSTEAD切换研究达到了非劣性主要终点。 INSTEAD是一项全球、随机、双盲、平行组、26周IV期研究，在581例具有病情加重低风险的中度COPD患者中开展，这些患者此前一直接受Seretide（商品名：舒利迭，通用名：沙美特罗/氟替卡松（SFC），salmeterol/fluticasone，50/50
生物谷 - COPD，药物，诺华 - 2014-05-12
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