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中国首款<font color="red">靶向</font><font color="red">CD</font>30的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准

中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准

武田中国今日宣布，靶向CD30的ADCETRIS（brentuximab vedotin）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。

MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，CD30阳性 - 2020-05-16

Blood：Moxetumomab pasudotox，抗<font color="red">CD22</font><font color="red">抗体</font>，可有效根除毛细胞白血病的微小残留病灶

Blood：Moxetumomab pasudotox，抗CD22抗体，可有效根除毛细胞白血病的微小残留病灶

Moxetumomab pasudotox，是重组抗CD22免疫毒素，在既往探究其对于复发性/难治性毛细胞白血病（HCL，28位患者）患者的疗效的I期试验中，可获得46%的完全缓解（CRs）。

MedSci原创 - 毛细胞白血病，Moxetumomab，Pasudotox，抗CD22抗体，最小残留病灶 - 2018-03-03

<font color="red">靶向</font><font color="red">CD</font>79a的<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Polivy，获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

靶向CD79a的抗体药物偶联物Polivy，获NICE推荐治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤

Polivy联合Rituxan/苯达莫司汀的完全缓解率为40％，而对照组仅为18％，总生存期从4.7个月增加到11.8个月。

MedSci原创 - 复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL），抗体药物偶联物Polivy（polatuzumab vedotin），CD79b - 2020-08-20

AJOG：<font color="red">CD</font>70<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font>剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的<font color="red">靶向</font>药

AJOG：CD70抗体-药物偶联剂有望成为子宫平滑肌肉瘤的靶向药

目前的药物对子宫平滑肌肉瘤只有中等程度的作用。抗体和抗体-药物偶联物（ADC）已被公认为是其

MedSci原创 - 子宫平滑肌肉瘤，抗CD70抗体，抗体-药物偶联物（ADC） - 2020-09-03

<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性

抗体-药物偶联物Belantamab mafodotin：值得警惕的眼毒性

于7月14日举行的FDA顾问小组会议简报指出，葛兰素史克公司的抗体-药物偶联物（ADC）Belantamab mafodotin存在严重眼毒性。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Belantamab mafodotin，眼毒性 - 2020-07-12

默克27.5亿美元收购VelosBio，获得<font color="red">靶向</font>ROR1的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>（ADC）

默克27.5亿美元收购VelosBio，获得靶向ROR1的抗体-药物偶联物（ADC）

1期临床试验结果表明：VLS-101分别让47％的套细胞淋巴瘤患者和80％的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者产生应答。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物（ADC），酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1） - 2020-11-09

J Clin Oncol：<font color="red">CD</font>19和<font color="red">CD22</font><font color="red">靶向</font>嵌合抗原受体T细胞联合治疗儿童B细胞急性淋巴细胞白血病

J Clin Oncol：CD19和CD22靶向嵌合抗原受体T细胞联合治疗儿童B细胞急性淋巴细胞白血病

CD19-/CD22-CAR-T细胞治疗在复发或难治性B急性淋巴细胞白血病儿童中取得了相对持久的缓解

MedSci原创 - B细胞急性淋巴细胞白血病，嵌合抗原受体T细胞疗法 - 2022-11-21

抗<font color="red">CD</font>38<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>（ADC）STI-6129治疗淀粉样变性：FDA已批准IND

抗CD38抗体-药物偶联物（ADC）STI-6129治疗淀粉样变性：FDA已批准IND

Sorrento制药公司今日宣布，美国FDA已批准STI-6129治疗淀粉样变性的研究性新药申请（IND）。

MedSci原创 - 淀粉样变性，STI-6129 - 2020-05-27

Nat Med：同时<font color="red">靶向</font><font color="red">CD</font>19和<font color="red">CD22</font>的CAR T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤：I期试验

Nat Med：同时靶向CD19和CD22的CAR T细胞治疗复发性或难治性B细胞恶性肿瘤：I期试验

在B-ALL（n = 17）中，100%的患者有反应，88%的患者最小残留疾病阴性完全缓解（CR）；在LBCL（n = 21）中，62%的患者有反应，29%的患者表现出CR。

MedSci原创 - CART疗法，B细胞恶性肿瘤 - 2021-07-27

Alteogen的<font color="red">抗体</font>-<font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>获得FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定用于胃癌治疗

Alteogen的抗体-药物偶联物获得FDA孤儿药物认定用于胃癌治疗

韩国制药公司Alteogen近日宣布，抗体-药物偶联物（ALT-P7）已成功获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药认定资格，用于治疗胃癌。ALT-P7是一种抗体-药物偶联物（ADC），ALT-P7的抗体部分使用的是曲妥珠单抗类似抗体。这一批准将保证Alteogen在FDA批准ALT-P7上市后的七年市场独占权。

MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，FDA，孤儿药物 - 2018-08-07

Nat Med：<font color="red">靶向</font><font color="red">CD</font>19和<font color="red">CD22</font>的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

Nat Med：靶向CD19和CD22的双特异性CAR-T疗法可治疗复发性/难治性B细胞恶性肿瘤

既往研究显示，

MedSci原创 - CAR-T疗法，CD19，复发性/难治性B细胞恶性肿瘤，B急性淋巴细胞白血病 - 2021-07-27

Nature Biotechnology：<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>(ADCs)：开创精准癌症治疗新纪元

Nature Biotechnology：抗体药物偶联物(ADCs)：开创精准癌症治疗新纪元

ADCs通过将强效的抗癌药物与特异性抗体连接在一起，能够将药物直接输送至癌细胞，从而最大限度地提高疗效，同时减少对正常细胞的损害。

生物探索 - 癌症，抗体药物偶联物 - 2024-03-03

LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>开发许可协议

LegoChem Biosciences与Iksuda Therapeutics扩大抗体药物偶联物开发许可协议

• 扩大版协议授权Iksuda调用LegoChem Biosciences的下一代ADC平台，最多可用六个靶点 • Iksuda同时可调用LegoChem Biosciences的新毒素，补充了202

网络 - 新型DNA修饰型毒素，肿瘤激活型DNA毒素 - 2021-06-25

<font color="red">抗体</font><font color="red">药物</font><font color="red">偶联</font><font color="red">物</font>治疗恶性肿瘤临床应用专家共识（2020版）

抗体药物偶联物治疗恶性肿瘤临床应用专家共识（2020版）

抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate，ADC）是一类通过连接头将细胞毒性药物连接到单克隆抗体的靶向生物药剂，使单克隆抗体作为载体将小分子细胞毒性药物以靶向方式高效地运输至目标

中国医学前沿杂志(电子版).2021,13(1):1-15. - 恶性肿瘤 - 2021-01-19

EHA 2016：辉瑞ADC<font color="red">药物</font>inotuzumab ozogamicin治疗<font color="red">CD22</font>阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）表现出强劲疗效

EHA 2016：辉瑞ADC药物inotuzumab ozogamicin治疗CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）表现出强劲疗效

美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日在丹麦哥本哈根举行的2016年第21届欧洲血液病学会年会（EHA2016）上公布了抗体药物偶联物（ADC）inotuzumab ozogamicin一项关键性III该研究是一项开放标签、随机III期研究，在326例复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者中开展，评估了i

生物谷 - Inotuzumab，ozogamicin，ALL - 2016-06-13

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