Lancet：Brentuximab vedotin治疗霍奇金淋巴瘤的研究
我们的目的是评估brentuximab vedotin是否改善自体干细胞移植术后。 方法 我们在北美和欧洲78个地点做这项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床试验。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤 - 2015-04-01
brentuximab vedotin治疗淋巴瘤优势显著，不受CD30表达限制
brentuximab vedotin（以下简称“BV”）是新型靶向CD30的抗体-药物偶联物，研究证实其在多种血液肿瘤中疗效显着。
肿瘤资讯 - 治疗，淋巴瘤，表达限制 - 2019-06-09
Blood：Brentuximab vedotin联合nivolumab用于治疗霍奇金淋巴瘤的效果。
BV联合Nivo，是一种耐受性良好的抢救方案，用于难治性/复发性典型霍奇金淋巴瘤患者，不足10%的患者发生需要系统性应用类固醇激素治疗的IrAEs。 BV联合Nivo治疗难治性/复发性典型霍奇金淋巴瘤患者，完全反应率61%，总体反应率82%，患者可继续进行干细胞移植，且无明显副作用。
MedSci原创 - Brentuximab，vedotin，Nivolumab，霍奇金淋巴瘤 - 2017-12-12
Blood：Brentuximab vedotin联合化疗治疗ALK+间变性大细胞淋巴瘤
与仅使用常规化疗相比，加入本妥昔单抗可改善ALK+间变性大细胞淋巴瘤患儿的OS和EFS
MedSci原创 - 间变性大细胞淋巴瘤，Adcetris（brentuximab vedotin） - 2021-07-04
Brentuximab vedotin联合用药有效改善复发/难治霍奇金淋巴瘤预后
Brentuximab vedotin（以下简称“BV”）是新型靶向CD30的抗体-药物偶联物，目前已获批霍奇金淋巴瘤（HL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）等多种适应证。本届EHA大会报道了三项关于Brentuximab vedot
肿瘤资讯 - 联合用药，复发，难治，霍奇金淋巴瘤 - 2019-06-11
刘澎教授：Brentuximab vedotin疗效不受限于CD30表达水平，前景广阔
此次大会公布了多项Brentuximab vedotin相关研究，受到大家广泛关注。
肿瘤资讯 - CD30，Brentuximab，vedotin - 2019-06-28
ASCO 2019：Brentuximab vedotin治疗淋巴瘤优势显著，不依赖CD30表达
Brentuximab vedotin（以下简称“BV”）是新型靶向CD30的抗体-药物偶联物，研究证实其在多种血液肿瘤中疗效显著。本次ASCO年会公布了两项研究结果，探讨了CD30表达水平与BV治
良医汇-肿瘤医生 - 淋巴瘤，Brentuximab - 2019-06-08
中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准
武田中国今日宣布，靶向CD30的ADCETRIS（brentuximab vedotin）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，CD30阳性 - 2020-05-16
JCO：Brentuximab Vedotin可显著减少高危型HL儿童患者的放疗剂量且不影响疗效
本妥昔单抗与维多丁结合应用作儿童高危型HL的一线治疗具有较高的耐受性，可显著减少放疗暴露量，并可获得良好的疗效
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，本妥昔单抗维多汀 - 2021-04-12
马军教授：HL革命性药物Brentuximab vedotin联合其他药物有望进一步提升疗效
Brentuximab vedotin（简称“BV”）是新型靶向CD30的抗体药物偶联物，目前已在全球70多个国家获批霍奇金淋巴瘤（HL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）等多种适应证，疗效已得到广泛认可本次CSCO会议公布了Brentuximab vedotin治疗中国淋巴瘤患者的最新研究数据。
肿瘤资讯 - Brentuximab，vedotin，联合用药 - 2019-09-23
Brentuximab Vedotin在霍奇金淋巴瘤中疗效显著，联合免疫治疗将带来更大突破
针对HL相关话题以及CD30单抗Brentuximab Vedotin（以下简称“BV”）在HL中的疗效及安全性进行了介绍，详情如下。
肿瘤资讯 - Brentuximab，vedotin，霍奇金淋巴瘤，疗效，免疫治疗 - 2019-06-23
Blood：brentuximab vedotin治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤的2期临床报告
brentuximab vedotin 是新型靶向抗体 - 药物偶联物，能使药物直接作用于淋巴瘤细胞上的靶点 CD30，美国食品和药品监督管理局 2011 年 8 月 19 日批准其上市。这个关键的2期研究，评估了治疗复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）患者时，brentuximab vedotin的安全性和疗效。
MedSci原创 - 淋巴瘤，靶向抗体，-，药物偶联物 - 2017-10-07
J Clin Oncol：Brentuximab Vedotin联合AVD一线治疗早期不良霍奇金淋巴瘤的疗效优于标准疗法
与标准的ABVD方案相比，BV-AVD方案可显著改善早期不良霍奇金淋巴瘤患者的PET阴性率
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，多柔比星，长春新碱，brentuximab vedotin（本妥昔单抗） - 2022-08-03
NEJM：Brentuximab Vedotin治疗儿童和青少年高危霍奇金淋巴瘤，3年无事件生存率高达92%
在涉及先前未治疗的 III 或 IV 期霍奇金淋巴瘤患者的 ECHELON-1 研究中，使用靶向 CD30 的抗体-药物偶联物、brentuximab vedotin 加多柔比星、长春碱和达卡巴嗪 (
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，Brentuximab Vedotin - 2022-11-04
ECC 2013：Brentuximab或为晚期霍奇金淋巴瘤标准一线治疗
Ansell博士报道称，在ABVD基础上添加brentuximab vedotin (Adcetris)，或用brentuximab vedotin (Adcetris)取代博莱霉素可取得高完全缓解率，
dxy - Brentuximab，期霍奇金淋巴瘤 - 2014-01-03
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