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JCI:<font color="red">CDK1</font>或成为急性髓细胞性白血病治疗新靶标

JCI:CDK1或成为急性髓细胞性白血病治疗新靶标

急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病,其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中,人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。 来自

生物谷 - CDK1,急性髓细胞性白血病,靶标,FLT3突变 - 2012-07-19

ASCO 2016:<font color="red">CDK</font>4/<font color="red">CDK</font>6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床试验积极结果(MONARCH <font color="red">1</font>试验)

ASCO 2016:CDK4/CDK6抑制剂Abemaciclib转移性乳腺癌II期临床试验积极结果(MONARCH 1试验)

2016年美国临床肿瘤协会年会(ASCO)召开,制药巨头礼来在会议上公布了CDK4/CDK6抑制剂abemaciclib在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的II期临床试验结果。该项名为MONARCH 1的临床试验数据由纪念斯隆凯特琳癌症中心的Maura Dickler口头汇报展示。MONARCH1是一项单臂临床研究,纳入了132名此前接受过一到两种化疗以及激素治疗方案并发生疾病进展的HR+/H

不详 - 礼来,Abemaciclib,乳腺癌 - 2016-06-09

Science:忘记PD-L<font color="red">1</font>吧,破坏<font color="red">Cdk</font>5也能促进抗肿瘤免疫反应

Science:忘记PD-L1吧,破坏Cdk5也能促进抗肿瘤免疫反应

肿瘤通常利用类似于在健康细胞表面上发现的那些蛋白的蛋白进行自我修饰,从而躲避免疫检测。这种防护罩允许它们不被检测地生长,因而经常产生致命性的结果。根据美国脑瘤协会的统计数据,脑瘤每年导致大约1.7万例死亡病例,同时每年新增4600多名儿童脑瘤确诊病例。 通过协调一系列蛋白信号,肿瘤细胞调节它们的防护罩。这些信号通常处于被称作丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的中枢协调蛋白的控制之下。 在一项新的研究中

生物谷 - PD-L1,Cdk5 - 2016-07-23

Blood:<font color="red">CDK</font> 6与骨髓增生性肿瘤

Blood:CDK 6与骨髓增生性肿瘤

研究发现了CDK 6对骨髓增生性肿瘤进展过程中的作用,为疾病的治疗提供新的依据

MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤,JAK,CDK6 - 2019-04-13

World J Gastroentero:胃癌患者中<font color="red">CDK</font>5RAP3和DDRGK<font color="red">1</font>低表达预测了胃癌患者预后不良

World J Gastroentero:胃癌患者中CDK5RAP3和DDRGK1低表达预测了胃癌患者预后不良

本项研究的目的是试图阐明CDK5RAP3和DDRGK1的不同表达水平对接受根治性胃切除术的患者的长期存活的影响。

MedSci原创 - CDK5RAP3,DDRGK1,prognosis - 2018-09-17

Cancer Discov:<font color="red">CDK</font>7抑制剂能够通过MED<font color="red">1</font>去激活抑制去势抵抗性前列腺癌

Cancer Discov:CDK7抑制剂能够通过MED1去激活抑制去势抵抗性前列腺癌

最近,有研究人员调查了转录共激活子MED1与AR之间的相关性分子机制。研究发现,MED1在T1457能够产生CDK-7依赖的磷酸化,并能够在超

MedSci原创 - 前列腺癌,抑制剂,蛋白 - 2019-09-26

【综述】选择性<font color="red">CDK</font>抑制剂的研究进展

【综述】选择性CDK抑制剂的研究进展

CDK是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞周期调节及细胞转录过程中发挥关键作用。CDK活性的失调与肿瘤的发生发展密切相关,以CDK为靶点设计抗肿瘤药物是一大研究热点。

精准药物 - CDK4/6抑制剂,CDK1抑制剂,CDK2抑制剂 - 2022-11-10

<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂“三兄弟”,谁领风骚

CDK4/6抑制剂“三兄弟”,谁领风骚

CDK4/6抑制剂是近三五年里冉冉升起的抗癌“神药”,正在迅速改变激素受体(HR)阳性人表皮生长因子受体2(HER2)阴性(HR + HER2-)晚期乳腺癌的治疗格局,有效地克

MedSci原创 - CDK4/6,抑制剂 - 2018-10-16

CLIN CANCER RES:肢端黑色素瘤<font color="red">CDK</font>4通路基因改变表明<font color="red">CDK</font>4/6抑制可以作为靶向疗法

CLIN CANCER RES:肢端黑色素瘤CDK4通路基因改变表明CDK4/6抑制可以作为靶向疗法

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究肢端黑色素瘤CDK4通路基因改变并评估CDK4/6抑制靶向治疗肢端黑色素瘤的疗效。

MedSci原创 - 肢端黑色素瘤,CDK4,基因改变,靶向治疗 - 2017-11-23

LEUKEMIA:Erk<font color="red">1</font>/2i 和 <font color="red">CDK</font>4/6i 联合治疗复发难治性多发性骨髓瘤

LEUKEMIA:Erk1/2i 和 CDK4/6i 联合治疗复发难治性多发性骨髓瘤

这项研究为 Erk1/2i + CDK4/6i 联合临床试验提供了临床前框架,以靶向 Ras+CDK 通路改善 MM 患者的预后。

MedSci原创 - CDK4/6i,复发难治性多发性骨髓瘤,Erk1/2i - 2022-02-18

Cancer Res:中南大学金鑫团队发现了<font color="red">CDK</font>4/6改变TBK<font color="red">1</font>磷酸化抑制前列腺癌STING信号通路

Cancer Res:中南大学金鑫团队发现了CDK4/6改变TBK1磷酸化抑制前列腺癌STING信号通路

该研究发现CDK4/6抑制剂可以刺激STING通路,并增强STING激动剂在前列腺癌中的抗肿瘤效果。

iNature - 前列腺癌,TBK1,STING信号通路 - 2024-08-27

辉瑞<font color="red">CDK</font>4/6抑制剂palbociclib II期达主要终点

辉瑞CDK4/6抑制剂palbociclib II期达主要终点

辉瑞(Pfizer)4月6日公布了实验性抗癌药palbociclib一项II期研究(PD-0332991)的数据。该项研究在绝经后女性雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展,研究数据表明,与标准治疗药物曲唑(letrozole)治疗组相比,palbociclib+letrozole联合用药组疾病无进展生存期(PFS)取得了统计学意义的显著延

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-08

Cancer:BRCA<font color="red">1</font>/2-、<font color="red">CDK</font>12-和ATM-突变的转移去势抵抗性前列腺癌的差异化治疗结果

Cancer:BRCA1/2-、CDK12-和ATM-突变的转移去势抵抗性前列腺癌的差异化治疗结果

DNA损伤修复突变(DDRm)在转移去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中很常见。对该类人群的最佳标准治疗还没有很好的阐述。

MedSci原创 - 前列腺癌,突变类型,差异治疗结果 - 2021-03-26

J Neurosci:阻断关键酶Cdk5减少中风损伤

德州大学西南医学中心科学家研究表明:如果在中风不久后给予一种可以阻断酶Cdk5基因作用的药物,可能大大降低脑损伤。这项研究结果发表在的Journal of Neuroscience杂志上。如果抑制Cdk5,那么脑组织的绝大部分在没有氧气情况下仍能保持存活长达一小时,神经学James Bibb副教授表示:这个结果告诉我们,Cdk5在神经细胞死亡中起到核心重要。更重要的是,Cdk5抑制剂作为一种急

不详 - 中风,阻断关键酶 - 2014-06-30

JEM:阻断CDK蛋白可导致三阴性乳腺癌萎缩

根据2012年3月9日发表在Journal of Experimental Medicine期刊上的一篇研究论文,抑制一种大量存在的促进生长的蛋白能够导致三阴性乳腺癌消退。 三阴性乳腺癌(triple-negative breast tumor)缺乏其他类型乳腺癌中存在的所有已知的可以作为治疗靶标的生长受体,这样也就使得它成为乳腺癌中最难治疗的疾病亚型。患上这种癌症的病人往往有着更短的无疾病存活

MedSci原创 - 三阴性乳腺癌,乳腺癌,CDK - 2012-03-23

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