J Thorac Oncol：一文掌握——RET融合NSCLC
2012年在NSCLC上首次发现RET重排，目前已发现至少12种融合变体，其中KIF5B-RET为最常见类型。RET融合主要检测方法为FISH和PCR。RET融合多见于不吸烟肺腺癌、晚期患者居多，对化疗相对敏感。目前RET抑制剂ORR 16%~47%，PFS2~7个月，疗效相对不理想。
肿瘤资讯 - RET融合，非小细胞肺癌，NSCLC - 2017-11-27
Sci Rep：携带RET融合基因的女性肺癌患者独特的遗传特征和临床预后
携带RET融合基因的女性肺癌患者具有独特的遗传特征，并且预后不良。
MedSci原创 - 肺癌，女性，预后，RET融合基因 - 2020-06-27
“绘”解读真报告丨NGS助力甲状腺癌患者检出RET融合，多角度指导临床诊治！
随着甲状腺癌分子机制的研究深入，涌现出BRAF、RET、SPOP等多个基因，能够为甲状腺结节的良恶性鉴别及用药指导提供依据。
苏州绘真医学 - 甲状腺癌，NGS - 2023-12-26
「病例报告」新型RET融合突变的奥希替尼耐药，双重EGFR加RET阻断耐药性
新型RET融合突变的奥希替尼耐药，双重EGFR加RET阻断耐药性
网络 - RET融合突变，奥希替尼耐药 - 2023-05-30
非小细胞肺癌RET融合检测平台如何选？基于RNA的NGS优于FISH和RT-PCR
FISH和RT-PCR均有可能出现RET假阴性结果，这进一步表明NSCLC患者需要提前进行NGS检测。
苏州绘真医学 - 非小细胞肺癌，NGS，RET - 2024-04-15
病理干货 | 甲状腺结节诊断的分子病理
近年来我国甲状腺癌发病人数以每年20%的速度持续增长，成为全国发病率第 7 位的癌种。甲状腺结节患者女性多于男性，一般人群通过触诊的检出率为3%～7%。
上海阿克曼病理 - 甲状腺结节 - 2023-10-31
CCR：塞普替尼治疗RET融合阳性肺癌当心MET扩增，联合克唑替尼可克服！
研究者验证了MET激活是靶向RET疗法耐药的可靶向机制，并在一系列单一患者方案（SPP）中将塞普替尼与MET/ALK/ROS1抑制剂克唑替尼（crizotinib）联合应用。
苏州绘真医学 - 肺癌，克唑替尼，塞普替尼 - 2024-03-04
癌症研究探秘：突变与癌症
尽管所有癌症都被认为是由体细胞突变（机体中除生殖细胞以外的任何细胞的突变）造成的，但如今科学家们对所涉及的突变过程却知之甚少。癌症从本质上来说是一种基因病，所有的癌症均来源于基因突变，但是并非所有的基因突变都来源于父母的遗传，病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因突变，从而导致癌症的发生。曾有研究者分析了来自超过7000癌症患者的近500万突变，最终发现了超过20个与癌症相关的不同
生物谷 - 癌症，突变 - 2016-07-27
病理干货 | 一文讲明白：甲状腺基因检测的意义
基因检测有助于甲状腺结节良恶性鉴别、肿瘤复发风险分层，并为DTC靶向治疗提供分子依据。
上海阿克曼病理 - 甲状腺，甲状腺癌，基因检测 - 2023-11-15
绘真约大咖 | 李昕教授：肺癌罕见亚型也需要关注基因检测吗？肺癌需要评估遗传风险吗？
随着精准医学的不断发展，以及遗传肿瘤理念的推进，基因检测在肺癌患者管理中的作用与日俱增。
苏州绘真医学 - 肺癌，基因检测，遗传风险 - 2024-04-03
Nature：中性粒细胞促进乳腺癌转移关键靶点被发现——CCDC25
6月11日，最新发表在Nature杂志上的一篇论文中，来自中山大学孙逸仙纪念医院的宋
医药魔方Pro - 乳腺癌，新靶点，中性粒细胞胞外陷阱，CCDC25 - 2020-06-13
Cell Res：季红斌等发现新的肺癌致病融合基因CCDC6-RET
近日，国际著名杂志Cell research在线刊登了中科院上海生科院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的最新研究成果”Identification of RET gene fusion by
MedSci原创 - 肺癌，CCDC6-RET，融合基因 - 2012-02-24
JCO：RET融合基因对NSCLC患者具有临床意义
患者无复发存活期与整体存活期对比 近来发现，RET融合基因存在于部分非小细胞肺癌亚群中(NSCLC)。由于对此类肿瘤认识较为有限，因此上海复旦大学癌症中心的王瑞博士与陈海泉博士等人对此进行了一项研究，他们对存在RET融合基因NSCLC患者的临床病理学特征进行了确定。
JCO - JCO，RET融合基因，NSCLC - 2012-12-04
二代测序等通量技术用于临床实践也有益
以基础医学(FoundationMedicine)公司为首的二代测序服务公司不仅对BATTLE2等多个临床试验提供分析，在实践工作中也积累了很多经验，比如发现二代测序潜在地检测到所有序列变异和融合变异的优势。 美国一项研究发现，在FoundationMedicine分析的1128例肺癌中，RICTOR基因扩增达8.2%(92/1128)。在11%(10/90)的RICTOR扩增患者中，RICTO
医学论坛网 - 肺癌，基因，测序 - 2014-06-23
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