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JCLA：使用自动浊度免疫分析法定量测定人<font color="red">C1</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">蛋白</font>

JCLA：使用自动浊度免疫分析法定量测定人C1酯酶抑制剂蛋白

C1抑制剂(C1‐INH)水平或功能受损可导致血管水肿，其原因可能是缓激肽增加。因为治疗方案不同，因此要区分与C1‐INH缺乏相关的血管性水肿和由其他机制引起的血管性水肿非常重要。在遗传性(HAE)和获得性(AAE)血管性水肿中，测量C1‐INH浓度以帮助诊断患者。在此，研究人员描述了一种自动浊度测定法，用于在Optilite®分析仪上测量C1‐INH浓度。

网络 - C1酯酶抑制剂蛋白 - 2019-05-16

杰特贝林（CSL Behring）启动<font color="red">C1</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>皮下给药研究

杰特贝林（CSL Behring）启动C1酯酶抑制剂皮下给药研究

2012年5月3日，杰特贝林（CSL Behring）公司今天宣布，已启动了一项C1酯酶抑制剂国际性I/II期研究，该I/II期研究在遗传性血管水肿（hereditary angioedema，HAE）患者中开展，用于确定人类C1酯酶抑制剂（C1-esterase inhibitor，C1-INH）皮下注射配方（subcutaneous formulation）各种剂量的安全性及临床药理学（药代动

生物谷 - 新药，FDA - 2012-05-06

Lancet ：重组人类血浆<font color="red">C1</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>可用于预防遗传性血管水肿

Lancet ：重组人类血浆C1酯酶抑制剂可用于预防遗传性血管水肿

遗传性血管水肿是由功能性C1抑制剂缺乏引起的反复发作的水肿性疾病。血浆C1酯酶抑制剂的灌注抑制了遗传性血管水肿，但重组人类C1酯酶抑制剂的预防效果尚未得到严格的研究。近日，在医学权威杂志Lancet上面发表了一篇研究文章，该文章旨在探讨重组人C1酯酶抑制剂治疗遗传性血管水肿的疗效。

MedSci原创 - 重组人类血浆C1酯酶抑制剂，预防，遗传性血管水肿 - 2017-07-26

Lancet：Garadacimab可有效预防<font color="red">C1</font><font color="red">酯</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作

Lancet：Garadacimab可有效预防C1酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作

Garadacimab可显著降低 C1 酯酶抑制剂缺乏性遗传性血管性水肿患者的水肿发作，而且耐受性良好。

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿，C1酯酶抑制剂，Garadacimab - 2022-03-04

NEJM：使用<font color="red">C1</font><font color="red">抑制剂</font>预防遗传性血管性水肿

NEJM：使用C1抑制剂预防遗传性血管性水肿

遗传性血管性水肿是致残的，潜在致命的疾病，是C1抑制蛋白的缺失（I型）或功能障碍（II型）所造成的的。皮下注射来抑CS1830可抑制C1活性提供有效的疾病预防手段。

MedSci原创 - 血管性水肿，C1抑制剂，临床研究 - 2017-03-23

Biochemia Medica：EDTA血浆中经典途径活性<font color="red">C</font>3<font color="red">c</font>、<font color="red">C</font>4和<font color="red">c1</font> -<font color="red">抑制剂</font><font color="red">蛋白</font>参考区间的测定

Biochemia Medica：EDTA血浆中经典途径活性C3c、C4和c1 -抑制剂蛋白参考区间的测定

本研究的目的是验证和/或确定经典途径(CP50)活性和C3c、C4和C1抑制剂蛋白(C1INH)测定的RIs，并评估EDTA血浆中年龄特异性RIs的需求。

MedSci原创 - 抑制剂蛋白，参考区间 - 2019-11-03

Blood：<font color="red">C1</font><font color="red">抑制剂</font>正常的遗传性血管性水肿的发病机制

Blood：C1抑制剂正常的遗传性血管性水肿的发病机制

血浆蛋白凝血因子XII（FXII）和血管舒张素酶原相互激活，形成蛋白酶FXIIa和血管舒张素的过程，通过表面(接触激活)增强，并受丝氨酸蛋白酶C1-抑制剂的调控。虽然大部分HAE病例是由于血浆C1-抑制剂活性降低导致的，但一直以来，HAE还与FXI

MedSci原创 - 遗传性血管性水肿，FXII，PK，血管舒张素 - 2019-01-16

日本厚生劳动省（MHLW）批准α-<font color="red">1</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>Lynspad治疗α-<font color="red">1</font>抗胰<font color="red">蛋白</font><font color="red">酶</font>缺乏症

日本厚生劳动省（MHLW）批准α-1蛋白酶抑制剂Lynspad治疗α-1抗胰蛋白酶缺乏症

日本厚生劳动省（MHLW）已批准α-1蛋白酶抑制剂Lynspad（1000毫克静脉注射液）的生产和销售许可，用于治疗严重α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。

MedSci原创 - COPD，Lynspad，α-1抗胰蛋白酶缺乏症，日本厚生劳动省（MHLW） - 2021-01-24

PLoS Med：半胱氨酸<font color="red">蛋白</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font><font color="red">C</font>检测有助于肾脏疾病的治疗？

PLoS Med：半胱氨酸蛋白酶抑制剂C检测有助于肾脏疾病的治疗？

根据一项新研究发现，使用半胱氨酸蛋白酶抑制剂C和肌酐来估计初级保健患者诊断慢性肾脏疾病（CKD）时的肾小球滤过率（GFR）将导致医疗成本增加，预测风险没有改善。

来宝网 - 肾脏疾病 - 2017-10-11

PLoS One：FOXM<font color="red">1</font><font color="red">蛋白</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>与化疗药联合治疗癌症

PLoS One：FOXM1蛋白酶抑制剂与化疗药联合治疗癌症

伊利诺伊大学芝加哥分校医学院的研究人员发现了癌细胞中水平（表达）升高的一个分子，这一分子似乎能保护肿瘤细胞免于化疗或放疗引起的“细胞自杀”。 伊利诺伊大学芝加哥分校医学院副教授、生物化学和分子遗传学和医学研究者Andrei Gartel说：“这项于2月29日在线发表在PLoS One杂志上的研究表明了如果联合使用两种常规的抗癌战略的话会产生“巨大协同效应。” 破坏细胞的DNA可以触发程序性

MedSci原创 - FOXM1，化疗 - 2012-03-09

<font color="red">蛋白</font>激酶<font color="red">C</font>-α<font color="red">抑制剂</font>逆转破坏性肾炎

蛋白激酶C-α抑制剂逆转破坏性肾炎

抑制蛋白激酶C-α被证明是恢复肾炎损伤的关键步骤。一项最新的研究表明，一种直接靶向肾脏的人造抗蛋白激酶C-α抗体可以逆转常常导致肾衰竭和透析的破坏性肾炎。

MedSci原创 - 蛋白激酶C-α，肾炎，肾衰竭 - 2018-08-01

Alz Res Therapy：胆碱<font color="red">酯</font><font color="red">酶</font><font color="red">抑制剂</font>使用，或和认知功能变化无关

Alz Res Therapy：胆碱酯酶抑制剂使用，或和认知功能变化无关

在有或没有淀粉样物质负担的患者中，使用或不使用CEI与1年的随访中的认知变化无关

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，认知障碍，胆碱酯酶抑制剂 - 2021-11-07

Braz J Med Biol Res：SKPin C1是一种有效抑制MM异常增殖和永生化的抑制剂

已开发出一种S期激酶相关蛋白2（Skp2）抑制剂，命名为SKPin C1，并证实其对转移性黑素瘤细胞具有抑制作用。本研究旨在确定SKPin C1对MM的影响。将正常B淋巴细胞，THP-1细胞和MM U266和RPMI 8226细胞暴露于各种剂量的SKPin C1

网络 - 2019-05-02

BMC Infectious Diseases：从蛋白酶抑制剂转换为利匹韦林或整合酶抑制剂后患者血脂得到改善

本研究旨在评估从依法韦仑（EFV）或蛋白酶抑制剂/利托那韦（PI/r）为基础的方案转换为利匹韦林（RPV）或基于每日一次的整合酶抑制剂的方案对患者血脂的影响。我们分析了SCOLTA预期数据库中的数据。

网络 - 2019-03-17

BMC Neurol：胆碱酯酶抑制剂阿尔茨海默病功能反应机制

胆碱酯酶抑制剂（ChEI）治疗

医学论坛网 - 胆碱酯酶，阿尔茨海默病，机制 - 2013-04-10

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