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<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9技术发明简史

CRISPR-Cas9技术发明简史

2015年生命科学突破奖（Breakthrough Prize in Life Sciences）授予6位科学家（每位获奖者300万美元），其中两位女性为加州大学伯克利分校的美国生物化学家杜德娜（Jennifer Anne Doudna）和德国汉诺威医学院/赫尔姆霍茨感染研究中心的法国生物化学家卡彭蒂耶(Emmanuelle Marie Charpentier)，以表彰她们在“具有潜在革命性D

科学网博客园 - CRISPR-Cas9 - 2016-01-28

Nature Neuroscience：段文贞团队等使用<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font><font color="red">13</font>d靶向RNA，治疗亨廷顿舞蹈症

Nature Neuroscience：段文贞团队等使用CRISPR-Cas13d靶向RNA，治疗亨廷顿舞蹈症

虽然亨廷顿症病因明确，但目前尚无有效方法治疗、延缓或改善疾病的发作和发展。

“生物世界”公众号 - 亨廷顿症，段文贞 - 2022-12-16

张锋再造三合一组合抗病毒的新型<font color="red">CRISPR</font> <font color="red">Cas</font><font color="red">13</font>系统

张锋再造三合一组合抗病毒的新型CRISPR Cas13系统

该系统在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级，可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒。该研究发表在《Molecular Cell》杂志上。

生物探索 - 抗病毒，CRISPR，Cas13系统，单链RNA的病毒 - 2019-10-15

<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9应用重要研究小结

CRISPR-Cas9应用重要研究小结

在此之前，人们一直很难在基因水平上操纵这种酵母，但是应用CRISPR-Cas9基因编辑系统允许科学家们挖掘它的生物制造潜力。在一项新的研究中，来自美国加州大学河滨分校和克莱姆森大学的研究人员对CRISPR-Cas9加以改造，并利用这个改造的系统成功地在解脂耶氏酵母中

生物谷 - CRISPR-Cas9，研究，基因编辑 - 2016-02-02

Nat Microbiol：微生物利用抗<font color="red">CRISPR</font>蛋白破坏<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>系统

Nat Microbiol：微生物利用抗CRISPR蛋白破坏CRISPR/Cas系统

在一项新的研究中，来自加拿大多伦多大学和新西兰奥塔哥大学的一个研究团队发现多样性的细菌物种编码阻断特异性CRISPR/Cas系统活性的基因。通过扫描原噬菌体（即整合在细菌基因组中的噬菌体基因组），来自多伦多大学的Alan Davidson和同事们鉴定出5种新的抗CRISPR蛋白编码基因，而在此之前，他的团队已鉴定出9种。这项最新的研究突出强调了一种学习CRISPR系统如何工作的方法以及一种潜在的

生物谷 - 微生物 - 2016-06-15

<font color="red">CRISPR</font> 女神最新《Nature Biotechnology》报道 <font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9 新进展

CRISPR 女神最新《Nature Biotechnology》报道 CRISPR-Cas9 新进展

专题聚焦：基因编辑的“中国元年”因在 CRISPR-Cas9 基因编辑技术方面获得重大突破而声名鹊起的 Jennifer Doudna 虽然在 CRISPR 专利案中暂时失利，但研究组成果不断，继去年年底开发了两套新型的CRISPR-Cas 基因编辑系统，命名为 CRISPR-CasX 和 CRISPR-CasY 之后，最近又在小鼠大脑中完成了有效的基因组编辑，为 CRISPR-Cas9 在神

生物通 - 基因编辑:Cas9 - 2017-02-22

Mol Cell:张锋再造三合一组合抗病毒的新型<font color="red">CRISPR</font> <font color="red">Cas</font><font color="red">13</font>系统

Mol Cell:张锋再造三合一组合抗病毒的新型CRISPR Cas13系统

该系统在CRISPR Cas13技术的基础上再次升级，可用于检测和破坏人类细胞中具有单链RNA的病毒。该研究发表在《Molecular Cell》杂志上。

生物探索 - 三合一组合，抗病毒，新型CRISPR，Cas13系统 - 2019-10-15

<font color="red">CRISPR</font>/ <font color="red">Cas</font>9基因编辑疗法最新临床进展

CRISPR/ Cas9基因编辑疗法最新临床进展

12月5日， CRISPR 和 Vertex在ASH会议上联合宣布了CRISPR/Cas9基因编辑疗法(CTX001)最新数据，接受CTX001治疗的10例患者对该疗法表现出持续一致反应。

医药魔方 - 基因编辑疗法 - 2020-12-07

Cell再发关闭<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>9新方法

Cell再发关闭CRISPR-Cas9新方法

12 月 8 日，在 Cell 发表的一项研究中，研究人员发现了CRISPR - Cas9活性的第一个已知的“关闭开关”。最近一个研究团队又发现了一种关闭CRISPR-Cas9的新方法，解决了CRISPR-Cas9基因编辑方法的潜在问题。团队利用噬菌体蛋白，允许更精确的基因编辑，并给予研究人员停用整个系统的可操作性。CRISPR-Cas9 是科

bio360 - CRISPR-Cas9 - 2016-12-30

【盘点】<font color="red">CRISPR</font>/<font color="red">Cas</font>9应用近期重大进展

【盘点】CRISPR/Cas9应用近期重大进展

基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CRISPR/Cas9系统中，酶Cas9在DNA靶位点上进行切割，其中这种靶位点是这样确定的

生物谷 - 基因治疗，CRISPR/Cas9，进展 - 2016-05-24

SCIENCE：病毒如何规避<font color="red">CRISPR</font>-<font color="red">Cas</font>引起的免疫反应

SCIENCE：病毒如何规避CRISPR-Cas引起的免疫反应

DNA清除Cas核酸酶的抑制剂会导致有限的免疫抑制，并需要多次感染才能绕过CRISPR防御。与该抑制剂不同的是，单个病毒递送的单剂量AcrVIA1可以完全瓦解VI-A型CRISPR介导的免疫反应。

MedSci原创 - 免疫，病毒，CRISPR/Cas系统 - 2020-06-01

Science：解析CRISPR/Cas的分子机制

日前，来自美国蒙大拿州立大学，英国剑桥大学等机构的研究人员通过解析一种 CRISPR RNA导向监督复合物结构，揭示了 CRISPR 的组装分子机制，同时也为进一步了解靶标识别机制提供了新的信息。CRISPR/Cas 是源于细菌及古细菌中的一种后天免疫系统，它可利用靶位点特异性的RNA指导 Cas 蛋白对靶位点序列进行修饰。自2013

生物360 - RISPR/Cas9，基因编辑 - 2014-08-08

2017年5月CRISPR/Cas亮点盘点

2017年5月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。即将过去的5月份，有哪些重大的CRISPR/

生物谷 - CRISPR，结肠癌，关节炎，Cas9，HIV，Cas13a，失明 - 2017-05-30

2017年4月CRISPR/Cas亮点盘点

2017年4月30日/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。即将过去的4月份，有哪些重大的CRISPR/C

生物谷 - CRISPR，Cas9，gRNA，衣原体，视力，艰难梭菌，Cas13a - 2017-04-30

Nat Biotechnol：CRISPR/Cas9存在严重脱靶效应

　　哈佛大学David R Liu实验室利用体外筛选和高通量测序检测CRISPR/Cas9的脱靶，针对CLTA基因的四个不同靶位点共设计了八条不同序列的gRNA，即每个靶位点有两条gRNA，结果发现，四个靶位点均存在脱靶现象，脱靶效率最高可达 84%，同时CRISPR/Cas9的特异性仅与gRNA配对的靠近PAM处7-12bp碱基相关，CRISPR/Cas9存在严重的脱靶效应。

MedSci原创 - CRISPR，Cas9，脱靶 - 2013-12-29

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