为什么胶质瘤患者需要检测CDKN2A/B缺失变异？
临床上，根据患者的免疫表型、血管增生、核分裂象、基因变异等因素，对患者进行预后分层。
苏州绘真医学 - 胶质瘤，CDKN2A/B - 2024-03-14
SCI REP：启动子高甲基化使散发性甲状旁腺腺瘤中的CDKN2A，CDKN2B和RASSF1A基因失活
由于细胞周期蛋白依赖激酶（CDK）抑制剂CDKN2A和CDKN2B以及RASSF1A（Ras相关结构域家族1，同工型A）参与G1期S期停滞，并作为潜在的肿瘤抑制基因，因此，我们旨在研究潜在的甲基化 -介导的这些基因在甲状旁腺腺瘤中的失活。
MedSci原创 - 甲状旁腺腺瘤，甲基化，基因失活 - 2017-06-10
Cancer Cell：CDKN2A基因缺失重塑脂质代谢，诱发胶质母细胞瘤铁死亡
该研究显示，一种存在于大约60%的胶质母细胞瘤患者中的基因突变——CDKN2A基因缺失，会导致癌细胞中脂质代谢和分布方式的改变从而引发胶质母细胞瘤细胞的铁死亡。
生物世界 - 胶质母细胞瘤，CDKN2A基因 - 2023-05-29
Blood：基因组CDKN2A/2B缺失，使费城染色体阳性的ALL患者预后更差，即使采用aSCT治疗。
中心点：基因组CDKN2A/2B缺失，是费城染色体阳性的ALL成年患者是一个新的独立的预后风险因子。
MedSci原创 - 费城染色体，CDKN2A/2B，ALL，同种异体干细胞移植 - 2018-01-22
The Oncologist：Palbociclib治疗CDKN2A突变难治性子宫平滑肌肉瘤的疗效良好
Foundation Medicine公司对279例子宫平滑肌肉瘤（uLMS）病例进行全基因组测序分析（CGP），第一次报道了CDk4/6抑制剂palbociclib对CDK通路调节基因——CDKN2A由于接近20%的uLMS患者存在CDK通路的基因突变，这项研究为CDK通路抑制剂治疗uLMS的临床试验开展奠定了基础。子宫平滑肌
肿瘤资讯 - palbociclib，子宫平滑肌肉瘤 - 2017-03-20
Acta Neuropathologica：CDKN2A / B纯合子缺失与脑膜瘤的早期复发有关
另外，在间变性脑膜瘤中观察到位于9p21的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A（CDKN2A）基因的纯合子灶性缺失。作者本文调研52
MedSci原创 - 复发，脑膜瘤，纯合子 - 2020-07-20
ACTA NEUROPATHOLOGICA：CDKN2A的mRNA表达增加是临床侵袭性脑膜瘤的转录组标志物
尽管研究人员调查了可能导致CDKN2A异常表达的可能因素，但脑膜瘤中可能存在额外的、不太常见的改变，这些变化会影响共享途径。
MedSci原创 - mRNA，侵袭性脑膜瘤，转录组标志物 - 2023-04-29
Sci Rep：CDKN2A可以作为肌肉侵入性膀胱癌风险分层和治疗决定的转录组标记
细胞周期控制基因CDKN2A的缺失被描述为侵入性膀胱癌的恶化标记，并且与成纤维细胞生长因子（FGFR3 ）的变异有关。CDKN2A RNA表达在肌肉侵入性膀胱癌（MIBC ）中的预后作用仍旧需要研究。最近，有研究人员在80名MIBC且经历根治性前列腺切除的患者中对CDKN2A和FGFR3的表达进行了qRT-PCR分析（测试组）。MDA组（n=8）和TCGA组（n=365）用于进行验证。研究发现，药
MedSci原创 - 膀胱癌，标记，转录组，风险分层 - 2018-10-12
Prostate Cancer P D：通过CRISPR失活CDKN2A位点和端粒酶的表达实现人原代前列腺上皮细胞永生化
在没有DNA肿瘤病毒蛋白或p16INK4A敲除的情况下，仅用hTERT表达的原代前列腺上皮细胞(PrEC)永生化效率非常低。
MedSci原创 - 前列腺，细胞，永生化 - 2020-09-16
Acta Neuropathologica：伴有RELA改变的幕上膜室间隔瘤中CDKN2A缺失是提后不良的标志物：HIT室间隔瘤试验的回顾性分析
具有RELA融合的小儿幕上室室膜瘤（RELA-EP）已被确定为独特的新型肿瘤实体。 C11orf95和RELA之间的融合在病理上激活了由p65-RelA的累积指示的NFκB信号通路。作者评
MedSci原创 - 肿瘤，预后，标志物 - 2020-08-22
BMT：异基因造血干细胞移植可克服CDKN2缺失T-ALL的不良预后
近日发表南方医科大学南方医院一项纳入241例患者的回顾性研究，评估了CDKN2缺失的比例及对T-ALL患者的影响，并确定了潜在的干预措施，以改善其治疗策略。
聊聊血液 - 异基因造血干细胞移植，CDKN2缺失，T系急性淋巴细胞白血病 - 2024-06-06
ARCH PATHOL LAB MED：甲基硫腺苷磷酸化酶与BAP1免疫组化，CDKN2A和NF2荧光原位杂交技术在区分上皮样恶性间皮瘤和上皮细胞增殖中的应用
从恶性间皮细胞增殖区分反应通常是一个极为困难的形态学问题。关于甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）免疫组织化学是否可用于此在目前的文献报道中存在矛盾的信息。本研究旨在确定MTAP免疫组化在区分反应性和恶性间皮细胞增殖中的效用。 本研究染色包括20个上皮样恶性间皮瘤和17个反应性间皮细胞增殖的组织微阵列。对于间皮瘤，比较MTAP染色和BRCA相关核蛋白1（BAP1）免疫组化，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制
MedSci原创 - 上皮细胞增殖，肿瘤 - 2018-12-29
Cell Death & Disease：新研究揭示LncRNA CDKN2B-AS1/miR-141/cyclin D网络能调控肾细胞癌的肿瘤进展和转移
肾细胞癌(RCC)的分子异质性使晚期转移性疾病的治疗干预变得复杂，因此其管理仍是一个重大挑战。在近期发表在Cell Death & Disease 期刊伤的一项研究中，来自美国加州大学旧金山分
MedSci原创 - 肾癌，转移，调控网络 - 2020-09-09
Genetics：Pla2g2a基因变异影响结肠癌的形成
Neufeld博士重点研究了一种可以防止结肠癌的基因——结肠腺瘤性息肉病基因(adenomatous polyposis coli,APC)。她的许多实验涉及到利用APC基因突变（这会导致结肠癌）小鼠来测试，观察是否会有针对该突变的新化合物。
生物谷 - 结肠癌，基因治疗 - 2014-09-28
Nature：MX2基因可抑制HIV复制
英国一项最新研究发现，有一种基因可帮助抑制艾滋病病毒（HIV）在体内扩散。研究人员认为，未来有望据此研发出新的、副作用更小的艾滋病疗法。英国伦敦大学国王学院等机构的研究人员在新一期《自然》杂志上报告说，他们将可引发艾滋病的Ⅰ型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）引入两个不同的人体细胞系中，其中一个细胞系中的MX2基因表达被“开启”，即基因可充分发挥作用，而对照组中这一基因表达被“关闭”。
健康报 - MX2基因，HIV，英国，艾滋病疗法，病毒复制 - 2013-09-23
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